实验步骤的目的 |
简要操作过程 |
确定正式实验所需喷施的5ALA浓度 |
预实验:配置①梯度的5ALA溶液,处理生长状况相同的小麦 |
控制变量,开展实验 喷施PEG模拟②环境 |
正式实验:随机将小麦均分为4组,甲组为对照组,乙组喷施5 ALA溶液,丙组喷施PEG,丁组喷施PEG+5ALA溶液 |
③分析 |
适宜条件培养一定时间,测定不同处理组别中小麦幼苗psbA基因的相对表达量和净光合速率(Pn) |
①促进核膜消失 ②促进染色质螺旋形成染色体
③促进细胞缢裂为两个子细胞 ④促进纺锤体形成
检测方法 |
例数 |
阳性 |
阴性 |
阳性率 |
快速培养法 |
114 |
58 |
56 |
50.9% |
FQ-PCR法 |
114 |
107 |
7 |
93.9% |
MP-Ab法 |
114 |
98 |
16 |
86.0% |
MP-Ab法需要抽取静脉血而不能使用咽拭子,原因是。三种方法中,灵敏度最高的方法是,但该方法通常不用于治疗效果的评价,其原因可能是。
胞株编号有。
注:图中箭头粗细代表物质的多少;生物量指有机物中碳含量。
①设置实验装置甲、乙两套,向甲装置的气球中加入10 mL含大肠杆菌的培养液,扎紧气球;向乙装置的气球中加入等量的含大肠杆菌的培养液,再向气球中充入一定量的,扎紧气球;
②将两套装置始终置于37 ℃的恒温水浴中;
一段时间后,记录。
预期实验结果:。