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当前位置： 高中生物学 /浙科版（2019） /必修2 遗传与进化 /第二章 染色体与遗传 /第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联
试卷结构： 课后作业 日常测验 标准考试
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浙科版（2019） 高中生物必修二 2.3 性染色体上基因的...

更新时间：2022-02-21 浏览次数：28 类型：同步测试
一、单选题
  • 1. (2021高二上·哈尔滨开学考) 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（    ）
    A . XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B . 位于性染色体上的基因，遗传上总是和性别相关联 C . 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D . 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
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  • 2. (2021高一下·广东期末) 某女孩的父母祖父母及外祖父母都正常，但其哥哥是红绿色盲患者，则其哥哥患病基因的来源是（   ）
    A . 外祖父→母亲→哥哥 B . 祖父→父亲→哥哥 C . 外祖母→母亲→哥哥 D . 祖母→父亲→哥哥
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  • 3. (2021高三上·长白月考) 正常情况下一个男子把X染色体上的基因传给儿子的概率是（   ）
    A . 0 B . 1/8 C . 1/4 D . 1/2
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  • 4. (2021高一下·吉安期末) 下列有关各类遗传病的说法，正确的是（   ）
    A . 显性基因控制的遗传病的发病率一定高于隐性基因控制的遗传病的发病率 B . 患常染色体显性遗传病的双亲可能生出健康的孩子 C . 伴X显性遗传病在男性中的发病率高于女性 D . 若致病基因为位于XY染色体同源区段，则该病遗传与性别无关
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  • 5. (2024高一下·衡水期中) 一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎，其中男孩正常，女孩色盲。这夫妇的基因型是（   ）
    A . XbY、XBXB B . XBY、XBXb C . XBY、XbXb D . XbY、XBXb
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  • 6. (2021高三上·长白月考) 下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）
    A . 各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体 B . 性染色体上的基因都与性别决定有关 C . 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D . 性染色体上的基因只在生殖细胞中表达
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  • 7. (2021高一下·南京期末) 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）
    A . 性染色体上的基因都与性别决定有关 B . 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C . 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D . 母亲红绿色盲其儿子不一定色盲
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  • 8. (2021高一下·成都期末) 下列说法错误的是（    ）
    A . 抗维生素D佝偻病的男患者与正常女性结婚，建议生男孩 B . 女性是红绿色盲患者，她的祖父和孙子一定是红绿色盲患者 C . 人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA的碱基序列 D . 人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治具有重要意义
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  • 9. (2021高二下·肇州月考) 下列关于红绿色盲的叙述，正确的是（   ）
    A . 若父亲患病，则女儿一定患病 B . 若母亲患病，则儿子一定患病 C . 若女儿患病，则致病基因一定来自母亲 D . 若儿子患病，则致病基因一定来自父亲
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  • 10. (2021高一下·大理月考) 下列关于伴性遗传实例的叙述，正确的是（   ）
    A . 红绿色盲在男性中的发病率明显高于在女性中的 B . 抗维生素D佝偻病和红绿色盲一样都是伴X染色体隐性遗传病 C . 红绿色盲男性患者的致病基因可以来自其母亲或父亲 D . 抗维生素D佝偻病患者不会产生不含该病致病基因的配子
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  • 11. (2021高一下·杭州期中) 下列系谱图中肯定不属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是（　　）（图中深色表示患者）
    A . B . C . D .
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  • 12. (2021高一下·江门月考) 伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，下列关于伴性遗传的表述正确的是（　　）
    A . 性染色体上的基因与性别决定有关 B . 外耳道多毛症患者的母亲有可能携带该致病基因 C . 父亲患抗维生素D佝偻病，子代一定是该病患者 D . 男性的色盲率比女性要高
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  • 13. 下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是（   ）
    A . 生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种 B . 哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型 C . 性染色体可以存在于生物（2n）的生殖细胞中 D . 各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体
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二、综合题
  • 14. (2021高一下·沭阳期中) 如图为某家族红绿色盲（设相关基因为B、b）的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。请分析回答。

    1. （1） 该病的遗传方式是染色体性遗传。
    2. （2） Ⅲ7与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是。
    3. （3） 若Ⅲ8个体同时患有白化病（设基因为a），其他个体不患白化病，则Ⅱ4个体的基因型为。若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是
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  • 15. (2017高一下·北仑期中) 果蝇的繁殖能力强、相对性状明显，是常用的遗传实验材料。若某对相对性状由等位基因（N、n）控制，其中一个基因在纯合时会使个体致死（纯合子为以下类型之一：NN、nn、XNXN、XnXn、XNY、XnY）．有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共928只，其中雄蝇311只．
    1. （1） 等位基因的出现是由于基因突变的结果，这种变化一般发生在DNA复制时，即（G1、S或G2）期。
    2. （2） 控制这对性状的基因位于染色体上，在形成配子时遵循定律。
    3. （3） 若F1代雌蝇共两种表现型，则致死基因是，F1代雌果蝇的基因型为。
    4. （4） 若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是。请写出该致死情况下，这对果蝇杂交得到F1的遗传图解。
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