选项 | 实验目的 | 实验方案 |
A | 探究化学反应的限度 | 取5mL0.1mol/LKI溶液滴加0.1 molL FeCl3溶液5~6滴,充分反应,可根据溶液中既含l2又含I-的实验事实判断该反应是可逆反应 |
B | 探究浓度对化学反应速率的影响 | 用两支试管各取5mL0.1mol/L的KMnO4溶液,分别加入2mL0.1mol/L和0.2mol/L的H2C2O4(草酸)溶液,记录溶液褪色所需的时间 |
C | 证明海带中含有碘元素 | 将海带剪碎、加蒸馏水浸泡,取滤液加几滴稀硫酸和1mLH2O2 , 再加入几滴淀粉溶液,溶液变蓝 |
D | 验证 CH3COONa溶液中存在水解平衡 | 取 CH3COONa:溶液于试管中并加入几滴酚酞试剂,再加入醋酸铵固体(其水溶液呈中性),观察溶液颜色变化 |
Ⅰ.火法炼铅将铅精矿在空气中焙烧,生成PbO和SO2。
已知:①不同温度下PbCl2的溶解度如下表所示。
温度(℃) | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
溶解度(g) | 1.00 | 1.42 | 1.94 | 2.88 | 3.20 |
②PbCl2为能溶于水的弱电解质,在Cl-浓度较大的溶液中,存在平衡
PbCl2(aq)+ 2Cl- (aq) PbCl42-(aq)
浸取液中FeCl3的作用是。
①溶液3应置于(填“阴极室”或“阳极室”)中。
②简述滤液2电解后再生为FeCl3的原理:。
③若铅精矿的质量为ag,铅浸出率为b,当电解池中通过cmol电子时,金属铅全部析出,铅精矿中PbS的质量分数的计算式为 。
实验 |
试剂 |
编号及现象 |
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试管 |
滴管 |
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| 1.0mol·L-1 KI溶液 | 1.0mol·L-1AgNO3溶液 | Ⅰ.产生黄色沉淀,溶液无色 |
1.0mol·L-1 CuSO4溶液 | Ⅱ.产生白色沉淀A,溶液变黄 |
①经检验, Ⅰ中溶液不含I2 , 黄色沉淀是。
②经检验,Ⅱ中溶液含I2。推测Cu2+做氧化剂,白色沉淀A是Cul,确认A的实验如下:
a.检验滤液无I2。溶液呈蓝色说明溶液含有 (填离子符号)。
b.白色沉淀B是 。
c.白色沉淀A与AgNO3溶液反应的离子方程式是。说明氧化性Ag+>Cu2+。
编号 |
实验1 |
实验2 |
实验3 |
实验 |
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现象 | 无明显变化 | a中溶液较快变棕黄色,b中电上折出银;电流计指针偏转 | C中溶液较慢变浅黄色;电流计指针偏转 |
(电极均为石墨,溶液浓度均为1mol/L,b、d中溶液pH≈4)
①a中溶液呈棕黄色的原因是 (用电极反应式表示)。
②“实验3”不能说明Cu2+氧化了I-。依据是空气中的氧气也有氧化作用,设计实验证实了该依据,实验方案及现象是 。
③方案2中,Cu2+能氧化I- , 而Ag+未能氧化I-的原因。
(资料:Ag++I-=AgI↓ K1=1.2×1016;2Ag++2I-=2Ag↓+I2 K2=8.7×108)
①该化学反应0-10min的平均速率v(H2)= ;M和N点的逆反应速率较大的是(填“va(M)”、“vb(N)”或“不能确定”)
②10min时容器内CO的体积分数为 。
③对于气相反应,常用某组分(B)的平衡压强(pB)代替物质的量浓度(cB)表示平衡常数(以KP表示),其中,pB-p总×B的体积分数,若在TK下平衡气体总压强为xatm,则该反应Kp=(计算表达式)。实验测得不同温度下的1nK化学平衡常数K的自然对数)如图二,请分析1nK随T呈现上述变化趋势的原因是 。
硒化锌是一种半导体材料,回答下列问题
A CO32- B NO3- C. NCl3 D.SO32-
已知:i.RCH2Br R-HC=CH-R‘
ii.R-HC=CH-R'
iii.R-HC=CH-R’ (以上R、R'、R"代表氢、烷基或芳基等)