①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8
②乙图细胞一定是处于减数第二次分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条
③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
④丁表示雄果蝇染色体组成图,此果蝇的一个精原细胞可能产生四种不同的精细胞
物种 基因型 表现型 | 有角 | 无角 | |
某甲虫 | 雄性 | TT、Tt | tt |
雌性 | — — | TT、Tt、tt | |
牛 | 雄性 | FF、Ff | ff |
雌性 | FF | Ff、ff |
杂交组合 | 亲代 | F1 |
组合一 | 纯合长翅果蝇×纯合残翅果蝇(WWhh) | 残翅果蝇 |
组合二 | 纯合长翅果蝇×纯合残翅果蝇 | 小翅果蝇 |
组合三 | 纯合小翅果蝇×纯合长翅果蝇 | 小翅果蝇 |
组别 |
亲本 |
子代 |
1 |
灰红色(甲)×蓝色(乙) |
灰红色:蓝色:巧克力色=2:1:1 |
2 |
蓝色(丙)×蓝色(丁) |
蓝色:巧克力色=3:1 |
假设一:缺刻翅变异是X染色体上控制正常翅型的基因pr发生显性突变引起的,但上述杂交子代中出现了表现型为的个体,说明该假设难以成立。
假设二:研究者认为“染色体缺失”能解释上述现象,即含一条部分缺失的X染色体的雌性子代发育成缺刻翅,而含部分缺失的X染色体的雄性子代不能发育。若该假设成立,请画出子代红眼正常翅♀和白眼缺刻翅♀的性染色体组成图,并在适当位置标出相关基因。如图为果蝇红眼基因B及正常翅基因pr在X染色体上的位置。
①亲本植株X的基因型为。若以植株X自交所得子代为材料(植株的基因型未知,不考虑突变和交叉互换),欲探明甲观点正确还是乙观点正确,最简单的方法是,
预期结果及结论是。
②若甲观点正确,则植株X自交,子代表现为多室性状的个体中纯合子所占的比例为;若不考虑突变和交叉互换,该植物种群中多室性状个体的基因型有种。