华师大版初中科学九年级下学期 5.1生物的遗传(二)

更新时间：2021-04-08 浏览次数：81 类型：同步测试

一、夯实基础

1. 下列关于遗传病的叙述，正确的是（）

A . 遗传病是由遗传物质改变引起的疾病 B . 近亲结婚的后代一定会患遗传病 C . 患遗传病的孩子的父母一定也患有遗传病 D . 婴儿出生就有的病一定是遗传病

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2. 下列全为遗传病的一组是（）

A . 白化病、色盲、先天性愚型 B . 佝偻病、夜盲症、坏血病 C . 侏儒症、乙肝、先天性愚型 D . 色盲、甲肝和乙肝、佝偻病

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3. 一对夫妇已生了一个女孩，若他们再生一个孩子，是男孩的几率为（）

A . 25% B . 50% C . 75% D . 100%

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4. 如图为人体体细胞中一对基因位于一对染色体上的示意图。对图解的叙述不正确的是（）

A . 染色体上的基因B表示显性基因 B . 如果B来自父方，则b来自母方 C . 基因b控制的性状不能在后代表现，也不能遗传 D . 基因组成Bb的个体表现为基因B所控制的性状

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5. 我国《婚姻法》规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚，其生物学依据是（）

A . 近亲结婚不符合伦理道德 B . 近亲结婚会造成后代性别比例失调 C . 近亲结婚使显性致病基因相遇的机会增大 D . 近亲结婚使隐性致病基因相遇的机会增大

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6. 下列关于显性基因与隐性基因的叙述中，不正确的是（）

A . 当显性基因与隐性基因同时存在于同一生物体的细胞中时，只表现隐性性状 B . 通常，在生物的体细胞中基因是成对存在的 C . 基因组成是Dd时，d控制的性状不表现，但d并没有受D的影响，还会遗传下去 D . 显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状

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7. 现有一对夫妇均为双眼皮，他们先后生育了一儿一女，儿子为单眼皮，女儿为双眼皮。请据此分析回答问题。
1. （1）在遗传学上，人的双眼皮和单眼皮是一对相对性状，其中显性性状是。
2. （2）如果显性性状由基因A控制，隐性性状由基因a控制，则母亲的基因组成为；儿子的基因组成为。
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二、能力提升

8. 人的有耳垂(E)和无耳垂(e)是一对相对性状，如图是对某家族中耳垂性状的遗传图解分析，其中错误的是（）

A . 父母均可产生两种类型的生殖细胞，基因组成都是E和e B . 父母双方的基因是通过生殖细胞传递给子代的 C . 有耳垂是显性性状，子代有耳垂的基因组成是EE或Ee；无耳垂是隐性性状，子代无耳垂的基因组成是ee D . 这对夫妇生一个无耳垂女孩的几率是25%

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9. 人的单眼皮和双眼皮是一对相对性状，决定双眼皮的基因为显性基因，决定单眼皮的基因为隐性基因。一个家庭中，祖父和祖母都是双眼皮，其儿子是双眼皮，儿媳是双眼皮，孙子却是单眼皮。就决定单双眼皮这一性状的基因组成来说，下列叙述中正确的是（）

A . 儿子、儿媳基因组成一定不同 B . 祖父、祖母、儿子、儿媳基因组成可能相同 C . 祖父、祖母基因组成一定相同 D . 儿子、儿媳再生一个孩子，是双眼皮的几率为50%

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10. 人的棕色眼睛和蓝色眼睛由一对基因控制，如图是一个家庭眼睛颜色的遗传情况，下列相关分析错误的是（）

A . 不管蓝色眼睛还是棕色眼睛，其角膜都是无色透明的 B . 3和4都是棕色眼睛，10是蓝色眼睛，可推测出3和4的决定眼睛颜色性状的这对基因组成相同 C . 眼睛的棕色和蓝色是一对相对性状，棕色眼睛是显性性状 D . 3和4的两个孩子分别是棕色眼睛和蓝色眼睛，第三胎是棕色眼睛的概率为25%

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11. 某生物兴趣小组对人群中耳垂(基因用A、a表示)的遗传情况进行了调查，结果如表。下列有关叙述，错误的是（）

组别	父亲性状	母亲性状	被调查的家庭数量(个)	后代性状及个体数量(个)
组别	父亲性状	母亲性状	被调查的家庭数量(个)	有耳垂	无耳垂
第1组	无耳垂	无耳垂	72	0	78
第2组	有耳垂	无耳垂	179	156	41
第3组	有耳垂	有耳垂	246	213	59

A . 第2组中父亲的基因组成是Aa B . 第2组和第3组中父亲的基因组成可能不同 C . 生物体的性状是由基因控制的 D . 亲代控制耳垂性状的基因是通过精子或卵细胞传递给子代的

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12. 科学家将男性、女性体细胞内的染色体进行整理，形成了下列的排序图。请分析回答：
1. （1）从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是存在的。
2. （2）根据染色体组成可以判断，乙为性的染色体组成。
3. （3）甲产生的生殖细胞中共含有条性染色体。
4. （4）如果乙图中X染色体上某一基因发生突变，这一突变基因传给自己女儿的几率是。
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三、拓展创新

13. 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病(H表示显性基因，h表示隐性基因)。基因组成为HH或Hh的个体表现正常，基因组成为hh的个体患病。表中为某家庭镰刀型细胞贫血症的遗传情况，据表回答：

家庭成员

父亲

母亲

孩子1

孩子2

性状表现

正常

正常

患病

？
1. （1）镰刀型细胞贫血症是一种(选填“显性”或“隐性”)遗传病。
2. （2）该家庭中父亲和母亲的基因组成是。
3. （3）若这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子表现正常的可能性是，其基因组成是。
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14. 如图是某种罕见的人类遗传病家族遗传图解，若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，请分析回答下列问题：
1. （1）根据图中个体Ⅰ₁、Ⅰ₂和个体的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，并且携带此基因的染色体是染色体；个体Ⅰ₁、Ⅰ₂与该遗传病相关的基因组成分别是、。个体Ⅱ₄、Ⅱ₅含有a基因的几率都是。
2. （2）如果个体Ⅱ₁的基因组成是AA，则个体Ⅲ₁携带a基因的几率是；图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有，但个体肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
3. （3）如果个体Ⅳ₄与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，则他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的女儿的可能性是。
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试卷信息

小学

初中

高中

华师大版初中科学九年级下学期 5.1生物的遗传(二)

副标题：

*注意事项：

华师大版初中科学九年级下学期 5.1生物的遗传(二)

试题分析

总体分析

题量分析

难度分析

知识点分析

家庭成员	父亲	母亲	孩子1	孩子2
性状表现	正常	正常	患病	？