B . 
C . 
D . 
+ CH3OMgBr
已知：①Sr(OH)2、Ba(OH)2、Ca(OH)2在不同温度下的溶解度(g)：
温度/℃ | 20 | 40 | 60 | 80 | 90 | 100 |
Sr(OH)2 | 1.77 | 3.95 | 8.42 | 20.2 | 44.5 | 91.2 |
Ba(OH)2 | 3.89 | 8.22 | 20.94 | 101.4 | — | — |
Ca(OH)2 | 0.173 | 0.141 | 0. 121 | 0.094 | 0.086 | 0.076 |
②浸取时发生反应：2SrS+2H2O=Sr(HS)2+Sr(OH)2 ， 硫化锶的溶解度主要受氢氧化锶的溶解度影响。
③BaSO4、SrCO3、BaCO3和SrSO4均难溶于水，在相同温度下的溶解度(S)关系如下：
S(BaSO4)≈S(SrCO3)＜S(BaCO3)＜S(SrSO4)。
回答下列问题：
)、对硝基苯酚(
)是两种用途广泛的有机合成中间体，实验室可用苯酚(
)进行硝化制得。实验步骤和相关装置如下(其中夹持仪器和控温装置已省略)：
I．在常温下，向装置①中的三口烧瓶中加入试剂：a．水；b．NaNO3；c．浓硫酸。
II．称取一定量苯酚，与少量温水混合，并冷却至室温。
III．在搅拌下，将苯酚水溶液自滴液漏斗滴入三口烧瓶中，将反应温度维持在15~ 20℃。
IV．加完苯酚后，继续搅拌1 h，冷却至黑色油状物固化，倾出酸层，然后用水洗涤数次。
V．邻硝基苯酚的收集：将油层利用装置②进行水蒸气蒸馏，得邻硝基苯酚粗品。
VI．对硝基苯酚的收集：在水蒸气蒸馏的残液中，加适量水，再加浓盐酸和少量活性炭，加热煮沸，趁热过滤，冷却结晶，分离得对硝基苯酚粗品。
已知：邻硝基苯酚、对硝基苯酚室温下在水中溶解度较小，邻硝基苯酚能与水蒸气一同挥发。
A． acb B． cab C． cba
实验中生成NaHSO4 ， 写出得到邻硝基苯酚的化学方程式：。
①已知H2的燃烧热△H1=- 285. 8 kJ·mol-1 ， CH4的燃烧热△H2=- 890.3 kJ·mol-1 ， H2O(g)=H2O(l)△H3=-44 kJ·mol-1 ， 则上述反应的△H= kJ·mol-1。
②相同温度时，上述反应在不同起始浓度下分别达到平衡，各物质的平衡浓度如下表：
c(CO2)/mol·L-1 | c(H2)/ mol·L-1 | c(CH4)/ mol·L-1 | c(H2O)/ mol·L-1 | |
平衡I | a | b | c | d |
平衡II | m | n | x | y |
a、b、c、d与m、n、x、y之间的关系式为。
I． CO2(g) + 3H2(g) CH3OH(g)+ H2O(g) △H=-49.5 kJ·mol-1
II． CO(g) +2H2 (g) CH3OH(g) △H=-90.4 kJ·mol-1
III． CO2(g)+ H2(g) CO(g)+ H2O(g) △H=+40.9 kJ·mol-1
①为同时提高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率，除降低温度外，还可采取的措施是(写一条)。
②设 为相对压力平衡常数，是用相对分压(气体分压除以100kPa)代替浓度计算的平衡常数。如图为反应(填“II”或“III”)的lg
随示
(n＞m)的变化关系。在图中n点对应温度下、原料组成为n(CO2)： n(H2)=1：3、初始总压为100 kPa的恒容密闭容器中进行反应，体系达到平衡时CO的分压为10kPa，CH3OH的分压为9kPa，H2的平衡转化率为。
回答下列问题：
已知如下信息：
回答下列问题：
。其同分异构体中能同时满足以下三个条件的有 个(不考虑立体异构体，填标号)。①最少有三个碳原子在一条直线上；②不含有环状结构；③含有硝基和溴原子。
a.4 b.6 c.8 d.10
其中，在同一直线上的碳原子最多且含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为。
)。反应过程如图所示。