下列说法错误的是( )
, 测得不同起始浓度和催化剂表面积下氨浓度随时间的变化,如下表所示,下列说法不正确的是( )
温度 | 化学平衡常数 | ||
反应Ⅰ: | 反应Ⅱ: | 反应Ⅲ: | |
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选项 | 实验方案 | 探究目的 |
A | 两个封有和混合气体的圆底烧瓶分别浸泡在热水和冷水中,比较两个烧瓶里气体的颜色 | 探究温度对化学平衡移动的影响 |
B | 向两支盛有溶液的试管中分别加入的溶液和的溶液,比较产生气泡速率 | 探究、对分解速率的影响 |
C | 向苯酚浊液中加入溶液,观察溶液变化 | 探究苯酚、酸性强弱 |
D | 向盛有溶液的试管中滴加2滴的溶液,振荡,再向其中滴加4滴的溶液,观察沉淀及颜色变化 | 探究与的大小 |
编号 | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | |
① | a | 2.40 | 2.00 | 1.60 | 1.20 | 0.80 |
② | a | 1.20 | 0.80 | 0.40 | x | |
③ | 2a | 2.40 | 1.60 | 0.80 | 0.40 | 0.40 |
t/min | 0 | 50 | 100 | 150 | 200 |
p总/kPa | 200 | 250 | 275 | x | 293.75 |
下列说法正确的是
下列说法正确的是( )
t/min | 0 | 2 | 4 | 8 |
V(O2)/mL | 0 | 22.4 | 33.6 | 36.4 |
下列说法正确的是( )(忽略溶液的体积变化)
已知:在催化剂作用下,煤在管式炉中燃烧,出口气体主要含。
已知:库仑测硫仪中电解原理示意图如下。检测前,电解质溶液中保持定值时,电解池不工作。待测气体进入电解池后,溶解并将还原,测硫仪便立即自动进行电解到又回到原定值,测定结束,通过测定电解消耗的电量可以求得煤中含硫量。
①在电解池中发生反应的离子方程式为。
②测硫仪工作时电解池的阳极反应式为。
已知:电解中转移电子所消耗的电量为96500库仑。
①测定过程中,需控制电解质溶液 , 当时,非电解生成的使得测得的全硫含量偏小,生成的离子方程式为。
②测定过程中,管式炉内壁上有残留,测得全硫量结果为。(填“偏大”或“偏小”)
反应I:CO2(g)+4H2(g)⇌CH4(g)+2H2O(g) ΔH1=-164.9kJ/mol。
反应II:CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2kJ/mol
则反应CH4(g)+H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g)的ΔH3=。
A.催化过程使用的催化剂为La2O3和La2O2CO3
B.La2O2CO3可以释放出CO2*(活化分子)
C.H2经过Ni活性中心断键裂解产生活化态H*的过程为放热过程
D.CO2加氢制备CH4的过程需要La2O3和Ni共同完成
②CO2加氢制备CH4过程中发生如下反应:
I.CO2(g)+4H2(g)⇌CH4(g)+2H2O(g) △H1
II.CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) △H2
反应I的Arrhenius经验公式的实验数据如图中曲线a所示,已知Arrhenius经验公式为Rlnk=-(Ea为活化能,k为速率常数,R和C为常数)。则该反应的活化能Ea=kJ/mol。当改变外界条件时,实验数据如图中的曲线b所示,则实验可能改变的外界条件是。
已知几种金属氢氧化物沉淀的pH如表所示:
金属氢氧化物 | ||||
开始沉淀的pH | 2.7 | 7.6 | 7.6 | 7.7 |
完全沉淀的pH | 3.7 | 9.1 | 9.1 | 9.2 |
请回答下列问题:
第1步:称取W g“浸渣”,加酸将锰元素以形式全部溶出,过滤,将滤液加入250mL容量瓶中,定容;
第2步:取25.00mL上述定容后的溶液于锥形瓶中,加入少量催化剂和过量溶液,加热,充分反应后,煮沸溶液;
第3步:用溶液滴定至终点,消耗滴定液V mL,使重新变为。
已知:具有强氧化性,受热易分解。
①“浸渣”中锰元素的质量分数为(用含W、V的代数式表示)。
②如果省略第2步“煮沸溶液”,测得结果将(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
浸出液用H2SO4调节pH的最佳范围是。
调pH时 转化的离子方程式为。
已知: 易溶于水,390℃会升华; 难溶于水,受热易分解。
回答下列问题:
①该反应中的催化剂为(写离子符号)
②该转化过程中氧化剂与还原剂物质的量之比为。
回答下列问题:
已知,①废水中镍主要以NiR2络合物形式存在,其在水溶液中存在平街:NiR2 (aq) Ni2+ (aq)+ 2R- (aq,有机配体)K=1.6 ×10-14
②常温下,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-39 , Ksp[Ni(OH)2]=1. 6×10-15
③“脱络”(指NiR2转化成Ni2+ )过程中,反应历程如下:
i.Fe2++H2O2=Fe3++OH-+·OH;
ii.R-+·OH=OH-+ ·R;
iii. H2O2+2·OH=O2 ↑+2H2O。
②实验测得H2O2加入量对溶液中镍回收率的影响如图所示。由图可知,当加入H2O2的量为g·L-1时,镍回收效果最好;当加入H2O2的量较大时, 镍回收率下降,可能的原因是。
①下列描述不能说明该反应达到平衡状态的是 ( 填编号)
A.容器内混合气体的密度保持不变
B.容器内压强保持不变
C. CH4和CO的物质的量之比保持不变
D.断裂4molC-H键的同时形成2molC=O
②若要提高反应CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g) ΔH>0的平衡混合物中CO的浓度,可以采取的措施是 ( 任写一种)。
该技术总反应的方程式为。
CH4(g)+H2O (g) 2CO(g)+3H2(g) ΔH
已知i CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) △H1 = akJ/mol
ii CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g) △H2 = bkJ/mol
①相同条件下,CH4(g)+H2O(g) 2CO(g)+3H2(g)的正反应活化能Ea(正) =ck/mol,则逆反应的活化能Ea(逆)=kJ/mol (用含a、b、 c的字母表示)。
②通过计算机模拟实验,对400~1200℃,操作压强为0.1MPa条件下,不同水碳比(1-10)进行了热力学计算,反应平衡体系中H2的物质的量分数与水碳比、平衡温度的关系如下图所示。
据模拟实验可知,温度一定时,H2的物质的量分数与水碳比(1~10)的关系是。平衡温度为900℃,水碳比为1时,H2的物质的量分数为0.6,则CH4的转化率为,用各物质的平衡分压计算Kp=,反应的速率方程为 v=kp(CH4)p-1 (H2) (k为速率常数),此时反应速率v为。
反应I:NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g) △H1=-200.9kJ·mol-1 Ea1=+3.2kJ·mol-1
反应II:SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g) △H2=-241.6kJ·mol-1 Ea2=+58kJ·mol-1
已知该体系中臭氧发生分解反应:2O3(g)3O2(g)。
向容积一定的反应器中充入含1.0molNO、1.0molSO2的模拟烟气和2.0molO3 , 改变温度,反应相同时间t后体系中NO和SO2的转化率如图所示,下列说法错误的是( )