选项 | 气体 | a | b |
A | Cl2 | 浓盐酸 | KMnO4 |
B | HI | 浓磷酸 | KI |
C | NH3 | 浓氨水 | CaO |
D | SO2 | 70%浓硫酸 | Na2SO3 |
选项 | 气体 | 溶液X |
A | NO | 氢氧化钠溶液 |
B | NH3 | 水 |
C | SO2 | 氢氧化钠溶液 |
D | Cl2 | 饱和食盐水 |
选项 | A | B | C | D |
装置 | 溴乙烷消去反应产生的气体 | |||
目的 | 验证溴乙烷消去产物具有还原性 | 制取并收集干燥的氨气 | 实验室焙烧硫酸铜晶体 | 实验室制取乙烯 |
选项 | 试剂a | 试剂b | 试剂c |
A | 浓盐酸 | KClO3 | AgNO3溶液 |
B | 浓H2SO4 | 少量蔗糖 | AlCl3溶液 |
C | 浓氨水 | CaO | MgCl2溶液 |
D | 稀HCl | CaCO3粉末 | 饱和Na2CO3溶液 |
A | B | C | D |
| |||
实验室制氨气 | 蒸馏时的接收装置 | 除去中少量 | 吸收多余的气体 |
选项 | 实验操作和现象 | 实验结论 |
A | 将废铁屑溶于过量盐酸,滴入KSCN溶液,未见溶液变为红色 | 而该废铁屑中不含Fe(III) |
B | 向Na2SO3溶液中先加入少量Ba(NO3)2溶液,生成白色沉淀,过滤、洗涤,然后再向沉淀中加入稀盐酸,沉淀不溶解 | Na2SO3溶液已经变质 |
C | 向CuSO4溶液中加入KI溶液,再加入苯,振荡,上层呈紫红色,下层有白色沉淀生成 | Cu2+可以氧化I- , 白色沉淀可能为CuI |
D | 向盛有Ag2O固体的两支试管中分别加入稀硝酸和氨水,Ag2O均溶解 | Ag2O是两性氧化物 |
I.取适量碳酸铈[Ce2(CO3)3]于铂皿中,用硝酸溶解,配成一定浓度的硝酸铈溶液,过滤后待用。在搅拌条件下,向硝酸铈溶液中加入双氧水、氨水进行氧化沉淀,加热后过滤、洗涤、烘干得到Ce(OH)4(黃色难溶物)。
II.将Ce(OH)4于一定温度下加入硝酸加热至浆状,生成H2[Ce(NO3)6],再加入稍过量的NH4NO3晶体,二者反应生成硝酸高铈铵沉淀,经过滤、洗涤、自然烘干后得到产品。
回答下列问题:
②步骤I中进行“氧化沉淀”时,加热的温度不宜过高,原因是。
①装置a圆底烧瓶中盛放的固体药品为(填化学式)。
②当装置b中沉淀完全变为黄色后,停止通Cl2后改通空气(图中框内改为通空气装置)的目的是;将装置b中的反应混合物过滤、洗涤,能说明沉淀已洗涤干净的实验方法是。
实验室合成SOCl2的原理之一为SO2+Cl2+SCl22SOCl2 , 部分装置(夹持、加热装置略去)如图所示。
②装置A、C除干燥气体外,另一作用可能是;
如果没有A、C,二氧化硫与氯气在装置B中会有副反应发生,该反应的离子方程式为
③E中反应的化学方程式:。
a.滴加BaCl2溶液 b.滴加K3[Fe(CN)6]溶液
c.滴加酸性KMnO4溶液 d.滴加溴水
方案一:SO2还原氯化铜制备CuCl。
装置乙中发生反应的离子方程式为。反应完成后将乙中混合物过滤、洗涤、干燥。“过滤”操作最好选用下列装置中的(填字母),“洗涤”时用乙醇代替蒸馏水的优点是。
方案二:高温加热分解氯化铜晶体(CuCl2·xH2O)制备CuCl,装置如图(加热及夹持仪器省略)。
准确称取氯化亚铜产品mg,溶于过量的FeCl3溶液中得V1mL待测液,从中量取V2mL于锥形瓶中,加入2滴邻菲罗啉指示剂,立即用amol·L-l硫酸铈[Ce(SO4)2]标准溶液滴定至终点,消耗Ce(SO4)2溶液bmL。产品中CuCl的质量分数为%。
(已知:CuCl+Fe3+=Cu2++Fe2++Cl- , Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+)
下列有关滴定的说法错误的是(填字母)。
A.未用标准溶液润洗滴定管会使测定结果偏低
B.滴定时要适当控制滴定速度
C.在接近终点时,使用“半滴操作”可提高滴定的准确度
D.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后无气泡会使测定结果偏低