（要求与说明：细胞活力与溶液吸光度成正比；培养液中葡萄糖含量的具体检测方法和吸光度检测方法不做要求。不考虑加入姜黄素和罗格列酮对培养液体积的影响，实验条件适宜。）
实验一：确定建立HepG2细胞胰岛素抵抗模型的最佳胰岛素浓度。
实验过程：将HepG2细胞悬液接种于含0、10-8、10-7、10-6、10-5、10-4mol/L胰岛素的培养液中，一段时间后测定相关指标。
实验结果：不同浓度体外胰岛素均会导致细胞产生胰岛素抵抗，且0~10-6mol/L范围内，浓度越大作用效果越明显，10-5mol/L组、10-4mol/L组与10-3mol/L组无明显差异。
实验二：探究胰岛素抵抗细胞的活力变化。
实验过程：将HepG2细胞悬液接种于含适宜胰岛素浓度的培养液中，在不同时间点检测细胞活力。实验结果如下表所示：
|
|
吸光度 |
||||
|
时间 |
12h |
24h |
36h |
48h |
60h |
|
胰岛素组 |
1.238 |
1.484 |
1.322 |
0.905 |
0.602 |
实验三：探究姜黄素对胰岛素抵抗的改善作用。
实验过程：
①根据实验一、二，用适宜浓度胰岛素培养HepG2细胞适宜时间后，获得胰岛素抵抗HepG2细胞；
②利用以上实验材料进行实验分组；
③按照以上分组分别向培养瓶中加入相应实验材料，测量各组培养液中起始葡萄糖浓度，再分别向各培养瓶中加入____，培养一段时间后再次测量各组培养液中葡萄糖浓度。
实验结论：姜黄素能明显改善HepG2细胞胰岛素抵抗状态。
回答下列问题：
A组：正常HepG2细胞悬液＋细胞培养液；
B组：；
C组：；
D组：。
步骤③中应加入
