选项 | 实验事实 | 理论解释 |
A | 酸性:HClO<H2CO3 | 非金属:C>Cl |
B | NH3溶于水形成的溶液能导电 | NH3是电解质 |
C | 氮原子的第一电离能大于氧原子 | 氮原子2p能级半充满 |
D | H2O的沸点高于H2S | H-O的键能大于H-S的键能 |
物质 | 分子式 | 沸点/℃ | 溶解性 |
乙醇 | C2H6O | 78.5 | 与水以任意比混溶 |
乙二醇 | C2H6O2 | 197.3 | 与水和乙醇以任意比混溶 |
选项 | 性质 | 解释 |
A | 热稳定性: | 中存在氢键 |
B | 熔点:晶体硅<碳化硅 | 碳化硅中分子间作用力较大 |
C | 酸性: | 电负性: |
D | 熔点: | 键较强 |
|
表述 |
结论 |
A |
单质硫为非极性分子,难溶于水,微溶于酒精,易溶于 |
分子极性: |
B |
CCl2F2无同分异构体 |
碳原子采取杂化 |
C |
熔点: |
分子间形成的氢键强度: |
D |
电负性: |
键角: |
物质 | HCON(CH3)2 | HCONH2 |
相对分子质量 | 73 | 45 |
沸点/℃ | 153 | 220 |
HCON(CH3)2的相对分子质量比HCONH2的大,但其沸点反而比HCONH2的低,主要原因是。
物质 | CF4 | SiF4 | BF3 | AlF3 |
熔点/℃ | -183 | -90 | -127 | >1000 |
CF4和SiF4熔点相差较小,BF3和AlF3熔点相差较大,原因是。
过渡金属元素铬(Cr)是不锈钢的重要成分,在工农业生产和国防建设中有着广泛应用,回答下列问题:
A.轨道处于半充满时体系总能量低,核外电子排布应为[Ar] 3d54s1
B.4s电子能量较高,总是在比3s电子离核更远的地方运动
C.电负性比钾高,原子对键合电子的吸引力比钾大
PH3中P的杂化类型是, NH3的沸点比PH3的,原因是。H2O的键角小于NH3的,分析原因。
在该反应中,B原子的杂化轨道类型由变为。
氨硼烷晶体的密度ρ=g·cm−3(列出计算式,设NA为阿伏加德罗常数的值)。
①从结构角度分析,R中两种阳离子的相同之处为,不同之处为。(填标号)
A.中心原子的杂化轨道类型
B.中心原子的价层电子对数
C.立体结构
D.共价键类型
②R中阴离子N5-中的σ键总数为个。分子中的大π键可用符号 表示,其中m代表参与形成的大π键原子数,n代表参与形成的大π键电子数(如苯分子中的大π键可表示为 ),则N5-中的大π键应表示为。
③图(b)中虚线代表氢键,其表示式为(NH4+)N-H┄Cl、、。
①N2分子结构中。σ键和π键之比为,已知N N的键能为946kJ·mol-1 , 远大于N—N的键能(193 kJ·mol-1) 的三倍,原因是。
②NO3-中N原子采取杂化方式,其空间构型为,写出它的一种等电子体的化学式。
③已知酸性: HNO3>HNO2 , 下列相关见解合理的是。
A.含氧酸中氧原子总数越多,酸性越强
B.同种元素化合价越高,对应含氧酸的酸性越强
C.HNO3中氮元素的正电性更高,在水溶液中更易电离出H+ , 酸性强于HNO2
A﹣B | A=B | A≡B | |
CO | 357.7 | 798.9 | 1071.9 |
N2 | 154.8 | 418.4 | 941.7 |
结合数据说明CO比N2活泼的原因.
元素 | 性质 |
A | 自然界中有多种同素异形体,其中一种是自然界中最硬的单质 |
C | 地壳中含量最多的元素 |
D | 基态原子核外9个原子轨道上填充了电子且有1个未成对电子 |
E | 常见的金属元素,可形成多种氧化物,其中一种氧化物常用作红色颜料 |
F | 基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子 |
请完成以下问题:
①聚吡咯和改性Ti3C2通过作用分散在聚乙烯醇中。
②制备柔性电极材料过程中,下列能够替代聚乙烯醇的是(填标号)。
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ |
乙酸 | 16.6 | 117.9 |
甲酸甲酯 | -99.8 | 31.5 |
造成二者相差较大的原因是。
①确定固态乙酸是晶体的最可靠的科学方法是。
②已知乙酸的晶胞结构如图所示,其密度是。该晶胞中乙酸的分子数是;若用表示阿伏加德罗常数的值,则该晶胞的体积为(列出计算式)。