选项 | A | B | C | D |
操作或 装置 | ||||
实验目的 | 除去Cl2中混有的HCl | 测定中和热 | 制取碳酸氢钠 | 中和滴定 |
选项 | 实验目的 | 实验操作 |
A | 配制FeCl3溶液 | 将FeCl3固体溶于浓盐酸后再稀释 |
B | 提纯含有少量乙酸的乙酸乙酯 | 加NaOH溶液后分液 |
C | 实验室制NH3 | 加热使氯化铵固体分解 |
D | 由MgCl2溶液制备无水MgCl2 | 将MgCl2溶液加热蒸干 |
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 向浓硝酸中插入红热的木炭,产生红棕色气体 | 红棕色的NO2一定是由木炭和浓硝酸的反应生成的 |
B | 室温下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,再滴加几滴淀粉溶液,溶液变蓝色 | Fe3+的氧化性比I2的强 |
C | 常温下,将铁片浸入足量浓硫酸中,铁片不溶解 | 常温下,铁与浓硫酸没有发生化学反应 |
D | 向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生成 | Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) |
已知:SiO2在“碱溶”时转化为铝硅酸钠沉淀。下列说法正确的是( )
相关金属离子[c0(Mn+)=0.1 mol·L-1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如表:
金属离子 | Fe3+ | Fe2+ | Zn2+ | Cd2+ | Mn2+ | Ni2+ |
开始沉淀的pH | 1.5 | 6.3 | 6.2 | 7.4 | 8.1 | 6.9 |
沉淀完全的pH | 2.8 | 8.3 | 8.2 | 9.4 | 10.1 | 8.9 |
已知:① “溶浸”后的溶液中金属离子主要有:Zn2+、Fe2+、Cd2+、Mn2+、Ni2+。
②弱酸性溶液中KMnO4能将Mn2+氧化生成MnO2。
③氧化性顺序:Ni2+ >Cd2+ >Zn2+
回答下列问题:
I.在A中加入40 mL蒸馏水、0.01 mol H3PO4和0.01 mol FeSO4·7H2O,用搅拌器搅拌溶解后,缓慢加入0.03 mol LiOH·H2O,继续搅拌。
II.向反应液中加入少量抗坏血酸(即维生素C),继续搅拌5min。
III.快速将反应液装入反应釜中,保持170℃恒温5 h。
IV.冷却至室温,过滤。
V.用蒸馏水洗涤沉淀。
VI.干燥,得到磷酸亚铁锂产品。
回答下列问题:
A.100mL B.250mL C.500mL D.1000mL
化学键 | |||
键能E(kJ·mol-1) | 946.0 | 436.0 | 390.8 |
反应N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ∆H=kJ/mol
分别表示N2、H2、NH3
i.图②表示N2、H2被吸附在催化剂表面,图⑤表示生成的NH3离开催化剂表面,图②到图③的过程能量(填“吸收”或“放出”)。
ii.N2的吸附分解反应速率慢,决定了合成氨的整体反应速率。实际生产中,原料N2和H2物质的量之比为1︰2.8,分析说明N2过量的理由是和。
iii.关于合成氨工艺,下列说法正确的是。
A.控制温度(773K)远高于室温,是为了提高平衡转化率和加快化学反应速率。
B.基于NH3有较强的分子间作用力,可将其液化,不断将液氨移去,利于化学平衡向正反应方向移动。
C.当温度、体积一定时,在原料气中添加少量惰性气体,有利于提高平衡转化率。
D.原料气须经过净化处理,以防止催化剂中毒和安全事故发生。
i.M点和N点的平衡常数大小关系是KMKN(填“>”、“<”或者“=”)。
ii.M点的平衡常数Kp=MPa-2(计算结果保留到小数点后两位。用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数。)
①TiCl4分子的空间构型为。
②N-甲基咪唑分子中碳原子的杂化轨道类型为,C、N、Si的电负性由大到小的顺序为,1个含有个π键。
① TiCl4 (H2NCH2CH2NH2)中提供电子对形成配位键的原子是。
②乙二胺(H2NCH2CH2NH2)能与Mg2+、Cu2+等金属离子形成稳定环状离子,其中与乙二胺形成的化合物稳定性较差的是(填“Mg2+”或“Cu2+”)。
已知:R-ClRMgCl(R,R´表示烃基)
回答下列问题:
i.能够发生银镜反应 ii.与FeCl3溶液发生显色反应