序号 | 实验内容 | 实验目的 |
A | 用石墨电极电解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合液 | 比较确定铜和镁的金属活动性强弱 |
B | 测同温同浓度Na2CO3和Na2SiO3水溶液的pH | 确定碳和硅两元素非金属性强弱 |
C | 室温下,用pH试纸测定浓度为0.1mol•L﹣1 NaClO溶液和0.1mol•L﹣1 CH3COONa溶液的pH | 比较HClO和CH3COOH的酸性强弱 |
D | 室温下,分别向2支试管中加入相同体积、相同浓度的Na2S2O3溶液,再分别加入相同体积不同浓度的稀硫酸 | 研究浓度对反应速率的影响 |
①常温下,pH=3的醋酸溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合,则有c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(CH3COO﹣)
②对已建立化学平衡的某可逆反应,当改变条件使化学平衡向正反应方向移动时,生成物的百分含量一定增加
③常温下,AgCl在同物质的量浓度的CaCl2和NaCl溶液中的溶解度相同
④常温下,已知醋酸电离平衡常数为Ka;醋酸根水解平衡常数为Kh;水的离子积为Kw;Ka•Kh=Kw
⑤电解精炼铜时,电解质溶液中铜离子浓度不变.
微粒 | X | Y | Na+ | A﹣ |
浓度/(mol•L﹣1) | 8.00×10﹣4 | 2.50×10﹣10 | 0.100 | 9.92×10﹣2 |
t/min | 2 | 4 | 7 | 9 |
n(Y)/mol | 0.12 | 0.11 | 0.10 | 0.10 |
CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)△H=Q1kJ•mol﹣1
又查资料得知:①CH3OH(l)+ O2(g)⇌CO2(g)+H2(g)△H=Q2kJ•mol﹣1
②H2O(g)=H2O(I)△H=Q3kJ•mol﹣1
则表示甲醇的燃烧热的热化学方程式为.
①常温下,下列事实能说明草酸是弱电解质的是.
A.向草酸钠溶液加酚酞,溶液变红
B.取一定量草酸溶液加水稀释至10倍,pH变化小于1
C.草酸能使酸性KMnO4溶液褪色
D.取相同pH的草酸溶液和盐酸,分别加入足量的大小、形状相同的镁条,草酸溶液反应速度快
②常温下,0.1mol•L﹣1的草酸溶液与pH=13的NaOH溶液等体积混合,所得溶液的pH为6,则c(HC2O4)+2c(C2O42﹣)=(用准确的数学表达式表示)
①下列描述中能说明上述反应已达平衡的是.
a.v(O2)正═2v(SO3)逆 b.容器中气体的密度不随时间而变化
c.容器中气体的平均相对分子质量不随时间而变化 d.容器中气体的分子总数不随时间而变化
②在一个固定容积为5L的密闭容器中充入0.20molSO2和0.10molO2 , 半分钟后达到平衡,测得容器中含SO30.18mol,则v(O2)=mol•L﹣1•min﹣1 , 若继续通入0.40mol SO2和0.20molO2则平衡 移动(填“向正反应方向”、“向逆反应方向”或“不”),再次达到平衡后, mol<n(SO3)< mol.
T/℃ | 165 | 175 | 185 | 195 |
K | 111.9 | 74.1 | 50.6 | 34.8 |
①△H(填“>”、“<”或“=”) 0.
②在一定温度和压强下,若原料气中的NH3和CO2的物质的量之比(氨碳比) ,如图是氨碳比(x)与CO2平衡转化率(α%)的关系.α随着x增大而增大的原因是.
③图中的B点处,NH3的平衡转化率 为.
Ⅰ.实验室制取CH3Cl的原理是CH3OH+HCl(浓) CH3Cl+H2O.具体步骤如下:
①干燥ZnCl2晶体;
②称取24g研细的无水ZnCl2和量取20mL浓盐酸放入圆底烧瓶,同时量取一定量的甲醇放入分液漏斗中;
③将分液漏斗里的甲醇逐滴滴入烧瓶中并加热,待ZnCl2完全溶解后有CH3Cl气体逸出,可用排水法收集.
请回答:
A.1.5%KMnO4(H+)溶液; B.蒸馏水;C.5%Na2SO3溶液; D.98%H2SO4
为证实这一理论的可靠性,请从上面选择最恰当的洗气瓶,将a装置生成的气体依次通过洗气瓶(填洗气瓶编号),如果观察到则证实上述资料的正确性.
滴定次数 | 1 | 2 | 3 | 4 |
消耗KMnO4溶液体积/mL | 20.90 | 20.02 | 20.00 | 19.98 |
第一次实验数据出现异常,造成这种异常的原因可能是(填字母代号).
a.锥形瓶洗净后未干燥 b.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗
c.滴定过程中振荡锥形瓶时有液体溅出 d.滴定终点时仰视读数.
①请写出由F生成I的化学方程式:.
②与H的官能团相同,且苯环上只有一取代的同分异构体共有 种(不包括H),写出其中任意一个能发生银镜反应的有机物的结构简式:.