选项 | 生产活动 | 化学原理 |
A | 社区服务:用酒精对图书馆桌椅消毒 | 乙醇具有还原性 |
B | 实践活动:用奶油制作冰淇淋 | 奶油可由植物油氢化制备 |
C | 家务劳动:用白醋清洗水壶中的水垢 | 乙酸可由乙醇氧化制备 |
D | 自主探究:以油脂为原料制肥皂 | 油脂可发生皂化反应 |
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液,溶液并澄清 | 酸性:苯酚>碳酸 |
B | 将NaOH的乙醇溶液加入溴乙烷中加热,将产生的气体通入酸性KMnO4溶液中,溶液紫红色褪去 | 证明有乙烯生成 |
C | 苯和液溴在FeBr3催化下发生反应,将得到的气体经足量CCl4后通入紫色石蕊试液,溶液变红 | 验证苯和液溴发生取代反应 |
D | 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸,加热煮沸,冷却后再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热无砖红色沉淀生成 | 说明淀粉未水解 |
①Mo处于第五周期第VIB族,价电子排布与Cr相似,它的基态价电子排布图是,该超分子中存在的化学键类型有(填选项字母)。
A.离子键B.氢键C.σ键D.π键
②该超分子中,配体CO提供孤电子对的原子是(填元素符号),p-甲酸丁酯吡啶配体中C原子的杂化方式有。
①聚四氟乙烯是一种准晶体,可通过方法区分晶体、准晶体和非晶体。
②AsF3、IF、OF2 , BeF2中价层电子对数不同于其它微粒的是(填化学式,下同),其立体构型为。
③室温氟穿梭电池的电解质为氟氢离子液体,含HF、[(FH)2F]-、[(FH)3F]-等离子,画出[(FH)3F]-的结构式。
④基于CaF2设计的Born-Haber循环如图所示。
钙的第一电离能为kJ·mol-1;F-F键的键能为kJ·mol-1。
含s、p、d轨道的杂化类型有:①dsp2、②sp3d、③sp3d2 , 中间体SiCl4(H2O)中Si采取的杂化类型为 (填标号)。SiCl4的熔沸点 (填“高于”或“低于”)CCl4 , 原因是。
①鸟嘌呤中轨道之间的夹角∠1∠2(填“>”或“<”)
②分子中的大π键可以用符号π表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数。则该吡咯中的大π键可表示为。
若该晶体密度为d g·cm-3 , 晶胞参数a=b≠c(单位:nm),a、b夹角为120°,阿伏加德罗常数的值为NA , 则晶胞参数c=nm(写出代数式)。
已知:I.苯胺在空气中易被氧化。
II.可能用到的有关性质如下:
名称 |
相对分子质量 |
性状 |
密度g/cm3 |
熔点/℃ |
沸点/℃ |
溶解度 |
|
g/100水 |
g/100g乙醇 |
||||||
苯胺 |
93 |
棕黄色油状液体 |
1.02 |
-6.3 |
184 |
微溶 |
∞ |
冰醋酸 |
60 |
无色透明液体 |
1.05 |
16.6 |
117.9 |
∞ |
∞ |
乙酰苯胺 |
135 |
无色片状晶体 |
1.21 |
155~156 |
280~290 |
温度高,溶解度大 |
较水中大 |
I.制备乙酰苯胺的实验步骤如下:
步骤1:在制备装置加入9.2 mL苯胺、17.4 mL冰醋酸、0.1 g锌粉及少量水。
步骤2:小火加热回流1 h。
步骤3:待反应完成,在不断搅拌下,趁热把反应混合物缓慢地倒入盛有250 mL冷水的烧杯中,乙酰苯胺晶体析出。冷却,减压过滤(抽滤),制得粗乙酰苯胺。
II.乙酰苯胺的提纯
将上述制得的粗乙酰苯胺固体移人500 mL烧杯中,加入100 mL热水,加热至沸腾,待粗乙酰苯胺完全溶解后,再补加少量蒸馏水。稍冷后,加入少量活性炭吸附色素等杂质,在搅拌下微沸5 min,趁热过滤。待滤液冷却至室温,有晶体析出,称量产品为10.8 g。
回答下列问题:
A.没有等充分冷却就开始过滤 B.在抽滤时,有产物残留在烧杯壁
C.乙酰苯胺中的乙酸未除干净 D.抽滤时乙酰苯胺有部分溶于水中