已知:X→Y的过程中,X先与HCHO发生加成,再与HCl发生取代。下列说法正确的是
选项 | 实验探究方案 | 探究目的 |
A | 向溶液X中加入稀硫酸,并将产生的无色气体通入澄清石灰水中,观察是否有沉淀生成 | 溶液X中含有或 |
B | 常温下,向溶液中滴加5滴溶液,充分反应后,再滴加5滴溶液,观察沉淀颜色变化 | |
C | 向淀粉溶液中滴加少量稀硫酸,水浴加热一段时间后冷却,向溶液中滴加碘水,观察溶液颜色 | 淀粉未发生水解 |
D | 将硫酸酸化的滴入溶液,观察溶液颜色 | 氧化性: |
已知:溶液中H3PO4、、、的分布分数随pH的变化如上图所示。下列说法正确的是
已知:反应Ⅰ为快速反应,反应Ⅱ、Ⅲ为慢速反应。在493K、的高压氛围下(压强近似等于总压),以-丁内酯为初始原料,x(-丁内酯)和x(1,4-丁二醇)随时间t变化关系如图所示[x(i)表示某物种i的物质的量与除外其它各物种总物质的量之比]。下列说法正确的是
工业钢渣主要含 , 还含有、、、等。工业钢渣加水后搅拌得钢渣浆液,向钢渣浆液中逐渐加入硫酸溶液(模拟酸性废水)酸化,浆液pH以及浸出液中金属离子的质量浓度随时间变化情况如图所示。
①pH=4时,浸出液中质量浓度最大的金属离子是。
②随硫酸溶液逐渐加入,浓度先增大后减小,原因是。
电石渣主要成分为 , 制备的流程如下:
已知:氯化时存在与作用生成的反应,进一步转化为 , 少量热分解为和。
①生成的化学方程式为。
②“分解比”是衡量氯化程度的标准,氯化后溶液中总质量与总质量的比值称为“分解比”,随氯化温度升高,分解比的实际值增大的原因可能是。
③“转化”时向滤液中加入固体将转化为 , 可能的原因是。
④该流程制得的样品中含少量杂质,为测定产品纯度进行如下实验:准确称取5.049g样品溶于水中,配成250mL溶液,从中取出25.00mL于锥形瓶中,加入适量葡萄糖,加热使全部转化为 , 加入少量溶液作指示剂,用溶液进行滴定至终点,消耗溶液体积。计算样品的纯度。(请写出计算过程)
①能与溶液发生显色反应;
②分子中含有2个苯环,共有3种不同化学环境的氢原子。
已知:不易被氧化,具有强氧化性;具有较强还原性,性质稳定。
①“酸溶”时不同浸出剂对应钴元素浸出率:a.HCl 98.4%;b. 98.0%。则“酸溶”时最佳的浸出剂应该选择(填“a”或“b”),并说明理由:。
②“净化”时,加NaF固体是将转化为沉淀,“净化”后溶液中。若“过滤1”后溶液中浓度为 , 则“净化”后。[溶液体积变化忽略不计,不考虑其他离子影响。25℃时]
实验过程:称取研细的和于烧杯中溶解,将溶液转入三颈烧瓶,分液漏斗中分别装有25mL浓氨水,的溶液,控制反应温度为60℃,打开分液漏斗,反应一段时间后,得溶液。实验装置如图所示。
①由制备溶液的离子方程式为。
②分液漏斗中液体加入到三颈烧瓶中的顺序为。
有氧和无氧环境下,热解所得和CoO的百分含量与温度关系如图所示。请补充完整由制备较纯净的实验方案,取一定质量的于热解装置中,,干燥。(已知:、CoO均难溶于水。难溶于酸,CoO能溶于酸中。须使用的试剂和仪器有: , 蒸馏水,溶液)
热化学硫碘循环分解水是一种高效、无污染的制氢方法。其反应过程如下所示:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
已知:。则反应Ⅱ的。
电解—葡萄糖制氢实验的装置如图所示,电极两侧的电解液在泵的作用下在电解液储槽和电极间不断循环。
①该装置产生氢气速率明显高于不加入直接电解葡萄糖制氢。其原因是。
②电解—葡萄糖制氢的反应过程可描述为。
③电解一段时间后,需向储槽中补充的物质是。
最新研制出的由裂解气(、、)与煤粉在催化剂条件下制乙炔,该生产过程是目前清洁高效的煤化工过程。将乙烯和氢气的混合气体以一定流速通过填充有催化剂的反应器(氢气的作用是活化催化剂),发生反应:。出口气体中测得含有乙烯、乙炔、氢气。下图为乙炔产率与进料气中的关系。
①当进料气中时,出口气体中乙炔的体积分数为。
②图中曲线呈现先升高后降低的变化趋势,其降低的原因是。