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备考2022年高三生物一轮复习专题 生物的变异

更新时间:2021-11-13 浏览次数:73 类型:一轮复习
一、单选题
  • 1. (2021高三上·珠海月考) α -珠蛋白与α -珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成,其中第1~138个氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明( )
    A . 上述变异属于基因突变 B . 基因能指导蛋白质的合成 C . DNA片段的缺失导致该变异 D . 该变异导致终止密码子后移
  • 2. (2021·长春模拟) 下列关于单倍体和多倍体的叙述,正确的是(  )
    A . 蜜蜂中的工蜂是高度不育的单倍体 B . 三倍体西瓜植株减数分裂时联会紊乱 C . 体细胞中含有3个染色体组的个体就是三倍体 D . 用秋水仙素处理单倍体幼苗后得到的是多倍体
  • 3. (2021高三上·广西月考) 研究发现,水稻3号染色体上的基因E可决定水稻对氮、磷、钾元素有效吸收的特性,利于增强光合作用,同时该基因对水稻早熟和高产也有直接影响。下列分析错误的是 ( )
    A . 基因E可能直接控制K+载体的合成 B . 基因E可以影响多个生物性状 C . 基因E的根本来源是基因重组 D . 通过单倍体育种可获得EE个体
  • 4. (2021高二上·金牛开学考) 下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中,不正确的是(    )
    A . 人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 B . 同一个染色体组的全部染色体上一般不含等位基因 C . 由受精卵发育成的个体,体细胞含有两个染色体组的叫二倍体 D . 单倍体细胞中不一定含一个染色体组
  • 5. (2021高二上·金牛开学考) 生产上,常用一定浓度的秋水仙素溶液处理二倍体葡萄(2N=38)茎段上的芽,然后将茎段托插栽培获得四倍体葡萄(4N=76)新植株。研究结果显示:新植株中约40%的细胞内染色体被诱导加倍,这种同时含有2N细胞和4N细胞的植株称为“嵌合体”。下列有关叙述错误的是(    )
    A . 秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理是抑制纺锤体形成 B . 将这种“嵌合体”产生的配子培育出的植株可能是单倍体或二倍体 C . 新植株正常生命活动中,4N细胞内的染色体组数目最多可达到8个 D . 四倍体葡萄和三倍体无子西瓜的培育过程都涉及到染色体的数目变异
  • 6. 在自然条件下,二倍体植物(2n=4)形成四倍体植物的过程如下图所示。下列说法正确的是(  ) 
    A . 相对于二倍体植物,四倍体植物果实大且多 B . 二倍体植物与四倍体植物不存在生殖隔离 C . 秋水仙素形成多倍体的原理与该过程类似 D . 确定四倍体植物的DNA序列只需测2条染色体
  • 7. 某种小鼠(2n=22)的毛色由常染色体上的一对等位基因控制,其中黑毛基因D对褐毛基因d为完全显性。正常小鼠因多一条染色体会形成三体,能存活也能繁殖后代。假定三体减数分裂时,三条同源染色体中的任意两条会发生配对联会并正常分离,另一条随机移向细胞一极,各种配子的形成机会和可育性相同。下列关于利用正常褐毛雄鼠检测黑毛三体雄鼠基因型的分析,正确的是(    )
    A . 可以借助光学显微镜对该三体雄鼠的基因型进行检测鉴定 B . 若后代小鼠中黑毛:褐毛=5:1,则三体雄鼠的基因型是DDd C . 若后代小鼠中黑毛:褐毛=1:2,则三体雄鼠的基因型是Ddd D . 三体雄鼠染色体数量增加提高了基因表达水平,属于有利变异
  • 8. (2021高二上·哈尔滨开学考) 下列有关染色体变异的叙述正确的是(    )
    A . 一定会导致染色体上基因数目和排列顺序的变化 B . 染色体变异只能发生在有丝分裂过程中 C . 大肠杆菌一定不会发生染色体变异 D . 同源染色体之间交换部分片段属于染色体变异
  • 9. (2021高二上·哈尔滨开学考) 下图中a、b、c表示某一条染色体的一个DNA分子上相邻的3个基因,m、n为不具有遗传效应的DNA片段。下列相关叙述错误的是(    )

    A . 基因a、b、c中若发生碱基的増添、缺失或替换,必然导致a、b、c基因分子碱基序列的改变 B . m、n片段中发生碱基的增添、缺失或替换,不属于基因突变 C . 基因a、b、c均可能发生棊因突变,体现了基因突变具有普遍性 D . 在生物个体发育的不同时期,基因a、b、c不一定都能表达
  • 10. (2021高二上·哈尔滨开学考) 在以洋葱(2n=16)为材料进行“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中,下列有关叙述正确的是(    )
    A . 固定后的细胞可用蒸馏水冲洗两次以洗去卡诺氏液 B . 可用洋葱鳞片叶表皮细胞替代根尖细胞作为实验材料 C . 若在显微镜下观察到染色体数为32的细胞,并不能确定低温诱导成功 D . 制片时可用酸性染色剂对根尖进行染色
  • 11. (2021高三上·大庆开学考) 克氏综合征是一种性染色体数目异常(XXY)的疾病。现有一对表现正常的夫妇生了一个患克氏综合征和血友病的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。下列叙述正确的是(  )
    A . 该患病男孩体细胞内的染色体数与唐氏综合征不同 B . 该男孩患克氏综合征的原因是母亲的生殖细胞在减数分裂时同源染色体未正常分离 C . 不考虑变异,若该夫妇再生一个女孩,则该女孩患血友病的概率为1/2 D . 若该夫妇又生了一个不患血友病的克氏综合征男孩,则可能是减数第一次分裂发生异常,也可能是减数第二次分裂发生异常
  • 12. (2021高三上·河南月考) 细粒棘球绦虫的细胞中存在一种水通道蛋白EgA1P9,研究发现,该蛋白在其幼虫的原头蚴中表达量最高,由原头蚴形成次生棘球蚴(主要由囊壁和囊液组成)的过程中,囊液含量不断增加。下列分析错误的是(   )
    A . 可用荧光标记法来研究EgA1P9蛋白在细胞中的位置 B . EgA1P9蛋白在发挥作用时需要消耗细胞呼吸产生的能量 C . 囊内水分的增加速率与细胞膜上EgA1P9蛋白的数量密切相关 D . EgA1P9基因突变可能会影响细粒棘球绦虫的发育过程
  • 13. (2021高三上·驻马店月考) 人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。下列说法错误的是(  )
    A . 抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病,该病在男女中的发病率不同 B . 原发性高血压属于多基因遗传病,该遗传病在群体中的发病率比较高 C . 21三体综合征属于染色体异常遗传病,B超检查能够确定是否患该病 D . 猫叫综合征属于染色体异常遗传病,光学显微镜镜检能够确定是否患该病
  • 14. (2021高三上·邢台开学考) 下图表示人类第9号染色体和第22号染色体发生易位的过程,BCR—ABL融合基因能编码一种蛋白质(BCR—ABL蛋白),这种蛋白质能增强酪氨酸激酶的活性,活化许多调控细胞周期的蛋白质和酶,使细胞分裂加速,进而致癌。下列相关叙述正确的是(   )

    A . 图示过程是染色体数目变异的结果 B . BCR和ABL在融合前没有独立性,即不能独立表达出相应的蛋白质 C . BCR—ABL融合基因属于抑癌基因,能调控细胞周期 D . 图中的生物变异可以用显微镜观察到
二、实验探究题
  • 15. (2021高三上·长春开学考) 野生型绛花三叶草为两性花,雌雄蕊均能正常发育。某课题组从培养的绛花三叶草中分离出

    发生隐性突变的甲、乙两种雄性不育单基因突变体。该课题组为研究这两种突变体是同一基因突变还是不同基因突变所致,设计了以下两种杂交方案:

    方案1:突变体甲×突变体乙→F1 ,观察并统计F1雄性可育与雄性不育的比例。

    方案2:突变体甲×野生型→F1 , 突变体乙×野生型→F1 ,F1 ×F1 →F2 ,观察并统计F2雄性可育与雄性不育的比例。

    回答下列问题:

    1. (1) 方案 1(填“可行”或“不可行”),原因是
    2. (2) 若方案 2 的 F2 中雄性可育∶雄性不育=,则这两种突变体由同一基因突变所致。
    3. (3) 若已确定这两种突变体是有不同基因突变所致,(填“能”或“不能”)依据F2雄性可育与雄性不育的比例确定不同的突变基因是否位于同一对同源染色体上。
    4. (4) 若已确定这两种突变体是由位于同一对染色体上的不同基因突变所致,F1与 F1 杂交时,(填“可能”或“不可能”)由交叉互换而导致子代出现雄性不育植株。
  • 16. (2021·北京) 玉米是我国重要的农作物,研究种子发育的机理对培育高产优质的玉米新品种具有重要作用。
    1. (1) 玉米果穗上的每一个籽粒都是受精后发育而来。我国科学家发现了甲品系玉米,其自交后的果穗上出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒,这种异常籽粒约占1/4。籽粒正常和干瘪这一对相对性状的遗传遵循孟德尔的定律。上述果穗上的正常籽粒均发育为植株,自交后,有些植株果穗上有约1/4干瘪籽粒,这些植株所占比例约为
    2. (2) 为阐明籽粒干瘪性状的遗传基础,研究者克隆出候选基因A/a。将A基因导入到甲品系中,获得了转入单个A基因的转基因玉米。假定转入的A基因已插入a基因所在染色体的非同源染色体上,请从下表中选择一种实验方案及对应的预期结果以证实“A基因突变是导致籽粒干瘪的原因”

      实验方案

      预期结果

      I.转基因玉米×野生型玉米

      II.转基因玉米×甲品系

      III.转基因玉米自交

      IV.野生型玉米×甲品系

      ①正常籽粒:干瘪籽粒≈1:1

      ②正常籽粒:干瘪籽粒≈3:1

      ③正常籽粒:干瘪籽粒≈7:1

      ④正常籽粒:干瘪籽粒≈15:1

    3. (3) 现已确认A基因突变是导致籽粒干瘪的原因,序列分析发现a基因是A基因中插入了一段DNA(见图1),使A基因功能丧失。甲品系果穗上的正常籽粒发芽后,取其植株叶片,用图1中的引物1、2进行PCR扩增,若出现目标扩增条带则可知相应植株的基因型为
    4. (4) 为确定A基因在玉米染色体上的位置,借助位置已知的M/m基因进行分析。用基因型为mm且籽粒正常的纯合子P与基因型为MM的甲品系杂交得F1 , F1自交得F2。用M、m基因的特异性引物,对F1植株果穗上干瘪籽粒(F2)胚组织的DNA进行PCR扩增,扩增结果有1、2、3三种类型,如图2所示。

      统计干瘪籽粒(F2)的数量,发现类型1最多、类型2较少、类型3极少。请解释类型3数量极少的原因。

三、综合题
  • 17. (2021·海南模拟) [生物——选修 3:现代生物科技专题]

    培养兰花(2N)茎尖细胞可获得完整的兰花植株,获得完整兰花植株的过程如下图所示,①~⑥表示相关步骤。

    回答下列问题。

    1. (1) 利用兰花茎尖细胞培养可形成试管植物。用分化的植物细胞可以培养成完整的植株,是因为植物细胞具有
    2. (2) 从步骤③到步骤④需要更换培养基,其原因是。步骤⑥需要光照培养,其作用是
    3. (3) 从育种的角度看,植物组织培养与有性生殖相比,优势主要是。(答出两点即可)
    4. (4) 若将兰花的茎尖细胞换成兰花的花粉粒,经组织培养和染色体加倍形成完整兰花植株,

      这种育种方法称为,其优点是

  • 18. (2021高二上·金牛开学考) 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:
    1. (1) 21三体综合征是第21号染色体(填“结构”或“数目”)异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体数目异常是其(填“父亲”或“母亲”)的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
    2. (2) 猫叫综合征是第5号染色体发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b控制的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于(填“父亲”或“母亲”)。
    3. (3) 青少年型糖尿病属于基因遗传病,这类遗传病主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,请举出这类遗传病的其他2个实例,这类遗传病的特点是容易受环境因素影响,
    4. (4) 就色盲症(伴X染色体隐性遗传)和白化病(常染色体隐性遗传)来说,如果父、母表现型均正常,则女儿有可能患病,不可能患病。
  • 19. (2021高二上·成都开学考) 图1表示基因型为AA和aa的两个植株杂交,得到F1植株再进一步做如图所示的处理(甲与乙杂交→丙),图2表示正常基因片段控制合成多肽的过程,a~d表示4种基因突变:a丢失T/A,b由T/A变为C/G,c由T/A变为G/C,d由G/C变为T/A,4种突变都单独发生。分析回答下列问题:

    可能用到的密码子:天冬氨酸(GAC),甘氨酸(GGU、GGG),甲硫氨酸(AUG),终止密码子(UAG)。

    1. (1) 图1中,乙植株基因型是,用乙植株的花粉直接培育出的个体属于倍体;丙植株的体细胞中有个染色体组,基因型有种。
    2. (2) 图2中,在a突变点附近再丢失个碱基对对多肽结构的影响最小,b突变对多肽中氨基酸的顺序(填“有”或“无”)影响,原因是
    3. (3) 图2中,c突变后合成的多肽链中氨基酸顺序为
  • 20. (2021高三上·广东开学考) 亨廷顿舞蹈病(HD)是一种神经系统退行性病变,患者一般在中年发病,出现运动、认知和精神方面的症状。研究发现,HD是一种单基因遗传病,是由于编码亨廷顿蛋白(HTT)的基因(H基因)序列中的三个核苷酸(CAG)发生多次重复所致,且CAG异常扩增越多,发病年龄越早,临床症状越重。请回答:
    1. (1) 某HD家系图(图1)及每个个体CAG重复序列扩增后,电泳结果如图2。

      ①若I-2不带致病基因,则该病的遗传方式为

      ②据图推测,当个体的所有H基因中CAG重复次数25次时才可能不患病。与I-1比较,II-1并未患病,推测该病会伴随呈渐进性发病。

    2. (2) 亨廷顿蛋白存在于所有人的体内。研究发现,亨廷顿舞蹈病患者编码亨廷顿蛋白的mRNA出现异常增多的CAG核苷酸序列,则患者亨廷顿蛋白的肽链中将出现异常增多的(可能用到的密码子:GAC:天冬氨酸,CAG:谷氨酰胺,GUC:缬氨酸,CUG:亮氨酸)。
    3. (3) HD患者表现为全身肌肉不自主的抽搐引起异常运动。研究发现,患者神经细胞内亨廷顿蛋白结构异常,在细胞内过度聚集无法被清除,干扰突触小泡的运输抑制神经递质释放。患者神经细胞内亨廷顿蛋白的积累会抑制(填“兴奋性”或“抑制性”)神经递质的释放,而引起异常运动。患者神经细胞内结构异常的亨廷顿蛋白无法被清除,可能是在细胞内缺乏。若结构异常的享廷顿蛋白在大脑皮层细胞中积累,会影响其对脊髓的调控,导致全身的肌肉不自主的抽搐,说明神经系统存在调节。

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