选项 | 用途 | 化学原理 |
A | 用氢氟酸雕刻玻璃 | 氢氟酸显弱酸性 |
B | 用FeCl3溶液蚀刻印刷电路板 | FeCl3溶液显酸性 |
C | 用SiO2制造坩埚 | SiO2熔点高 |
D | 用HNO3制备硝酸铵 | HNO3具有强氧化性 |
气体 | 方法 | |
A | Cl2 | 将浓盐酸滴入高锰酸钾固体中,用排饱和食盐水法收集 |
B | NH3 | 将浓氨水滴入NaOH固体中,用向下排空气法收集 |
C | NO2 | 将铜片加入浓硝酸中,用排水法收集 |
D | SO2 | 铜与浓硫酸混合加热,用排饱和亚硫酸氢钠溶液法收集 |
时间/ min | 0 | t | 2t | 3t | 4t |
n(X)/mol | 2 | 0.4 | |||
n(Y)/mol | 4 | 0.8 | |||
n(Z)/mol | 0 | 1.4 |
下列说法正确的是( )
已知:手性碳原子是指连有四个不同基团(或原子)的碳原子。
下列说法错误的是( )
查阅资料信息:①2NO+Na2O2 =2NaNO2;2NO2 +Na2O2=2NaNO3.
②酸性KMnO4溶液可将低价氮的氧化物或酸根离子氧化为。
①若没有装置B,则装置C中Na2O2与水发生反应:(填化学方程式)。
②制得的NaNO2固体中混有的杂质主要为NaNO3 , 改进措施是在装置A、B间添加,提高NaNO2的纯度。
③装置E中发生的主要反应的离子方程式为 。
已知:FeSO4溶液可吸收NO;NO2的沸点为21° C ,熔点为-11° C。
①为了检验装置A中生成的气体产物,装置的连接顺序是A→ 。(按气流方向从左到右)
②反应前应打开弹簧夹1, 先通入一段时间氮气,目的是。
③再关闭弹簧夹1,打开分液漏斗活塞,滴入70%硫酸后,装置A中产生红棕色气体。
设计实验检验装置A中产生的气体含有NO的操作及现象:。
设该样品的杂质均不与酸性KMnO4溶液反应,可用酸性KMnO4溶液测定NaNO2的含量。称取2.0 g亚硝酸钠样品溶于水配成250 mL溶液,取出25. 00 mL溶液于锥形瓶中,再用0. 1000 mol· L-1的酸性KMnO4标准溶液进行滴定,消耗酸性KMnO4标准溶液的体积如表:
实验组 | 第一组 | 第二组 | 第三组 | 第四组 |
消耗酸性KMnO4标准溶液的体积/mL | 9.97 | 10.02 | 12. 01 | 10. 01 |
该亚硝酸钠样品中NaNO2的质量分数为。
已知,①废水中镍主要以NiR2络合物形式存在,其在水溶液中存在平街:NiR2 (aq) Ni2+ (aq)+ 2R- (aq,有机配体)K=1.6 ×10-14
②常温下,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-39 , Ksp[Ni(OH)2]=1. 6×10-15
③“脱络”(指NiR2转化成Ni2+ )过程中,反应历程如下:
i.Fe2++H2O2=Fe3++OH-+·OH;
ii.R-+·OH=OH-+ ·R;
iii. H2O2+2·OH=O2 ↑+2H2O。
②实验测得H2O2加入量对溶液中镍回收率的影响如图所示。由图可知,当加入H2O2的量为g·L-1时,镍回收效果最好;当加入H2O2的量较大时, 镍回收率下降,可能的原因是。
表1
物质 | HCHO(g) | H2(g) |
燃烧热(ΔH)/(kJ · mol-1) | -570. 8 | -285. 8 |
已知:H2O(g)=H2O(l) ΔH =-44 kJ ·mol-1。
CO2(g)+2H2(g) HCHO(g)+H2O(g) ΔH =kJ·mol-1
表2
t/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
φ(CO2) | 0.250 | 0.230 | 0.215 | 0.205 | 0.200 | 0.200 |
达到平衡时CO2的转化率为。
反应1:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH1= +41.2kJ·mol-1
反应2:CO2(g) +3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2<0。
在不同温度、压强下,测得相同时间内CO2的转化率如图1。0.1 MPa时,CO2的转化率在600 ℃之后随温度升高而增大的主要原因是 。
①起始时容器内气体的总压强为8p kPa,若10 min时反应到达c点,则0~10 min内,v(H2)=mol·L-1· min-1。
②b点时反应的平衡常数Kp= (用含 p的表达式表示)(kPa)-2。(已知:用气体分压计算的平衡常数为Kp,分压=总压×物质的量分数)
请回答下列问题:
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