C . 醛基的碳氧双键有极性：
D . 组成天然蛋白质的氨基酸可以表示为
与 
互为同系物
C . 按系统命名法，化合物 
的名称是2，3，3，5，5-五甲基-4-乙基己烷
D . 
比 
熔沸点低，是因为前者形成分子内氢键
，熔点为35℃。下列有关说法错误的是（ ）
回答下列问题：
)和邻苯二甲酰亚胺(
)都是合成菁的原料，后者熔点高于前者，主要原因是。
)替代苯也可形成类似的笼形包合物。已知吡啶中含有与苯类似的
、
、
的碱性随N原子电子云密度的增大而增强，其中碱性最弱的是。
②葡萄糖的分子式是。
物质 |
|
|
|
|
相对分子质量 | 72 | 72 | 114 | 114 |
熔点/℃ | - 129.8 | - 16.8 | - 56.8 | 97 |
①总结烷烃同分异构体熔点高低的规律 ；
②根据上述规律预测熔点
(填“＞”或“＜”)。
物质 | (HF)n | 冰 |
氢键形式 | F—H…F | O—H…O |
氢键键能/kJ·mol-1 | 28 | 19 |
沸点/℃ | 20 | 100 |
(HF)n中氢键键能大于冰，但(HF)n 沸点却低于冰，原因是 。
①二氧化硅的晶胞结构如图所示，二氧化硅晶体中硅原子周围最近的硅原子有个。
②工业上常采用F2直接氟化尿素［CO(NH2)2]的方法生产NF3。得到的NF3中常含有少量CF4。常温下，三种物质在水中的溶解性大小顺序为：CF4<NF3<NH3 ， 原因是。
①a点蚀刻速率比b点快的原因是。
②蚀刻速率随V(O2)/V(CF4)先升高后降低的原因是。
)和硝酸分子内( 
)等。已知邻氨基苯甲醛( 
)的熔点为39℃，对氨基苯甲醛( 
)的熔点为71℃，请说明对氨基苯甲醛的熔点比邻氨基苯甲醛高的原因。
① 晶体中，C周围距离最近且相等的
的数目为。
②若阿伏加德罗常数的值为 ，则
晶体密度
。
|
物质 |
熔点/K |
沸点/K |
分解温度/K |
|
NH3 |
195.3 |
239.7 |
1073 |
|
PH3 |
139.2 |
185.4 |
713.2 |
NH3的熔、沸点均高于PH3的原因是；PH3的分解温度高于其沸点，其原因是。
①其化学式为。
②基态锡原子的价电子排布式为。
该晶体中距离Sn原子最近的Cu原子有个。
③若晶体密度为8.82g·cm-3 ， 距离最近的Cu原子核间距为pm(用含NA的代数式表示，设NA表示阿伏加德罗常数的值)。
)等作为原料制备。
含有的σ键数目为，苯胺的沸点高于甲苯的主要原因是。
a. 
b. 
c. 
d. 
其中能量最低的是（填标号），电子由状态C到状态B所得到的光谱为光谱（填“原子发射”或“原子吸收”）。
①两种硼氢化物的熔点如下表所示：
| 硼氢化物 | | |
| 熔点/℃ | 400 | -64.5 |
解释表中两种物质熔点差异的原因。
②硼氢化钠晶胞结构如图所示，该晶体中 的配位数为。已知：硼氢化钠晶体的密度为
，
代表阿伏加德罗常数的值，则a=nm（用含
、
的最简式子表示）。
a.[Ar]3d54s2 b.[Ar]3d54s1 c.[Ar]3d64s2 d.[Ar]3d6
|
物质名称 |
Ka1 |
Ka2 |
|
富马酸( | 7.94×10-4 | 2.51×10-5 |
| 马来酸( | 1.23×10-2 | 4.68×10-7 |
请从氢键的角度解释富马酸两级电离常数差别较小，而马来酸两级电离常数差别较大的原因：。
)
)