当前位置: 高中生物学 /人教版(2019) /必修2 遗传与进化 /第2章 基因和染色体的关系 /第3节 伴性遗传
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高中生物人教版(2019)必修二第2章 第3节 伴性遗传 同...

更新时间:2023-02-27 浏览次数:38 类型:同步测试
一、题组一性染色体及伴性遗传
  • 1. (2022高一下·农安期中) 下列关于伴性遗传的叙述,错误的是(   )
    A . 性染色体上的基因都与性别决定有关 B . 遗传上总是和性别相关联 C . 伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律 D . 表现上具有性别差异
  • 2. 下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是(   )
    A . 性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律 B . 女儿的两条X染色体都来自母亲 C . 伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点 D . 人体的精细胞内都含有Y染色体
  • 3. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测(   )

    A . Ⅱ区段上有控制男性性别决定的基因 B . Ⅱ区段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关 C . Ⅲ区段上某基因控制的遗传病,患者全为女性 D . Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
二、题组二伴性遗传的类型及遗传规律
  • 4. 一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为()

    A . XbY,XBXB B . XBY,XbXb C . XbY,XBXb D . XBY,XBXb
  • 5. 2005年,人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”,祖传约在600年前,由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列、确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系,最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA( )
    A .   常染色体 B . X染色体 C . Y染色体 D . 线粒体
  • 6. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是(   )
    A . 男患者与女患者结婚,其女儿正常 B . 男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C . 女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D . 患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因
  • 7. 如图为人类某单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的系谱图,下列相关叙述正确的是(   )

    A . 若该遗传病是红绿色盲,则儿子一定是携带者 B . 若该遗传病是红绿色盲,则母亲一定是携带者 C . 若该遗传病是白化病,则儿子只能为显性纯合子 D . 若该遗传病是白化病,则女儿婚后所得子女一定是患者
  • 8. 用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,请指出下列选项中正确的是(   )

    亲本

    子代

    灰色雌性×黄色雄性

    全是灰色

    黄色雌性×灰色雄性

    所有雄性为黄色,所有雌性为灰色

    A . 黄色基因是常染色体上的隐性基因 B . 黄色基因是X染色体上的显性基因 C . 灰色基因是常染色体上的显性基因 D . 灰色基因是X染色体上的显性基因
  • 9. (2023高一下·长春期中) 下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )

    A . 该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合子 B . Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病 C . Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病 D . 该病在男性人群中的发病率高于女性人群
  • 10. 某种遗传病受一对等位基因控制,下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是(   )

    A . 若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子 B . 该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子 C . 若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为纯合子 D . 若该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为杂合子
  • 11. 如图为某遗传病的家系图,已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是(   )

    A . 此病为隐性遗传病 B . Ⅲ-1和Ⅲ-4可能携带该致病基因 C . Ⅱ-3再生儿子必为患者 D . Ⅱ-7不会向后代传递该致病基因
  • 12. 下图为某家族系谱图,甲种遗传病相关基因用A、a表示,红绿色盲相关基因用B、b表示。请据图回答下列问题:

    1. (1) 甲种遗传病的致病基因位于染色体上,是性遗传病。
    2. (2) 图中Ⅲ2表型正常,且与Ⅲ3为双胞胎,则Ⅲ3不患甲病的可能性为
    3. (3) 图中Ⅰ4的基因型是,Ⅰ3的基因型是。(只写与色盲有关的基因型)
    4. (4) 若图中Ⅱ4为纯合子,则Ⅳ1两病兼患的概率是
  • 13. 回答下列有关遗传的问题。

    1. (1) 图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因仅位于图中部分。
    2. (2) 图B是某家族系谱图。

      ①甲病属于遗传病。

      ②从理论上讲,Ⅱ­2和Ⅱ­3的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是1/2。由此可见,乙病属于遗传病。

      ③若Ⅱ­2和Ⅱ­3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的概率是

      ④设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ­4与该地区一个表型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是

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