注：1处于快速增殖期的细胞。
2第一次加入TdR，所有处于S期的细胞立即被抑制。
3将TdR洗脱，解除抑制，被抑制的细胞沿细胞周期运行。
4在解除抑制的细胞到达G1期终点前，第二次加入TdR并继续培养，所有的细胞被抑制在G1/S期交界处。
| G1 | S | G2 | 前期 | 中期 | 后期 | 末期 |
| 5 | 7 | 4 | 1 | 0.5 | 1 | 0.5 |
现对该细胞株依次进行了下列操作：①加入DNA合成抑制剂；②维持12h；③去除DNA合成抑制剂；④维持12h；⑤加入DNA合成抑制剂；⑥维持7h。下列叙述错误的是（ ）
如图是某同学在“目镜10×，物镜40×”的显微镜下看到的洋葱根尖细胞有丝分裂图象，据图回答：
（1）将视野中的图象按有丝分裂的顺序进行排列 （用数字表示）．
（2）处于有丝分裂末期的图象是[ ] ．完成DNA数目加倍的时期是 ．
（3）欲将图中③所指的细胞移到视野的中央进行观察，则装片应向视野的移动．
（4）观察细胞中染色体的最佳时期是[ ] ，原因是 ．
（5）在观察细胞有丝分裂的实验中，装片的制作流程为 ．
（6）用高倍显微镜观察洋葱根尖细胞的有丝分裂．下列叙述正确的是
A．处于分裂间期和中期的细胞数目大致相等 B．视野中不同细胞的染色体数目可能不相等
C．观察处于分裂中期的细胞板和染色体清晰可见 D．可选一个细胞持续观察它的整个分裂过程．
材料与用具：裸鼠、人乳腺癌细胞、药物A溶液、生理盐水、流式细胞仪（可根据细胞中DNA含量的不同对细胞分别计数）、注射器等。
要求与说明：裸鼠日常饮食在实验设计中不做要求；药物每天提供一次，10天后测定。
①取生理状况相似的同性别健康裸鼠若干只，每只注射适量且等量的人乳腺癌细胞，一段时间后获得人乳腺癌移植瘤成功的裸鼠10只。
②将10只裸鼠随机分均为两组，各组裸鼠分别腹腔注射。每只裸鼠给药频次均为。
③取出每组小鼠的移植瘤细胞，用流式细胞仪分析的细胞数目，记录结果。
④。
①实验中选择裸鼠的原因是。人的乳腺癌细胞接种到裸鼠体内，可在其体内产生移植瘤，说明乳腺癌细胞系具有特点。
②如果实验结果绘成如图曲线图（实验组为用A药物组），则对检测结果的分析错误的是（） 
A.b峰中细胞的DNA含量是a峰中的2倍 B.a峰和b峰之间的细胞正进行DNA复制
C.A药物与秋水仙素的作用机理相同 D.b峰中的细胞不全是分裂期的细胞
|
可可碱浓度（mmol·L-1） |
根尖细胞有丝分裂 |
|||
|
有丝分裂指数（%） |
分裂期细胞占比（%） |
|||
|
前期和中期 |
后期和末期 |
|||
|
0 |
3.73 |
3.04 |
0.69 |
|
|
0.1 |
2.90 |
2.16 |
0.74 |
|
|
0.5 |
2.10 |
1.72 |
0.38 |
|
|
1.0 |
1.96 |
1.72 |
0.24 |
|
注：有丝分裂指数=分裂期细胞数/观察细胞的总数×100%。
材料用具：蚕豆种子若干，蒸馏水，质量分数分别为0.05g/mL、0.10g/mL、0.20g/mL的CuSO4溶液，卡诺氏液，95%酒精，15%的盐酸，石炭酸，光学显微镜、载玻片，冰箱等：
①根尖培养：选取生长均匀的蚕豆种子在蒸馏水中浸泡1天，置于17℃的培养箱中发根。
②分组处理：将蚕豆均分成组，分组及处理如下：第一组：移入添加适量的烧杯；其他组分别移入添加的烧杯中，继续培养。
③根尖固定：分别于24h、48h后，分别剪取0.5-1.0cm长度的根尖，放入卡诺氏液中2-3天，以达到固定细胞形态的目的，然后用95%的酒精冲洗2次。
④装片制作：制作流程为。
⑤镜检及统计：在高倍显微镜下，观察植物根尖的组织细胞内的存在状态，以判断细胞处于有丝分裂哪个时期，进而统计并计算每组细胞的。
|
处理 |
CuSO4浓度 |
0.00mol/L |
0.05mol/L |
0.10mol/L |
0.20mol/L |
||||
|
实验结果 |
时间 |
24 |
48 |
24 |
48 |
24 |
48 |
24 |
48 |
|
有丝分裂指数/% |
6.97 |
7.51 |
6.46 |
6.28 |
5.84 |
5.44 |
4.73 |
4.27 |
|
该实验的自变量是，为了统计数据更加科学，计数时应采取的方法是。根据实验结果分析，CuSO4对大蒜根尖细胞有丝分裂具有（填“促进”或“抑制”作用，理由是。
