①N2O5(g) N2O3(g)+O2(g);
②N2O3(g) N2O(g)+O2(g)
反应达到平衡时,测得N2O3为1.7 mol,O2为4.5 mol。则t℃时反应①的化学平衡常数为( )
选项 | 操作 | 现象 | 结论 |
A | 向FeCl3和KSCN混合溶液中,加入少量KCl的固体 | 溶液颜色变浅 | FeCl3+3KSCN ⇌Fe(SCN)3+3KCl平衡向逆反应方向移动 |
B | 浓度均为0.10mol/L的Na2CO3和Na2S的混合溶液中滴入少量AgNO3溶液 | 产生黑色沉淀 | Ksp(Ag2S)>Ksp(Ag2CO3) |
C | 向两支盛有 溶液的试管中分别加入 和 溶液 | 前者比后者褪色快 | 其他条件不变,反应物浓度增加,反应速率增大 |
D | 常温下,向浓度、体积都相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞 | 都变红,但前者红色更深 | 结合质子的能力:CO >HCO |
已知:①K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;
② 具有强氧化性,在酸性或中性溶液中能快速产生O2 , 在碱性溶液中较稳定。
①如图所示,A为氯气发生装置,装置A中盛放KMnO4的仪器名称是。
②装置C中的KOH溶液需过量,目的是。
③C中得到紫色固体和溶液,则C中Cl2与Fe(OH)3发生反应生成K2FeO4的离子方程式为 ,此外Cl2还与过量的KOH反应。
甲同学取装置C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,经检验气体中含有Cl2。该现象不能证明“酸性条件下 氧化性强于Cl2”,其理由是:。
若在制备装置C中加入Fe(OH)3的质量为10.7g,充分反应后经过滤、洗涤、干燥得K2FeO4固体10.3g,则K2FeO4的产率为(保留3位有效数值)。
Ⅰ:
Ⅱ:
则反应CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)的 为。
反应时间t/min |
0 |
2 |
4 |
6 |
8 |
10 |
总压强p/100kPa |
4.80 |
5.44 |
5.76 |
5.92 |
6.00 |
6.00 |
该温度下的压强平衡常数Kp=。
第一步2NO(g) N2O2(g)(快速平衡)
第二步N2O2(g)+O2(g) 2NO2(g)(慢反应)
用O2表示的速率方程为υ(O2) = k1•c2(NO)•c(O2),
用NO2表示的速率方程为υ(NO2) = k2•c2(NO)•c(O2),
k1与k2分别表示速率常数(与温度有关),则 。
②N2H4为二元弱碱,在水中的电离方程式与氨相似,25℃时,其第一步电离反应的平衡常数值为(已知:N2H4+H+ N2H5+的K=8.7×107;KW=1.0×10-14 )。
③工业上利用NH3制备联氨(N2H4)装置如图,试写出其阳极电极反应式:。
已知:部分金属氢氧化物的pKsp(pKsp=-lgKsp)的柱状图如图1。
回答下列问题:
|
① 基态碳原子的价电子电子排布图是,其核外电子占据最高能级的电子云轮廓图为形。
② 熔点:石墨物质B(填“<”或“=”或“>”),物质B中碳原子的杂化方式是。
③ 在石墨烯和B的晶体中,都含有最小的六元碳环。其中在B的晶体中,每个C原子连接个六元环;质量相同的石墨烯和晶体B,含有的六元环数目之比为。
若将晶体硼结构单元中的每一个顶角都削去,余下的部分和C60晶体的结构相同,则C60是由个正六边形和个正五边形构成。
(只要求列含a的表达式,阿伏加德罗常数用NA表示)。
① 写出由 生成 的化学方程式。
② 试剂1是。
③ 物质X的结构简式为。