( 1 )调查步骤：
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。
②设计表格并确定调查地点。
③多个小组进行汇总，得出结果。
( 2 )问题：
①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下。
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祖父 |
祖母 |
外祖父 |
外祖母 |
父亲 |
母亲 |
姐姐 |
弟弟 |
女性患者 |
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√ |
√ |
√ |
√ |
√ |
注：空格中“√”为乳光牙患者
a.根据上表在下面方框中绘制遗传系谱图
b.该病的遗传方式是，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的可能性是。
c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象，原因。
d.若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因是。
e.除了禁止近亲结婚外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？。
②唐氏综合征是染色体异常引起的遗传病，经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断。若用“＋”表示遗传标记，“－”表示无该遗传标记，现诊断出一个唐氏综合征患儿，该遗传标记的基因型是“＋＋－”，其父亲的基因型是“＋－”，母亲的基因型是“－－”，那么这名患儿的病因是。
