高中生物浙科版（2019）必修二2.3性染色体上基因的传递和...

更新时间：2021-04-08 浏览次数：104 类型：同步测试

一、单选题

1. 人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上．一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿．这对夫妇的基因型是（）

A . AaX^BY×AAX^BX^b B . AaX^bY×AaX^BX^b C . AaX^BY×AaX^BX^B D . AaX^BY×AaX^BX^b

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2. 果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。有关杂交实验结果如下表所示，下列对结果分析错误的是（）

杂交组合一	P：刚毛(♀)×截毛(♂)→F₁全部刚毛
杂交组合二	P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F₁刚毛(♀)：截毛(♂)＝1∶1
杂交组合三	P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F₁截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1

A . X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 B . X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组 C . 通过杂交组合三，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段 D . 通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段

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3. 如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ一1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是。（）

A . 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅰ上 B . 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ一1上 C . 若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅰ上 D . 若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ—1上

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4. 白化病是隐性基因（a）控制的遗传病，人的红绿色盲是隐性基因（b）控制的遗传病。某家遗传系谱图如下。Ⅱ-2和Ⅱ-3生育一个正常女孩，该女孩的遗传因子组成为AaX^BX^b的概率是（）

A . 15.28% B . 15% C . 9.375% D . 3.125%

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5. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）（如下图所示）。下列叙述错误的是（）

A . 由Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B . Ⅱ片段上，X染色体与Y染色体上可能有相应的等位基因 C . 由Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性 D . 由Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性

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6. 甲、乙、丙、丁（单基因遗传病，黑色代表患者）4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，下列分析合理的是（）

A . 甲病肯定是隐性基因控制的遗传病 B . 乙不可能是伴性遗传病 C . 丙病也可能是常染色体上隐性基因控制的遗传病 D . 丁中女患者的孩子患病率高，可见该病肯定是显性基因控制的

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7. 经调查发现某单基因遗传病有“母亲患病，则儿子必患病”的特点。下图是某家族该单基因遗传病的系谱图，相关判断错误的是是（）

A . 该病属于伴X染色体隐性遗传病 B . Ⅰ₁与Ⅱ₂基因型相同的概率是1 C . Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个孩子，其患病的概率是1/4 D . Ⅲ₁和正常男性结婚，所生男孩患病的概率是1/8

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8. 一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是（）

A . 健康的概率为1/2 B . 患病的概率为1/4 C . 男孩的患病概率为1/2，女孩正常 D . 女孩的患病概率为1/2，男孩正常

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9. 下列关于人类性染色体的叙述，正确的是（）

A . Y染色体上的基因均为显性基因 B . X染色体上的基因都与性别决定有关 C . 染色体组型分析时，X和Y染色体列入同一组 D . X和Y染色体在形态、结构和大小上具有明显差异

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10. 下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是（）

A . 在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性 B . 带有红绿色盲基因的个体为携带者 C . Y染色体上无致病基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵循分离定律 D . 具有“双亲都患病，子女不一定患病"的遗传特点

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11. 下列关于人类染色体组型的叙述，正确的是（）

A . 确定染色体组型先要对有丝分裂各个时期显微摄影 B . 染色体组型图中X和Y染色体分别列入不同组 C . 染色体组型是生物所有细胞中的染色体形态和数目的全貌 D . 染色体组型具有个体的特异性，可用于各种遗传病的诊断

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12. 如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因．下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述，不正确的是（）

A . Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患者较多 B . Ⅰ区段上的隐性遗传病，父女可能均患病 C . Ⅱ区段上的遗传病，男女患病概率相同 D . Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者

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13. 下表列举了XY型与ZW型性别决定情况下位于性染色体上的一对基因及其控制的性状。下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）

性别/事例 /性别决定	性别		事例
性别/事例 /性别决定	雄性	雌性	事例
XY型	XY	XX	红眼雌果蝇的基因型为X^BX^－，白眼雄果蝇的基因型为X^bY
ZW型	ZZ	ZW	芦花雌鸡的基因型为Z^BW，非芦花雄鸡的基因型为Z^bZ^b

A . 性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，各基因都存在等位基因 B . 果蝇的红眼和白眼这对相对性状对应的基因型共有5种 C . 芦花鸡与非芦花鸡交配，如子代表现为芦花雄鸡∶非芦花雌鸡＝1∶l，则雄性亲本为纯合子 D . 红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，子代表现为红眼果蝇∶白眼果蝇＝1∶1

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14. 下表所示为一对夫妇和其几个子女基因的情况（“-”表示存在该基因），据表判断，下列叙述不正确的是（）

基因标记	母亲	父亲	女儿1	女儿2	儿子
Ⅰ	-		-		-
Ⅱ	-			-
Ⅲ		-	-	-
Ⅳ	-			-
Ⅴ		-	-

A . 基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一对同源染色体上 B . 基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上 C . 基因Ⅲ可能位于X染色体上 D . 基因Ⅴ可能位于Y染色体上

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15. 某科研小组用一对表型都为圆眼长翅的雌雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅：圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼残翅的比例雄性为3：1：3：1，雌性为5：2：0：0．下列分析错误的是（）

A . 圆眼、长翅为显性性状 B . 子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3 C . 决定眼形的基因位于X染色体上 D . 雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象

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16. 二倍体高等植物剪秋罗雄雄异株，有宽叶，窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因位于X染色体上。其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中，正确的是（）

A . 窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株 B . 如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶 C . 如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离 D . 如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株

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17. 鸡的性别受ZW性染色体控制。鸡的羽毛的显色需要显性基因C存在，基因型cc的为白色。已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制，非芦花由b控制。一只基因型为ccZ^bW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花，如果子代个体相互交配。理论上，后代表现型比例应是（）
①后代中公鸡和母鸡之比为1:1

②芦花鸡中公鸡和母鸡之比为2:1

③公鸡中芦花和白羽毛之比为3:1

④母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为3:3:2

A . ①③ B . ②④ C . ①②③ D . ①②③④

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18. 在正常果蝇细胞中，性染色体存在于（）

A . 所有细胞 B . 精子 C . 卵细胞 D . 体细胞

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19. 鸡的性别决定是ZW型。芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，是由Z上的B基因决定的，b基因的纯合使得羽毛上没有横斑条纹，表现为非芦花。WW型个体致死。性逆转是指在外界因素影响下，母鸡转变成公鸡。下列判断正确的是（）

A . 芦花母鸡和非芦花公鸡交配，后代芦花鸡都是母鸡 B . 非芦花母鸡和芦花公鸡交配，后代非芦花鸡一定是母鸡 C . 芦花母鸡和性逆转成的芦花公鸡（ZW）交配，后代都是芦花鸡 D . 性逆转成的非芦花公鸡（ZW）和芦花母鸡交配，后代芦花鸡都是母鸡

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20. (2021高一下·海丰期中) 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）

A . 性染色体上的基因都与性别决定有关 B . 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C . 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D . 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

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21. 在调查某种单基因遗传病时发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。下列对该女性及其家系的分析，错误的是（）

A . 该病可能是伴X染色体显性遗传病，但不可能是伴X染色体隐性遗传病 B . 若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则该拨子患病的概率一定为1/2 C . 若该病为常染色体隐性遗传病，则该女性哥哥家再生一个孩子也不可能患该病 D . 若该女性丈夫不携带该病致病基因，则该女性的母亲的相关4因是杂合的

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22. 下图为红绿色盲患者的遗传系谱图。下列叙述正确的是（）

A . 图中的I-1和II-3都是红绿色盲基因的携带者 B . II-5的致病基因一定来自I-1 C . I-1和I-2再生育一个儿子患病的概率是1/4 D . 理论上I-1和I-2生育患病男孩和患病女孩的概率相等

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23. 下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是（）

A . 生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种 B . 哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型 C . 性染色体可以存在于生物（2n）的生殖细胞中 D . 各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体

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24. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，患者对磷、钙的吸收不良，造成血磷下降，表现为下肢弯曲、膝内翻或外翻、骨骼发育畸形、身材矮小。关于此病的叙述，错误的是（）

A . 父亲患病，女儿一定患病 B . 母亲患病，儿子不一定患病 C . 人群中女性患者多于男性患者 D . 父母均为患者，则子代也为患者

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二、实验题

25. 某种山羊的性别决定为XY型。其黑毛和白毛由一对等位基因（M/m）控制，黑毛母羊与白毛公羊杂交，后代母羊都是白毛，公羊都是黑毛。有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制，NN在雌雄中均为有角，nn在雌雄中均为无角，Nn在公羊中表现有角，在母羊中表现无角。回答下列问题。
1. （1）控制山羊毛色的基因M/m如果只位于X染色体上，则显性性状是，双亲的基因型是；如果位于XY同源区段，则亲本的基因型是。
2. （2） Nn的羊群自由交配，问F₁的表现型及比例是。
3. （3）现有一只有角公羊，请设计实验鉴定其基因型是纯合子还是杂合子。
  ①简要实验思路：。
  
  ②预期结果和结论：。
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三、综合题

26. 如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
1. （1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ6的基因型是。
2. （2） Ⅲ13患两种遗传病的原因是。
3. （3）假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是。
4. （4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。
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27. 小鼠的毛色由一对等位基因（B、b）控制，尾形由另一对等位基因（T、t）控制。一只黄毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠杂交，子代雌雄小鼠均表现为黄毛弯曲尾：灰毛弯曲尾=1：1，取F₁中黄毛小鼠相互杂交，得到F₂的表现型及比例如下表：

	黄毛弯曲尾	黄毛正常尾	灰毛弯曲尾	灰毛正常尾
雄鼠	2/12	2/12	1/12	1/12
雌鼠	4/12	0	2/12	0

请回答：

（1）在毛色遗传中，基因型为的胚胎不能发育。弯曲尾的遗传方式为。
（2）基因B、b与基因T、t是上的非等位基因，因此符合自由组合定律。
（3）若只考虑尾形遗传，让F₂中的弯曲尾雌雄小鼠随机交配，理论上后代中弯曲尾∶正常尾=。若同时考虑两对性状遗传，让F₂中黄毛弯曲尾小鼠随机交配，子代出现黄色弯曲尾个体的概率为。
（4）用测交法鉴定F₂中某黄毛弯曲尾雌鼠的基因型，结果子代雄鼠有4种表现型，补充完成该测交过程的遗传图解。。

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试卷信息

小学

初中

高中

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副标题：

*注意事项：

高中生物浙科版（2019）必修二2.3性染色体上基因的传递和...

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