A.滴入酚酞溶液 | B.吸氧腐蚀 | C.钠的燃烧 | D.石蜡油的热分解 |
装置示意图 | 序号 | 电解质溶液 | 实验现象 |
① | 阴极表面有无色气体,一段时间后阴极表面有红色固体,气体减少。经检验电解液中有 | ||
② | 阴极表面未观察到气体,一段时间后阴极表面有致密红色固体。经检验电解液中无 |
下列说法错误的是( )
①电解在质子交换膜电解池中进行。阳极区为酸性溶液,阴极区为盐酸,电解过程中
转化为
。电解时阳极发生的主要电极反应为(用电极反应式表示)。
②电解后,经热水解和热分解的物质可循环使用。在热水解和热分解过程中,发生化合价变化的元素有(填元素符号)。
①实验中发现,在时,密闭容器中
溶液与铁粉反应,反应初期有
生成并放出
, 该反应的离子方程式为。
②随着反应进行,迅速转化为活性
, 活性
是
转化为
的催化剂,其可能反应机理如图所示。根据元素电负性的变化规律。如图所示的反应步骤Ⅰ可描述为。
③在其他条件相同时,测得Fe的转化率、的产率随
变化如题图所示。
的产率随
增加而增大的可能原因是。
a.浓硫酸 b.饱和食盐水 c.NaOH溶液 d.溶液
①
②
回答下列问题:
反应时间 | 0 | 4 | 8 | 12 | t | 20 |
| 0 | 2440 | 3200 | 3600 | 4000 | 4100 |
①内,
;
②t16(填“>”“<”或“=”)。
a.的分压不变 b.混合气体密度不变
c. d.
(已知:对于可逆反应 , 任意时刻
, 式中
)表示物质×的分压)
①在恒压平衡体系中充入少量水蒸气时,反应Ⅰ的的状态最有可能对应图中的点(填“甲”“乙”或“丙”),判断依据是。
②时,在密闭容器中加入一定量的
, 体系达到平衡后,测得
的分压为
, 则水蒸气的分压为
(用含x的代数式表示)。
温度/℃ | 700 | 800 | 830 | 1000 |
平衡常数 | 1.67 | 1.11 | 1.00 | 0.59 |
①反应的△H0(填“>”“<”或“=”)。
②反应常在较高温度下进行,该措施的优缺点是。
①利用平衡移动原理解释反应器存在Pd膜时具有更高转化率的原因是。
②某温度下,H2在Pd膜表面上的解离过程存在如下平衡: , 其正反应的活化能远小于逆反应的活化能。下列说法错误的是。
A.Pd膜对气体分子的透过具有选择性
B.过程2的△H>0
C.加快Pd膜内H原子迁移有利于H2的解离
D.H原子在Pd膜表面上结合为H2的过程为放热反应
③同温同压下,等物质的量的CO和H2O通入无Pd膜反应器,CO的平衡转化率为75%;若换成Pd膜反应器,CO的平衡转化率为90%,则相同时间内出口a和出口b中H2的质量比为。
①固体电解质采用(填“氧离子导体”或“质子导体”)。
②阴极的电极反应式为。
③同温同压下,相同时间内,若进口Ⅰ处n(CO):n(H2O)=a:b,出口Ⅰ处气体体积为进口Ⅰ处的y倍,则CO的转化率为(用a,b,y表示)。
Ⅰ.
Ⅱ.
①下列操作中,能提高平衡转化率的是 (填标号)。
A.增加用量 B.恒温恒压下通入惰性气体
C.移除 D.加入催化剂
②恒温恒压条件下,1molCH4(g)和1molH2O(g)反应达平衡时,的转化率为
,
的物质的量为
, 则反应Ⅰ的平衡常数
(写出含有α、b的计算式;对于反应
,
, x为物质的量分数)。其他条件不变,
起始量增加到
, 达平衡时,
, 平衡体系中
的物质的量分数为(结果保留两位有效数字)。
实验编号 |
反应物组成 |
a |
|
b |
|
c |
|
d |
|
e |
|
回答下列问题:
①
②
③
则的
。
资料:i.Mn2+在一定条件下被Cl2或ClO-氧化成MnO2(棕黑色)、(绿色)、
(紫色)。
ii.浓碱条件下,可被OH-还原为
。
iii.Cl2的氧化性与溶液的酸碱性无关,NaClO的氧化性随碱性增强而减弱。
实验装置如图(夹持装置略)
序号 | 物质a | C中实验现象 | |
通入Cl2前 | 通入Cl2后 | ||
I | 水 | 得到无色溶液 | 产生棕黑色沉淀,且放置后不发生变化 |
II | 5%NaOH溶液 | 产生白色沉淀,在空气中缓慢变成棕黑色沉淀 | 棕黑色沉淀增多,放置后溶液变为紫色,仍有沉淀 |
III | 40%NaOH 溶液 | 产生白色沉淀,在空气中缓慢变成棕黑色沉淀 | 棕黑色沉淀增多,放置后溶液变为紫色,仍有沉淀 |
原因一:可能是通入Cl2导致溶液的碱性减弱。
原因二:可能是氧化剂过量,氧化剂将氧化为
。
①化学方程式表示可能导致溶液碱性减弱的原因,但通过实验测定溶液的碱性变化很小。
②取III中放置后的1 mL悬浊液,加入4 mL40%NaOH溶液,溶液紫色迅速变为绿色,且绿色缓慢加深。溶液紫色变为绿色的离子方程式为,溶液绿色缓慢加深,原因是MnO2被(填“化学式”)氧化,可证明III的悬浊液中氧化剂过量;
③取II中放置后的1 mL悬浊液,加入4 mL水,溶液紫色缓慢加深,发生的反应是。
④从反应速率的角度,分析实验III未得到绿色溶液的可能原因。
已知:在催化剂作用下,煤在管式炉中燃烧,出口气体主要含。
已知:库仑测硫仪中电解原理示意图如下。检测前,电解质溶液中保持定值时,电解池不工作。待测气体进入电解池后,
溶解并将
还原,测硫仪便立即自动进行电解到
又回到原定值,测定结束,通过测定电解消耗的电量可以求得煤中含硫量。
①在电解池中发生反应的离子方程式为。
②测硫仪工作时电解池的阳极反应式为。
已知:电解中转移电子所消耗的电量为96500库仑。
①测定过程中,需控制电解质溶液 , 当
时,非电解生成的
使得测得的全硫含量偏小,生成
的离子方程式为。
②测定过程中,管式炉内壁上有残留,测得全硫量结果为。(填“偏大”或“偏小”)