|
第一组 |
第二组 |
第三组 |
噬菌体成分 |
用35S标记 |
未标记 |
用14C标记 |
大肠杆菌成分 |
用32P标记 |
用18O标记 |
未标记 |
实验思路:让表现型为的雌雄果蝇相互交配,得到F1 , F1雌雄果蝇相互交配得到F2 , 统计F2的表现型及比例,并记录预期实验结果及结论(不考虑减数分裂过程中同源染色体间的交叉互换):
①当F2的表现型及比例为,则基因A、a与B、b位于非同源染色体上;
②当F2的表现型及比例为,则基因A和b位于一条染色体上、a和B位于另一条同源染色体上。
实验中搅拌的目的,据图分析搅拌时间应至少大于min,否则上清液中的放射性较低;当搅拌时间足够长时,上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,说明DNA进入细菌,蛋白质没有进入细菌,但上清液中32P的放射性仍达到30%,其原因可能是;图中“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照,如果明显低于100%,则上清液放射性物质32P的含量会。
A:高秆抗病矮秆抗病品种
B:高秆抗病×矮秆易染病→F1→F2→能稳定遗传的矮秆抗病品种
C:高秆抗病×矮秆易染病→F1→配子→幼苗能稳定遗传的矮秆抗病品种