下列说法错误的是( )
选项 | 实验方案 | 实验目的 |
A | 将SO2和CO2分别通入水中达到饱和,用pH计立即测定溶液的pH,比较pH大小 | 确定亚硫酸和碳酸的酸性强弱 |
B | 验证Cu和浓硫酸反应生成CuSO4 | 向反应后溶液中加入水观察溶液变蓝色 |
C | 将SO2通入NaHCO3溶液后,将混合气体依次通入酸性KMnO4溶液、品红溶液、澄清石灰水 | 验证非金属性:S>C |
D | 验证:Ksp(AgI)<Ksp(AgCl) | 向盛有1mL 0.1 mol•L-1 AgNO3溶液的试管中滴加10滴0.1mol•L-1NaCl溶液,有白色沉淀生成,向其中继续滴加0.1mol•L-1KI溶液,有黄色沉淀产生 |
实验1:测得0.1mol·L-1H2S溶液pH=4.1
实验2:向10mL0.1mol·L-1NaHS溶液中加入5mL水,测得溶液的pH不断减小
实验3:向实验2所得溶液中滴加10mL0.1mol·L-1NaOH溶液,测得反应后溶液pH=12
实验4:向实验3所得溶液中滴加几滴0.1mol·L-1MnSO4溶液,产生粉色沉淀,再加几滴0.1mol·L-1CuSO4溶液,产生黑色沉淀
下列说法正确的是( )
反应I:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH1
反应II:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH2=﹣122.5kJ·mol-1
在恒压、CO2和H2的起始量一定的条件下,CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性随温度的变化如图所示。
已知:CH3OCH3的选择性=×100%
下列说法错误的是( )
已知:+4价钒在弱酸性条件下具有还原性,能被氧化。
制备过程中,需向锥形瓶中通入 , 作用是 ,所得紫色晶体残留的杂质离子主要为。
②滴定反应:。
测定氧钒(Ⅳ)碱式碳酸按晶体中钒的含量的实验方案如下:称量5.1000g样品于锥形瓶中,用溶液溶解后,加入溶液至稍过量,充分反应后继续滴加亚硝酸钠溶液至稍过量,再用尿素除去过量亚硝酸钠溶液,最后用0.0800mol/L的标准溶液滴定至终点。请补充完整配制100mL0.0800mol/L的标准溶液的实验步骤:用精度为千分之一的电子天平准确称取固体g, 将固体转移至100mL烧杯中,加入少量溶液和适量蒸馏水溶解,。轻轻震荡容量瓶,使溶液混合均匀。,将容量瓶塞盖好,反复上下颠倒,摇匀。再将所配溶液装入试剂瓶中,贴上标签。
①若沉钛后c(TiO2+)<1×10−5 mol·L−1 , 则需要调节溶液的pH略大于。
②TiO2+水解生成TiO(OH)2的离子方程式为。
③加入铁粉的作用是。
①TiO2的一种晶胞结构如图-1所示,每个O周围距离最近的Ti数目是。
②纳米TiO2在室温下可有效催化降解空气中的甲醛。H2O和甲醛都可在催化剂表面吸附,光照时,吸附的H2O与O2产生HO,从而降解甲醛。空气的湿度与甲醛降解率的关系如图-2所示,甲醛降解率随空气湿度变化的原因为。
a.能与FeCl3溶液发生显色反应;
b.碱性条件下水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
②N2(g)+2O2(g)=2NO2(g);ΔH2=+64kJ·mol-1
反应2NO2(g)+4CO(g)=N2(g)+4CO2(g);ΔH3=。
①生成磷酸铵镁沉淀的离子反应方程式为。
②测得反应pH对氨氮去除率的影响如图1所示,当pH从7.5增至9.0的过程中,水中氨氮的去除率明显增加,原因是。
③当反应pH为9.0时,该沉淀法对氨氮的去除率达到最高,当pH继续增至10.0时,氨氮的去除率下降,原因是。
在NZVI/BC和(CuPd)/BC复合材料联合作用的体系中,生物炭(BC)作为NZVI、Cu、Pb的载体且减少了纳米零价铁的团聚,纳米零价铁作为主要还原剂,Cu和Pd作为催化剂且参与吸附活性H。
①NZVI/BC和(CuPd)/BC复合材料还原硝酸盐的反应机理如图2所示,NO转化为N2或NH的过程可描述为。
②实验测得体系初始pH对NO去除率的影响如图3,前200min内,pH=9.88时的去除率远低于pH=4.05时,其可能的原因是。