选项 |
实验操作及现象 |
结论 |
常温下将铁片分别插入稀硝酸和浓硝酸中,前者产生无色气体,后者无明显现象 |
稀硝酸的氧化性比浓硝酸强 |
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取一定量样品,溶解后加入溶液,产生白色沉淀。加入浓 , 仍有沉淀 |
此样品中含有 |
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将银和溶液与铜和溶液组成原电池。连通后银表面有银白色金属沉积,铜电极附近溶液逐渐变蓝 |
的金属性比强 |
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向溴水中加入苯,振荡后静置,水层颜色变浅 |
溴与苯发生了加成反应 |
关于大黄素的说法正确的是
尼泊金酯: 香兰素:
A | B | C | D |
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A.配制混酸溶液 | B.50~60℃水浴加热反应混合物 | C.洗涤、分离粗硝基苯 | D.蒸馏粗硝基苯得纯硝基苯 |
资料:
①RH—10Fe是常温下以溶剂萃取和溶胶凝胶法,利用Fe(NO3)3溶液和稻谷壳中提取的硅酸盐材料制得的Fe-Si催化剂。
②硅酸盐材料具有多孔状结构,热稳定性佳,可用作催化剂载体。
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 向蛋白质溶液中加入醋酸铅溶液,产生白色沉淀 | 蛋白质发生了盐析 |
B | SO2通入Ba(NO3)2溶液中,产生白色沉淀 | 沉淀为BaSO3 |
C | 向蔗糖中加入适量浓硫酸并搅拌,蔗糖变黑,体积膨胀,并放出刺激性气味的气体 | 浓硫酸具有脱水性和强氧化性 |
D | 分别向等物质的量浓度的苯酚钠溶液和碳酸钠溶液中滴加酚酞,后者红色更深 | 碳酸酸性强于苯酚 |
A | B | C | D |
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烧杯中产生白色沉淀,一段时间后沉淀无明显变化 | 加盐酸出现白色浑浊,加热变澄清 | KMnO4 酸性溶液在苯和甲苯中均褪色 | 液体分层,下层呈 无色 |
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液,浊液变清 | 苯酚的酸性强于H2CO3的酸性 |
B | 取久置的Na2O2粉末,向其中滴加过量的盐酸,产生无色气体 | Na2O2没有变质 |
C | 室温下,用pH试纸测得:0.1 mol/LNa2SO3溶液的pH约为10;0.1 mol/L NaHSO3的溶液的pH约为5 | HSO3-结合H+的能力比SO32-弱 |
D | 取少许CH3CH2Br与NaOH溶液共热,冷却后滴加AgNO3溶液,最终无淡黄色沉淀 | CH3CH2Br没有水解 |
① ② ③
回答下列问题:
①结合水相中能力比J强的原因是。
②能从传递到J的醇羟基氧上的原因是。
①可与溶液反应;
②核磁共振氢谱如图;
③含有手性碳原子。
其结构简式为。
①除了苯环外无其他环;②1H-NMR谱显示分子中只有3种不同化学环境氢原子;
③能发生水解反应,且1mol该同分异构体最多能消耗4molNaOH。
已知:①CH3CHO+CH3COCH3 CH3CH(OH)CH2COCH3(其中一种产物)。
②RCOCH3+R1COOR2 RCOCH2COR1+R2OH
③烯醇式( )结构不稳定,容易结构互变,但当有共轭体系(苯环、碳碳双键、碳氧双键等)与其相连时变得较为稳定。
①能发生银镜反应
②1mol该有机物能与2molNaOH恰好完全反应
③苯环上只有两个取代基
已知:①R-OH R-Cl;②H3PO4结构简式:
③
回答下列问题:
①遇FeCl3显紫色
②硝基与苯环直接相连
③核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:1:2
(无机试剂任选,合成路线常用的表示方式为:A B… 目标产物)
①含有-CONH2;②能与FeCl3溶液发生显色反应;③核磁共振氢谱的吸收峰数目有4个。
部分物质相关性质如下表:
名称 | 相对分子质量 | 性状 | 熔点/℃ | 水溶性(常温) |
间苯二酚 | 110 | 白色针状晶体 | 110.7 | 易溶 |
2-硝基-1, 3-苯二酚 | 155 | 桔红色针状晶体 | 87.8 | 难溶 |
制备过程如下:
第一步:磺化。称取77.0 g间苯二酚,碾成粉末放入烧瓶中,慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌,控制温度在一定范围内搅拌15 min(如图1)。
第二步:硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中,充分冷却后加入“混酸”,控制温度继续搅拌15 min。
第三步:蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中,然后用如图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来,从而达到分离提纯的目的),收集馏出物,得到2-硝基-1,3-苯二酚粗品。
请回答下列问题:
A.30~60℃ B.60~65℃
C.65~70℃ D.70~100℃
a.含有苯环 b.含有-NH2 c.既能发生水解反应,又能发生银镜反应
设计由硝基苯和乙醇为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)。