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个体 |
母亲 |
父亲 |
姐姐 |
患者 |
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表现型 |
正常 |
正常 |
正常 |
患病 |
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SC基因测序结果 |
[605G/A] |
[731A/G] |
[605G/G]；[731A/A] |
？ |
注：测序结果只给出基一条链（编码链）的碱基序列[605G/A]示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G和A，其他类似。
若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为下图1，根据调查结果，推断该患者相应位点的碱基应为（ ）
B . 
C . 
D . 
S蛋白是新冠病毒识别并感染靶细胞的重要蛋白，作为抗原被宿主免疫系统识别并应答，因此S蛋白是新冠疫苗研发的重要靶点。下表是不同类型新冠疫苗研发策略比较。
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类型 |
研发策略 |
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灭活疫苗 |
新冠病毒经培养、增殖，用理化方法灭活后制成疫苗。 |
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腺病毒载体疫苗 |
利用改造后无害的腺病毒作为载体，携带S蛋白基因，制成疫苗。接种后，S蛋白基因启动表达。 |
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亚单位疫苗 |
通过基因工程方法，在体外合成S蛋白，制成疫苗。 |
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核酸疫苗 |
将编码S蛋白的核酸包裹在纳米颗粒中，制成疫苗。接种后，在人体内产生S蛋白。 |
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减毒流感病毒载体疫苗 |
利用减毒流感病毒作为载体，带S蛋白基因，并在载体病毒表面表达S蛋白，制成疫苗。 |
为提高转基因抗虫棉的抗虫持久性，可采取如下措施：
①基因策略：包括提高杀虫基因的表达量、向棉花中转入多种杀虫基因等。例如，早期种植的抗虫棉只转入了一种Bt毒蛋白基因，抗虫机制比较单一；现在经常将两种或两种以上Bt基同时转入棉花。
②田间策略：主要是为棉铃虫提供底护所。例如我国新疆棉区，在转基因棉田周围种植一定面积的非转基因棉花，为棉铃虫提供专门的庇护所：长江、黄河流域棉区多采用将转基因抗虫棉与高粱和玉米等其他棉铃虫寄主作物混作的方式，为棉铃虫提供天然的庇护所。
③国家宏观调控政策：如实施分区种植管理等。
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组别（每组10只） |
给药量（mg/kg体重） |
给药后不同时间血糖水平（mmol/L） |
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0分钟 |
30分钟 |
60分钟 |
120分钟 |
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生理盐水 |
- |
4.37 |
11.03 |
7.88 |
5.04 |
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阿卡波糖 |
4.0 |
4.12 |
7.62 |
7.57 |
5.39 |
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NB |
4.0 |
4.19 |
x1 |
6.82 |
5.20 |
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CH |
4.0 |
4.24 |
x2 |
7.20 |
5.12 |
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NB+CH |
4.0+4.0 |
4.36 |
x3 |
5.49 |
5.03 |
a.组织液b.血浆c.小肠上皮细胞d.毛细血管壁细胞
血糖水平达到高峰后缓慢下降，是由于胰岛素促进了血糖合成糖原、、转化为脂肪和某些氨基酸等。
注：羧化体具有蛋白质外壳，可限制气体扩散
据图分析，CO2依次以和方式通过细胞膜和光合片层膜。蓝细菌的CO2浓缩机制可提高羧化体中Rubisco周围的CO2浓度，从而通过促进和抑制提高光合效率。
①设计引物扩增乳酸脱氢酶编码序列。
为使扩增出的序列中编码起始密码子的序列由原核生物偏好的GTG转变为真核生物偏好的ATG，且能通过双酶切以正确方向插入质粒，需设计引物1和2。其中引物1的5′端序列应考虑和。
②将上述PCR产物和质粒重组后，导入大肠杆菌，筛选、鉴定，扩增重组质粒。重组质粒上有，所以能在大肠杆菌中扩增。启动子存在物种特异性，易被本物种的转录系统识别并启动转录，因此重组质粒上的乳酸脱氢酶编码序列（能/不能）在大肠杆菌中高效表达。
③提取重组质粒并转入不能合成尿嘧啶的酿酒酵母菌株，在的固体培养基上筛选出转基因酿酒酵母，并进行鉴定。
（+）促进（-）抑制 *未被乙烯抑制时雄蕊可正常发育
母本基因型：；父本基因型：；对部分植物施加适量
