当前位置: 高中化学 /高考专区
试卷结构: 课后作业 日常测验 标准考试
| 显示答案解析 | 全部加入试题篮 | 平行组卷 试卷细目表 发布测评 在线自测 试卷分析 收藏试卷 试卷分享
下载试卷 下载答题卡

高考二轮复习知识点:有机物的推断4

更新时间:2023-08-19 浏览次数:11 类型:二轮复习
一、选择题
二、非选择题
  • 11. (2020·新课标Ⅰ) [选修5-有机化学基础] 有机碱,例如二甲基胺( )、苯胺( ),吡啶( )等,在有机合成中应用很普遍,目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注,以下为有机超强碱F的合成路线:

    已知如下信息:

    ①H2C=CH2

    +RNH2

    ③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称为
    2. (2) 由B生成C的化学方程式为
    3. (3) C中所含官能团的名称为
    4. (4) 由C生成D的反应类型为
    5. (5) D的结构简式为
    6. (6) E的六元环芳香同分异构体中,能与金属钠反应,且核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为6∶2∶2∶1的有种,其中,芳香环上为二取代的结构简式为
  • 12. (2019·海南) [选修5——有机化学基础]
    1. (1) 分子中只有两种不同化学环境的氢,且数目比为3:2的化合物( )
      A . B . C . D .
    2. (2) 奥沙拉秦是曾用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物,其由水杨酸为起始物的合成路线如下:

      回答下列问题:

      X的结构简式为;由水杨酸制备X的反应类型为

    3. (3) 由X制备Y的反应试剂为
    4. (4) 工业上常采用廉价的 ,与Z反应制备奥沙拉秦,通入的 与Z的物质的量之比至少应为
    5. (5) 奥沙拉秦的分子式为,其核磁共振氢谱为组峰,峰面积比为
    6. (6) 若将奥沙拉秦用 酸化后,分子中含氧官能团的名称为
    7. (7) W是水杨酸的同分异构体,可以发生银镜反应;W经碱催化水解后再酸化可以得到对苯二酚。W的结构简式为
  • 13. (2018·海南) 二甲醚(CH3OCH3)是一种气体麻醉剂,可由“可燃冰”为原料合成。回答下列问题:

    1. (1) B为黄绿色气体,其化学名称为
    2. (2) 由A和B生成D的化学方程式为
    3. (3) E的结构简式为
    4. (4) 由E生成二甲醚的反应类型为
    5. (5) 二甲醚的同分异构体的结构简式为
  • 14. (2018·天津) 化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:
    1. (1) A的系统命名为,E中官能团的名称为
    2. (2) A→B的反应类型为,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为
    3. (3) C→D的化学方程式为
    4. (4) C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应:且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为
    5. (5) F与G的关系为(填序号)

      a.碳链异构    

      b.官能团异构    

      c.顺反异构    

      d.位置异构

    6. (6) M的结构简式为
    7. (7) 参照上述合成路线,以 为原料,采用如下方法制备医药中间体

      该路线中试剂与条件1为,X的结构简式为

      试剂与条件2为,Y的结构简式为

  • 15. (2018·全国Ⅱ卷) 以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。有葡萄糖为原料合成E的路线如下:

    回答下列问题:

    1. (1) 葡萄糖的分子式为.
    2. (2) A中含有的官能团的名称为.
    3. (3) 由B到C的反应类型为.
    4. (4) C的结构简式为.
    5. (5) 由D到E的反应方程式为.
    6. (6) F是B的同分异构体,7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3:1:1的结构简式为.
  • 16. (2018·全国Ⅲ卷) [化学——选修5:有机化学基础]

    近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:

    已知:

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称是
    2. (2) B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为
    3. (3) 由A生成B、G生成H的反应类型分别是
    4. (4) D的结构简式为
    5. (5) Y中含氧官能团的名称为
    6. (6) E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为
    7. (7) X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式
  • 17. (2018·全国Ⅰ卷) 化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:


    回答下列问题

    1. (1) A的化学名称为
    2. (2) ②的反应类型是
    3. (3) 反应④所需试剂,条件分别为
    4. (4) G的分子式为
    5. (5) W中含氧官能团的名称是
    6. (6) 写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,

      峰面积比为1:1)

    7. (7) 苯乙酸苄酯( )是花香类香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选)。
  • 18. (2017·新课标Ⅱ卷)

    化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:

    已知以下信息:

    ①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:1.

    ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应.

    回答下列问题:

    1. (1) A的结构简式为

    2. (2) B的化学名称为

    3. (3) C与D反应生成E的化学方程式为

    4. (4) 由E生成F的反应类型为

    5. (5) G是分子式为

    6. (6) L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3:2:2:1的结构简式为

  • 19. (2023高一下·江门) 在第五批国家工业遗产名单中,江门甘蔗化工厂榜上有名,它曾是亚洲第一糖厂,它述说着江门工业的辉煌。有人研究对甘蔗渣进行综合处理,其处理流程图如下。已知D是一种植物生长调节剂,G是具有香味的液体,回答下列问题:

    1. (1) A水解得到最终产物的名称为
    2. (2) C中含氧官能团的名称是,D生成C的反应类型是
    3. (3) E的结构简式为,由C生成E的化学反应方程式:
    4. (4) 写出F生成G的化学反应方程式:
    5. (5) 下列说法不正确的是____。
      A . 物质D的产量可以衡量一个国家石油化工发展水平 B . 物质C不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 C . 物质F在16℃以下可凝结成类似冰一样的晶体 D . 物质B可以与银氨溶液发生银镜反应
  • 20. (2023高二下·上高期末) 新型抗癌药物曲美替尼(G)的一种合成路线如下:

      

    已知:

    Ⅰ.A→B中,A与CH3COOH的物质的量之比为1:1;D分子中有2个六元环

    Ⅱ.  

    Ⅲ.  

    回答下列问题:

    1. (1) A的结构简式为,B的同分异构体中,不含—N—N—含有—NH2和苯环结构,能水解且能发生银镜反应的有种。
    2. (2) C→D的化学方程式为,E→F过程中,生成F的所有可能结构有种。
    3. (3) F→G的反应类型为,G中含氧官能团的名称为
    4. (4) 根据上述信息,写出以1,3-丙二胺和丁二酸为主要原料制备  的合成路线
  • 21. (2022高三上·石家庄期末) E和J均为生活中常用的高分子化合物,二者可由如下路线合成。

    1. (1) B的化学名称为
    2. (2) C的结构简式为
    3. (3) D→E的化学方程式为
    4. (4) G中含有的官能团名称为;I→J的反应类型为
    5. (5) 已知羟基直接与碳碳双键相连的结构不稳定,H的同分异构体中与其所含官能团类型完全相同的还有种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱峰面积为3:3:1:1:1:1的同分异构体的结构简式为
    6. (6) 参照上述合成路线,以2-丙醇和乙炔为主要原料,设计合成的路线(无机试剂任选)。
  • 22. (2022高三上·滕州期末) 2022年1月1日,曾经的天价抗癌药泊马度胺(K)被正式纳入国家医保目录,为癌症患者带来了希望。其合成路线如下(部分条件已省略):

    已知:①  , Boc2O的结构简式为 , 可用—Boc代表

    , Fe的产物为Fe2+

    回答下列问题:

    1. (1) 烃A的质谱图如图,其结构简式为

    2. (2) E中含氧官能团的名称是,有个手性碳原子;E到F的反应类型为
    3. (3) 写出等物质的量D+H→J的化学方程式:;由J生成1molK至少需要Fe的物质的量为mol。
    4. (4) 满足下列要求的B的芳香族同分异构体共有种;其中核磁共振氢谱中4个峰的分子结构简式为

      ①能发生银镜反应;②与NaHCO3反应有气体产生

    5. (5) 如下流程可制备化合物M():

      则:试剂b为

  • 23. (2022高三上·潍坊期末) 环己双妥明是一种有效的降脂药物,一种以A()为原料合成环己双妥明的路线如图所示:

    已知:①

    1. (1) C的化学名称为,B→C的反应类型为
    2. (2) C→D的化学方程式为
    3. (3) I的结构简式为
    4. (4) 化合物H的同分异构体中能同时满足以下两个条件的有种(不考虑立体异构)。

      ①含有两个甲基;

      ②含有酯基,且能发生银镜反应。

      其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为6:2:1的结构简式为(任写一种)。

    5. (5) 根据上述信息,写出以1,3-丁二烯和为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
  • 24. (2022高三上·邯郸期末) 药物Q能阻断血栓形成,其合成路线之一如下:

    已知:i.

    ii.

    iii.R′CHOR′CH=NR″

    iv. 

    回答下列问题:

    1. (1) 的化学名称为
    2. (2) A→B反应的化学方程式为。B→D的反应类型为
    3. (3) 设计→A、B→D两步转化的目的是
    4. (4) 写出一种能同时满足下列条件的E的芳香族同分异构体的结构简式

      ①红外光谱显示苯环上直接连有—NH2

      ②核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为2:2:3:6。

    5. (5) G+J反应的化学方程式为
    6. (6) 药物Q中官能团的名称是
    7. (7) 参照题给流程和信息,设计以为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
  • 25. (2022高二上·衢州期末) 某研究小组从甲苯出发,按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。

    已知:①化合物A、E、F互为同分异构体;

    (苯胺易被氧化);

    请回答:

    1. (1) 下列说法错误的是____。
      A . 化合物B的分子式为 B . 化合物C能发生取代、氧化、还原反应 C . 化合物A,E,F属于官能团位置异构 D . 化合物F既有酸性又有碱性
    2. (2) 化合物A的结构简式是,化合物D的结构简式是
    3. (3) F+G→Y的化学方程式是
    4. (4) 写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式

      ①能发生银镜反应;

      ②苯环上有2种一氯代物。

  • 26. (2022高二上·西安期末) 回答下列问题:
    1. (1) 分子式为C3H6的化合物X具有如下性质:X+溴的四氯化碳溶液→使溴的四氯化碳溶液褪色。 X所含官能团的名称,X与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式,X发生加聚反应的化学方程式为
    2. (2) 标准状况下1mol某烃完全燃烧时,生成89.6LCO2 , 又知0.1mol此烃能与标准状况下4.48LH2加成,则此烃的结构简式可能是(两个碳碳双键连一起不稳定)
    3. (3) 一种能使溴水褪色的烃,标准状况下5.6 L 完全燃烧时生成28L二氧化碳和22.5g水。则该烃的结构简式有种(不考虑顺反异构)。
    4. (4) 分子式为C6H14的化合物的同分异构体中,写出其中含有四个甲基的物质的结构简式为
  • 27. (2022高三上·海淀期末) 异诺卡酮是西柚芳香风味的重要成分,具有驱除白蚁的功能。其合成路线如下:

    已知:ⅰ、(G为或OR′)

    ⅱ、

    ⅲ、

    1. (1) A分子中含有的官能团是
    2. (2) A→B的过程中,是溴代试剂,若将用浓氢溴酸替代,会有副产物生成,原因是
    3. (3) 的化学方程式是
    4. (4) 下列有关说法正确的是(填字母序号)。

      a、异诺卡酮易溶于水

      b、异诺卡酮中有手性碳原子

      c、E的红外光谱中会出现碳碳双键、酮羰基、酯基的特征吸收峰

      d、E存在含苯坏且苯环上只有一种化学环境氢的同分异构体

    5. (5) F→G的转化在后续合成中的目的是
    6. (6) I的结构简式是
    7. (7) E转化为F的过程中,依次经历了加成、加成、消去三步反应。写出中间产物的结构简式

  • 28. (2022高三上·房山期末) 褪黑激素的前体K的合成路线如图。

    已知:+R3OH(R表示烃基或氢)

    1. (1) A能发生银镜反应。A的名称是
    2. (2) D分子中含有的官能团是
    3. (3) 试剂W的分子式是C8H5O2N,其结构简式是
    4. (4) G中只含酯基一种官能团。生成G的反应方程式是
    5. (5) M的结构简式是
    6. (6) 由K合成Q(),Q再经下列过程合成褪黑激素。

      ①Q→X的反应类型是

      ②试剂b的结构简式是

  • 29. (2022高三上·昌平期末) 他非诺喹是一种抗疟疾新药。其中间体K的合成路线如下(部分条件已省略)

    已知:

    1. (1) A可以与溶液反应放出 , A中官能团为
    2. (2) 的反应类型为
    3. (3) 的化学方程式为
    4. (4) X是D的同分异构体,符合下列条件的X的结构简式是
    5. (5) 由J生成K可以看作三步反应,如图所示。

      P中有两个六元环结构。Q的结构简式为

    6. (6) 一种由G制备H的电化学方法:在混合水溶液中加入G,通电。电极反应为
    7. (7) 具有水果香味,在化妆品行业有一定用途。以环己醇为原料合成路线如下,补全剩余片段。(其余所需材料任选):

      已知:

      合成路线:

  • 30. (2022高一上·河东期末) 黄芩素能有效抑制新冠病毒的活性,由下列方法能合成黄芩素。

    已知:①R-Br+CH3ONaR-OCH3+NaBr

    ++

    ++H2O

    回答下列问题:

    1. (1) 下列有关A的性质描述错误的是

      a.A有酸性,可与碳酸氢钠发生反应   b.A有毒,是医用杀菌消毒剂的成分

      c.实验室通常用氯化铁溶液检验A     d.A在空气中极易被氧化

    2. (2) G含氧官能团的名称
    3. (3) B→D第一步反应的反应类型
    4. (4) A→B的化学反应方程式
    5. (5) 符合下列条件的D的同分异构体有种(一个碳最多只能连一个羟基)。

      ①含有苯环;

      ②苯环上有2个取代基;

      ③1mol此有机物能与1molNaOH或4molNa完全反应。

    6. (6) E+F→G的化学反应方程式
    7. (7) 黄芩素的分子式
    8. (8) 下列关于黄芩素的说法中,正确的是(填字母序号)。

      a.分子中有3种含氧官能团    b.能与Na2CO3溶液反应

      c.能与Br2发生取代反应和加成反应    d.所有碳原子均为sp2杂化

  • 31. (2022高三上·丰台期末) 抗肿瘤药物培美曲塞的前体N合成路线如下:

    已知:i.试剂b的结构简式为

    ii.

    iii.

    1. (1) B→C反应所需的试剂和条件是
    2. (2) E的结构简式是
    3. (3) G的结构简式是。H→I的化学方程式是
    4. (4) 下列关于J的说法正确的是

      a.J分子中有三种官能团  b.可以与Na、NaOH、发生反应

      c.核磁共振氢谱有5组峰  d.由E和I生成J的反应类型是取代反应

    5. (5) L中含氧官能团名称是
    6. (6) M→N的反应过程有HBr和生成,则M的结构简式是
    7. (7) 试剂b的一种合成路线如下。已知P中含--结构,写出中间产物P、Q的结构简式

  • 32. (2022高三上·赣州期末) 化合物M是一种药物中间体。实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题:

    已知:①

    (均表示烃基)。

    1. (1) A的核磁共振氢谱中有组吸收峰,C的化学名称为
    2. (2) F的结构简式为,M的官能团名称为
    3. (3) C→D的化学方程式为
    4. (4) 同时满足下列条件的M的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

      ①五元环上连有2个取代基;

      ②能与溶液反应生成气体;

      ③能发生银镜反应。

    5. (5) 参照上述合成路线和信息,以1-甲基环戊烯()为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。
  • 33. (2022高三上·石景山期末) 阿哌沙班(Apixaban)可用于预防膝关节置换手术患者静脉血栓栓塞的发生。如图是阿哌沙班中间体K的一种合成路线。

    已知:ⅰ.

    ⅱ.

    ⅲ.

    1. (1) 的反应类型是
    2. (2) 的化学方程式是
    3. (3) D的分子式为 , D的结构简式是
    4. (4) 的化学方程式是
    5. (5) 与F含有相同官能团的同分异构体有种(不考虑手性异构,不含F)。
    6. (6) K经多步合成阿哌沙班,结合K的合成路线图,在箭头上补全试剂和反应条件

    7. (7) 通常用酯基和生成酰胺基,不用羧基和直接反应,结合电负性解释原因

      元素

      H

      C

      O

      电负性

      2.1

      2.5

      3.5

微信扫码预览、分享更方便

试卷信息