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广东省普宁市部分学校2021-2022学年高一下学期5月竞赛...

更新时间：2022-07-26 浏览次数：47 类型：竞赛测试

一、单选择题（包括40小题，1—20题，每小题2分；21—40题，每小题3分；全卷共100分）

1. (2022高一下·普宁竞赛) 如图所示，真核细胞内存在着丰富的膜结构，保证生命活动高效有序进行，其中甲、乙表示部分细胞结构，下列有关叙述错误的是（　　）

A . 甲是细胞中面积最大的膜结构 B . 分泌小泡与特定部位膜的融合需要细胞骨架参与 C . 溶酶体发挥图示作用的过程中伴随膜成分的更新 D . 抗体、消化酶和激素都属于图示的分泌蛋白

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2. (2022高一下·普宁竞赛) 下列关于细胞的生物膜系统和细胞骨架的叙述，错误的是（）

A . 细胞内的生物膜把各种细胞器分隔开，使细胞内的化学反应不会互相干扰 B . 细胞骨架在维持细胞形态、胞内运输、变形运动等方面发挥着重要的作用 C . 内质网膜内连核膜外连细胞膜，细胞中这些直接相连的膜构成细胞生物膜系统 D . 囊泡运输包括囊泡的形成、运输和与特定部位的膜融合，需要细胞骨架的参与

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3. (2022高一下·普宁竞赛) 2020年2月11日，世界卫生组织正式将2019新型冠状病毒命名为COVID-19，下图是COVID-19的结构示意图，下列有关叙述错误的是（）

A . COVID-19的蛋白质外壳是在宿主细胞的核糖体上合成的 B . COVID-19的遗传物质是RNA，主要通过呼吸道传播以及密切接触传播 C . 宿主细胞膜上的受体与COVID-19的刺突特异性结合，实现了细胞间的信息交流 D . 科学家可以考虑开发针对COVID-19的刺突的药物，使COVID-19无法侵入细胞

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4. (2022高一下·普宁竞赛) 下列关于科学实验或研究中采用的方法的叙述，错误的是（　　）

A . 研究细胞膜的流动性时，用到了荧光标记法 B . 通过构建数学模型的方法来制作真核细胞的三维结构模型 C . 根据部分植物细胞都有细胞核而得出植物细胞都有细胞核这一结论，运用不完全归纳法 D . 拍摄口腔上皮细胞显微照片不属于构建物理模型

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5. (2022高一下·普宁竞赛) 将同一新鲜马铃薯块茎切成4根粗细相同、长为5cm的条，再将这4根马铃薯条分别放在不同浓度的KNO₃溶液中，30min和4h后测量每一根的长度，结果如右图所示。下列结论错误的是（）

A . a条马铃薯细胞通过渗透作用吸水 B . b条马铃薯细胞质壁分离逐渐复原 C . c条马铃薯细胞质壁分离 D . d条马铃薯细胞外KNO₃溶液浓度增加

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6. (2022高一下·普宁竞赛) 下图是人体某组织细胞吸收葡萄糖的示意图，据图分析葡萄糖跨膜运输的机制，下列说法正确的是（）

A . 同一载体运输的物质可能不止一种，说明载体蛋白不具有专一性 B . K⁺进入该组织细胞的速率不受氧气浓度的影响 C . 该组织细胞吸收葡萄糖的过程属于主动运输，但驱动葡萄糖进入细胞的动力不直接来自于ATP D . 图中钠钾离子的转运蛋白具有催化ATP水解的功能，持续运输的过程中会导致ADP的大量积累

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7. (2021高一上·瑞安月考) 囊性纤维病是一种严重的遗传疾病，支气管被异常黏液堵塞。图甲表示正常 CFTR 蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用，图乙表示 CFTR 蛋白功能异常导致这一疾病发生的机理。下列叙述错误的是（）

A . CFTR 蛋白的功能与其空间结构有关 B . 氯离子持续运输的过程会导致 ADP 的大量积累 C . 在正常细胞内，氯离子在 CFTR 蛋白的帮助下通过主动转运的方式转运到胞外 D . 随着膜外氯离子浓度升高，H₂O 向膜外扩散速度加快，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释

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8. (2022高一下·普宁竞赛) 下图表示水稻叶肉细胞内部分代谢过程。下列有关说法正确的是（）

A . 过程④总是与放能反应相联系 B . 过程②消耗CO₂释放O₂ ，过程③消耗O₂释放CO₂ C . 过程②发生在叶绿体基质，过程③发生在线粒体内膜 D . 过程①产生NADPH，过程②消耗NADPH，过程③产生NADH也消耗NADH

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9. (2022高一下·普宁竞赛) 在“探究酵母菌的呼吸方式”活动中，以活酵母菌和无菌葡萄糖等为材料，设计如下装置。下列叙述错误的是（　　）

A . 装置中的澄清石灰水可用0.1%溴麝香草酚蓝溶液代替 B . 甲装置中气泵通入的第一个锥形瓶内的溶液可以是NaOH溶液 C . B瓶在酵母培养液加入酵母菌封口后应立即连通盛有澄清石灰水的锥形瓶 D . 实验结束后，取乙组少量酵母菌培养液滴加酸性的重铬酸钾溶液会变成灰绿色

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10. (2022高一下·普宁竞赛) 下图为植物光合作用强度随光照强度变化的坐标图，下列叙述错误的是（　　）

A . 图1中C点之后，光合作用的限制因素可能是水分、CO₂浓度等 B . 当处于图1中C点时，图2中不会出现乙图a₃与b₃ C . 图1中B点植物光合作用强度与细胞呼吸强度相等 D . 图1中A点产生ATP的结构有线粒体和细胞质基质

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11. (2022高一下·普宁竞赛) 袁隆平团队在培育“海水稻”的过程当中做了以下实验：将某品种水稻植株均分成甲、乙两组，分别在盐碱和非盐碱土壤中种植一段时间，改变光照条件，其他条件均最适，分别测得两组植株的光合作用强度（单位时间、单位面积 CO₂吸收量），结果如下表：

光照强度（Lx）		0	200	400	600	800	1600	3200	6400
光合作用强度 [μmolCO₂/（m² a）]	甲	-3	0	2	6	10	12	12	12
光合作用强度 [μmolCO₂/（m² a）]	乙	-10	-5	0	6	12	18	20	20

下列叙述不正确的是（　　）

A . 该实验的可变因素为光照强度和土壤类型 B . 当光照强度为 1600Lx 时，适当提高温度有利于增大光合速率 C . 当光照强度为 600Lx 时，甲组真正光合速率小于乙组真正光合速率

D . 光照强度由 600Lx 变为 800Lx 的瞬间，水稻叶绿体中ATP含量升高

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12. (2022高一下·普宁竞赛) 下列关于细胞生命活动有关的叙述，正确的是（）

A . 哺乳动物成熟的红细胞衰老过程中多种酶活性降低，细胞核体积增大 B . 植物细胞有丝分裂前期核膜解体形成小泡，小泡在末期重新聚集成细胞板 C . 在脊椎动物神经系统的发育过程中，约有50%的细胞凋亡 D . 细胞分裂、分化不改变遗传物质，故同一个体不同细胞中遗传物质的数量相等

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13. (2022高一下·普宁竞赛) 下图是动物细胞有丝分裂不同时期染色体（a）数目、核DNA分子（b）数目的柱形统计图，对此进行的有关叙述正确的是（）

A . ①时期染色体还未复制，核DNA已完成了复制 B . ③时期核膜、核仁重建，细胞中部出现细胞板 C . ①→②表示着丝点分裂，染色体数目加倍，但核DNA分子数目不变 D . 观察染色体形态和数目的最佳时期是②时期

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14. (2022高一下·普宁竞赛) 有丝分裂是真核生物进行细胞增殖的主要方式。下列关于高等植物细胞有丝分裂的叙述，错误的是（）

A . 可以使用甲紫溶液对染色体进行染色观察 B . 在分裂期中期的细胞中可以观察到赤道板这一结构 C . 取样时间不同，观察到的分裂期细胞数量通常不同 D . 可以通过对多个不同时期细胞的观察，构建细胞有丝分裂的变化过程

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15. (2022高一下·普宁竞赛) 若有丝分裂过程中一条染色体上DNA数量的变化情况如图所示。有关下图的叙述中，不正确的是（　　）

A . a→b可表示DNA复制 B . b→c可表示有丝分裂前期和中期 C . c→d可表示染色体的着丝点分裂 D . d→e表示有丝分裂的末期

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16. (2022高一下·普宁竞赛) 下列生物科学实验与研究方法对应错误的是（）

A . 孟德尔得出分离定律采用的研究方法是假说—演绎法 B . 卡尔文探明光合作用中有机物的转化途径采用了同位素标记法 C . 拍摄洋葱鳞片叶外表皮细胞的显微照片属于构建物理模型 D . 探究酵母菌呼吸方式采用了对比实验的方法

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17. (2022高一下·普宁竞赛) 下图表示孟德尔一对相对性状的遗传实验的模拟实验过程，对该实验过程的叙述不正确的是（）

A . 甲（乙）桶内两种颜色小球大小、轻重必须一致 B . 甲、乙两桶内小球总数不一定要相等，但每个小桶内两种颜色的小球数目一定要相等 C . 该实验须重复多次，以保证实验结果真实可信 D . 抓完一次记录好组合情况后，小球不用放回，但应将两桶内剩余小球摇匀后继续实验

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18. (2022高一下·普宁竞赛) 并指是由显性基因控制，某种先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因独立遗传。一对男性患并指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生一个孩子为手指正常、先天性聋哑、既并指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（）

A . 1/2 1/4 1/8 B . 1/4 1/8 1/2 C . 1/8 1/2 1/4 D . 1/4 1/2 1/8

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19. (2022高一下·普宁竞赛) 某植物花色受A，a和B，b两对等位基因控制。当不存在显性基因时，花色为白色，当存在显性基因时，随显性基因数量的增加，花色红色逐渐加深。现用两株纯合亲本植株杂交得F₁ ， F₁自交得F₂ ， F₂中有白花植株和4种红花植株，按红色由深至浅再到白的顺序统计出5种类型植株数量比例为1：4：6：4：1，下列说法正确的是（　）

A . 亲本的表现型可为白色和最红色或者两种深浅不同的红色 B . F₂中与亲本表现型相同的类型占1/8或3/8 C . 该植物的花色遗传只遵循基因的自由组合定律 D . 用F₁作为材料进行测交实验，测交后代每种表现型各占1/4

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20. (2022高一下·普宁竞赛) 某植物的紫花与红花是一对相对性状，且是由单基因（D、d）控制的完全显性遗传，现以一株紫花植株和一株红花植株作为实验材料，设计如表所示实验方案以鉴别两植株的遗传因子组成。下列有关叙述错误的是（　　）

选择的亲本及交配方式	预测子代表型	推测亲代遗传因子组成
第一组：紫花自交	出现性状分离	③
第一组：紫花自交	①	④
第二组：紫花×红花	全为紫花	DD×dd
第二组：紫花×红花	②	⑤

A . 两组实验中，都有能判定紫花和红花的显隐性的依据 B . 若①是全为紫花，则④为DD×Dd C . 若②为紫花和红花的数量比为1︰1，则⑤为 Dd×dd D . ③为 Dd×Dd，判定依据是子代出现性状分离

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21. (2022高一下·普宁竞赛) 下图为同一动物体内，不同时期的细胞分裂图像，对此相关叙述错误的是（）

A . 同源染色体的分离发生在细胞④中，非同源染色体的自由组合发生在细胞②中 B . 细胞①②③中均含有同源染色体 C . 细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞 D . 细胞①和④中的DNA分子数∶染色体数＝1∶1

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22. (2022高一下·普宁竞赛) 下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述正确的是（）

A . 若图1表示减数分裂，则图1的CD段表示同源染色体分开 B . 若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂，则两图的CD段都发生着丝点分裂 C . 若图1表示减数分裂，则图1的BC段一个细胞中可能含有0个或1个Y染色体 D . 若两图均表示有丝分裂，则两图的DE段一个细胞内染色体数相同

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23. (2022高一下·普宁竞赛) 以下家系图中患者所患疾病最可能属于X染色体上的隐性遗传病的是（　　）

A . ① B . ② C . ③ D . ④

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24. (2022高一下·普宁竞赛) 如图为某家庭白化病（致病基因位于常染色体上）的遗传系谱图，下列分析正确的是（　　）

A . 2号个体和5号个体基因型一定相同 B . 3号个体和7号个体基因型一定相同 C . 7号和8号再生一个孩子患白化病的概率为1/6 D . 10号个体携带白化病基因的概率为5/6

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25. (2022高一下·普宁竞赛) 关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）

A . 父亲色盲，则女儿一定是色盲 B . 母亲色盲，则儿子一定是色盲 C . 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D . 外祖父母都正常，则外孙不会色盲

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26. (2022高三上·南昌月考) 真核细胞中DNA复制如下图所示，下列表述错误的是（）

A . 多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成 B . 每个子代DNA都有一条脱氧核苷酸链来自亲代 C . 复制过程中氢键的破坏和形成都需要DNA聚合酶的催化 D . DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则

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27. (2022高二上·金溪开学考) 将 DNA 双链均为 ¹⁵N 的大肠杆菌放在 ¹⁴N 的培养液中培养，8 小时后提取 DNA 进行分析，发现含 ¹⁵N 的 DNA 占总 DNA 的 1/16。实验数据已排除质粒影响，则大肠杆菌的分裂周期约为（　　）

A . 1.3 小时 B . 1.6 小时 C . 2.0 小时 D . 4.0 小时

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28. (2022高一下·普宁竞赛) 以下关于肺炎链球菌转化和噬菌体侵染细菌的实验结果中，分析不正确的是（　　）

A . S 型菌的性状是由 DNA 决定的 B . 在转化过程中，S 型菌的 DNA 可能进入到了 R 型菌细胞中 C . 噬菌体侵染细菌并经离心后，含³² P 的放射性同位素主要分布在离心管沉淀物中 D . 噬菌体侵染细菌并经离心后，含 ³⁵S 的放射性同位素主要分布在离心管沉淀物中

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29. (2022高二上·金溪开学考) 某双链DNA分子中，G与C和占全部碱基总数的34%，其一条链中的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（）

A . 34%和18% B . 34%和16% C . 16%和34% D . 32%和18%

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30. (2022高一下·普宁竞赛) 将一个用¹⁵N标记的、含1000个碱基对的DNA片段在¹⁴N溶液中复制3次，已知该DNA片段中有腺嘌呤200个，则（）

A . 复制完成后，具有¹⁴N的腺嘌呤有1600个 B . 复制过程中，共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸5600个 C . 复制完成后，不含¹⁵N的DNA分子占1/8 D . 含¹⁵N的DNA分子的两条链都含¹⁵N

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31. (2022高一下·普宁竞赛) T₂噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，用放射性同位素³²P或³⁵S分别标记T₂噬菌体，并分别与无标记的细菌混合培养，保温一定时间后经搅拌、离心得到上清液和沉淀物，并测量放射性。对此实验的叙述，错误的是（）

A . 分别用含³²P或³⁵S的细菌培养T₂噬菌体，可对噬菌体进行标记 B . 保温时间过长会使上清液中³²P的放射性偏低 C . 实验证明DNA是遗传物质 D . 实验所获得的子代噬菌体不含³⁵S而小部分可含有³²P

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32. (2022高一下·普宁竞赛) 在人类对遗传物质的探索过程中，为探明转化因子的成分，艾弗里将加热致死的S型细菌破碎后，设法去除大部分糖类﹑蛋白质和脂质，制成细胞提取物，然后进行如表实验：

组别	处理步骤		结果（出现R型活细菌或S型活细菌）
1	S型细菌的细胞提取物，不做处理	加入R型活细菌的培养基中，混合培养	R+S
2	S型细菌的细胞提取物+蛋白酶
3	S型细菌的细胞提取物+RNA酶
4	S型细菌的细胞提取物+酯酶
5	S型细菌的细胞提取物+DNA酶		R

下列对实验的分析，错误的是（）

A . 第1组不做处理，作为对照组 B . 第2、3、4组的细胞提取物仍具有转化活性 C . 实验中酶能加快反应速率，但不能为反应提供能量 D . 第5组实验证明转化因子一定是DNA

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33. (2022高一下·普宁竞赛) 如图，甲、乙表示真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，图丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析合理的是（）

A . 图丙中含有2种单糖、5种碱基、5种核苷酸 B . 图中催化图甲、乙所示两过程的酶1、酶2和酶3是相同的 C . 图丙中a链为模板链，b链为转录出的RNA链 D . 图甲所示过程主要发生于细胞核内，图乙所示过程主要发生于细胞质内

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34. (2022高一下·普宁竞赛) 新冠病毒是正链RNA病毒，其RNA既是遗传物质，也可以直接作为翻译的模板。新冠病毒RNA进入细胞后，首先作为模板翻译出RNA聚合酶，然后在该酶的作用下合成负链RNA，再以负链RNA为模板合成大量的正链RNA。负链RNA不能与核糖体结合。下列相关表述正确的是（）

A . 新冠病毒的RNA聚合酶的合成场所为病毒的核糖体 B . 新冠病毒的RNA聚合酶与人体细胞中RNA聚合酶的作用模板相同 C . 以负链RNA为模板合成正链RNA的过程称为转录 D . 新冠病毒的正链RNA上有密码子，而负链RNA上没有

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35. (2022高一下·普宁竞赛) 1966年克里克提出摆动学说，即有的tRNA反密码子的第3位碱基在与密码子的第3位碱基进行互补配对时是不严格的，有一定的自由度可以摆动，同时解释了次黄嘌呤（I）的配对方式。具体配对关系如下表所示。

密码子

C或U

G

U

A或G

A，U，C

反密码子

G

C

A

U

I

下列叙述正确的是（）

A . 细胞中只有同时含有61种tRNA才能保证翻译的正常进行 B . 摆动现象的存在降低了密码子中第三个碱基改变造成的影响 C . mRNA和tRNA进行碱基互补配对需要DNA聚合酶的作用 D . 遗传信息可以从mRNA的密码子流向tRNA的反密码子

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36. (2022高一下·普宁竞赛) 如图所示为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述正确是（　　）

A . ①②或⑥⑦都表示基因的表达过程，但发生在不同细胞中 B . 基因1和基因2的遗传一定遵循基因的自由组合定律 C . 生物体中一个基因只能决定一种性状 D . ⑦→⑥→⑤过程说明基因可通过控制蛋白质的结构，直接控制生物的性状

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37. (2023高一下·长春期中) 表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。下列能体现表观遗传的是（　　）

A . 都不患色盲的两人所生的后代却可能患色盲，因为母亲的遗传信息中携带了色盲基因 B . 同卵双生的两人在同样的环境中长大后，他们在性格、健康等方面却会有较大的差异 C . 龙生九子，各有不同，同一对父母生出来的多个子女在长相上各不相同 D . 父母均正常，后代因控制血红蛋白分子合成的基因结构改变而患上镰状细胞贫血

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38. (2022高一下·普宁竞赛) 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）

A . 男患者与女患者结婚，其女儿正常 B . 男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C . 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D . 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

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39. (2022高一下·普宁竞赛) 有关减数分裂和受精作用的描述，正确的是（）

A . 受精卵中的遗传物质一半来自于卵细胞，一半来自于精子 B . 初级精母细胞，次级精母细胞和受精卵细胞分裂后期的染色体数目相同 C . 受精卵中的染色体数和本物种体细胞染色体数相同 D . 受精过程中的基因重组导致后代出现多种多样的表现型

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40. (2022高一下·普宁竞赛) 如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是（）

A . 该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因 B . 该病的致病基因可能位于Y染色体上 C . 由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传 D . 该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因

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