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高考二轮复习知识点:化学方程式的有关计算1

更新时间:2023-08-19 浏览次数:13 类型:二轮复习
一、选择题
  • 1. (2022高三上·金山模拟) 在“价类”二维图中融入“杠杆模型”,可直观辨析部分物质转化及其定量关系。图中的字母分别代表硫及其常见化合物,相关推断错误的是(  )

    A . b、d、f既具有氧化性又具有还原性 B . 硫酸型酸雨的形成过程涉及b→c的转化 C . d与c在一定条件下反应可生成b或a D . d在加热条件下与强碱溶液反应生成的n(e)∶n(f)=2∶1
  • 2. (2023高一下·宜丰月考) 在一定条件下,将m体积NO2和n体积O2同时通入倒立于水中且盛满水的容器内,充分反应后,容器内残留体积的气体,该气体与空气接触未变为红棕色,则m与n的比值为
    A . 3∶4 B . 4∶3 C . 8∶3 D . 3∶8
  • 3. (2022·光明模拟) 某科研小组利用下图装置完成乙炔转化为乙烯的同时为用电器供电。其中锌板处发生的反应有:①;②;③。下列说法错误的是( )

    A . 电极a的电势高于电极b的电势 B . 放电过程中正极区KOH溶液浓度保持不变 C . 电极a上发生的电极反应式为 D . 电解足量溶液,理论上消耗2.24L(标准状况)时,生成6.4gCu
  • 4. (2022·温州模拟) 关于反应: , 下列说法错误的是(   )
    A . 得到电子 B . HCl体现了酸性和还原性 C . 氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶1 D . 若生成 , 则转移了2mol的电子
  • 5. (2021·新邵模拟) 一种新型电池的工作原理如图所示。该电池工作时,下列说法错误的是(   )

    A . Pt/C电极为负极,质子通过交换膜从负极区移向正极区 B . 正极发生还原反应,电极反应为:NO +4H+3e=NO↑+2H2O C . 反应池中发生总反应4NO+3O2+2H2O=4HNO3 , 实现HNO3再生 D . 理论上,当消耗22.4 L(标准状况下)H2时,会消耗1 mol O2
  • 6. (2021·惠州模拟) 关于下列转化过程分析错误的是(   )

    A . Fe3O4中Fe元素的化合价为+2、+3 B . 过程Ⅰ中Fe3O4分解时,每消耗1 mol Fe3O4转移1 mol电子 C . 过程Ⅱ的化学方程式为:3FeO+H2O Fe3O4+H2 D . 该过程的总反应为:2H2O ═ O2↑+2H2
  • 7. (2021·郑州模拟) 白云石[CaMg(CO3)2]中钙含量测定常用KMnO4滴定的方法。具体做法是将其酸溶后转化为草酸钙,过滤后用酸溶解,再用KMnO4滴定。则下列说法错误的是(   )
    A . KMnO4滴定草酸发生反应的离子方程式为:2MnO +5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O B . 实验过程中两次用酸溶解,均需使用稀盐酸 C . KMnO4滴定草酸过程中,标准状况下每产生448mLCO2气体理论上转移0.02mole- D . 滴定过程中若滴加KMnO4过快会发生反应4MnO +12H+=4Mn2++5O2↑+6H2O,将导致测定结果偏高
二、多选题
  • 8. (2021·怀化模拟) 从光盘中提取 (其它金属忽略不计)的一种工艺流程如图,下列说法错误的是(   )

    已知: 溶液在受热或酸性条件下易分解

    A . “氧化”过程若在加强热和强酸性条件下进行,可提高氧化速率 B . “氧化”过程还生成 ,则可能的化学反应为 C . “操作Ⅰ”需用到的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、漏斗 D . “还原”过程中 转化为无害气体 ,则理论上消耗 可提取
  • 9. (2016·闵行模拟) 工业炼铁用一氧化碳还原氧化铁时会发生如下一系列反应:

    3Fe2O3+CO→2Fe3O4+CO2

    Fe3O4+CO→3FeO+CO2

    FeO+CO→Fe+CO2

    某次实验中,用CO还原4.80g氧化铁,当固体质量变成4.56g时,测得此固体中只存在2种氧化物.则此固体成分和它们的物质的量之比可能的是(   )

    A . n(FeO):n(Fe3O4)=1:1 B . n(Fe2O3):n(FeO)=2:1 C . n(Fe2O3):n(FeO)=1:2 D . n(Fe2O3):n(Fe3O4)=1:1
三、非选择题
  • 10. (2023·北京) 尿素合成的发展体现了化学科学与技术的不断进步。
    1. (1) 十九世纪初,用氰酸银在一定条件下反应制得 , 实现了由无机物到有机物的合成。该反应的化学方程式是 
    2. (2) 二十世纪初,工业上以为原料在一定温度和压强下合成尿素。反应分两步:

           生成

           分解生成尿素。

      结合反应过程中能量变化示意图,下列说法正确的是填序号

           活化能:反应反应

           为放热反应,为吸热反应

           

    3. (3) 近年研究发现,电催化和含氮物质在常温常压下合成尿素,有助于实现碳中和及解决含氮废水污染问题。向一定浓度的溶液通至饱和,在电极上反应生成 , 电解原理如图所示。

           电极是电解池的极。

           电解过程中生成尿素的电极反应式是

    4. (4) 尿素样品含氮量的测定方法如下。

      已知:溶液中不能直接用溶液准确滴定。

           消化液中的含氮粒子是

           步骤中标准溶液的浓度和消耗的体积分别为 , 计算样品含氮量还需要的实验数据有

  • 11. (2023·湖北) 学习小组探究了铜的氧化过程及铜的氧化物的组成。回答下列问题:
    1. (1) 铜与浓硝酸反应的装置如下图,仪器A的名称为,装置B的作用为

        

    2. (2) 铜与过量反应的探究如下:

        

      实验②中Cu溶解的离子方程式为;产生的气体为。比较实验①和②,从氧化还原角度说明的作用是

    3. (3) 用足量NaOH处理实验②新制的溶液得到沉淀X,元素分析表明X为铜的氧化物,提纯干燥后的X在惰性氛围下加热,mgX完全分解为ng黑色氧化物Y,。X的化学式为
    4. (4) 取含X粗品0.0500g(杂质不参加反应)与过量的酸性KI完全反应后,调节溶液至弱酸性。以淀粉为指示剂,用标准溶液滴定,滴定终点时消耗标准溶液15.00mL。(已知:)标志滴定终点的现象是,粗品中X的相对含量为
  • 12. (2022·全国乙卷) 二草酸合铜(Ⅱ)酸钾()可用于无机合成、功能材料制备。实验室制备二草酸合铜(Ⅱ)酸钾可采用如下步骤:

    Ⅰ.取已知浓度的溶液,搅拌下滴加足量溶液,产生浅蓝色沉淀。加热,沉淀转变成黑色,过滤。

    Ⅱ.向草酸()溶液中加入适量固体,制得混合溶液。

    Ⅲ.将Ⅱ的混合溶液加热至80~85 ℃,加入Ⅰ中的黑色沉淀。全部溶解后,趁热过滤。

    Ⅳ.将Ⅲ的滤液用蒸汽浴加热浓缩,经一系列操作后,干燥,得到二草酸合铜(Ⅱ)酸钾晶体,进行表征和分析。

    回答下列问题:

    1. (1) 由配制Ⅰ中的溶液,下列仪器中不需要的是(填仪器名称)。

    2. (2) 长期存放的中,会出现少量白色固体,原因是
    3. (3) Ⅰ中的黑色沉淀是(写化学式)。
    4. (4) Ⅱ中原料配比为 , 写出反应的化学方程式
    5. (5) Ⅱ中,为防止反应过于剧烈而引起喷溅,加入应采取的方法。
    6. (6) Ⅲ中应采用进行加热。
    7. (7) Ⅳ中“一系列操作”包括
  • 13. (2023·黄山模拟) 氧钒碱式碳酸铵晶体是制备多种含钒产品和催化剂的基础原料和前驱体。

    已知:①氧钒碱式碳酸铵晶体呈紫红色,难溶于水和乙醇

    有较强还原性,易被氧化

    实验室以为原料制备该晶体的流程如图:

    i.向中加入足量盐酸酸化的溶液,微沸数分钟。

    ii.将净化的溶液缓慢加入到足量溶液,有气泡产生,析出紫红色晶体。

    iii.待反应结束后,在有保护气的环境中,将混合液静置一段时间,抽滤,所得晶体用饱和溶液洗涤3次,再用无水乙醇洗涤2次,得到粗产品。

    请回答下列问题:

    1. (1) 步骤i中生成的同时生成一种无色无污染的气体,该反应的化学方程式为
    2. (2) 步骤ii可在如下图装置中进行:

      ①上述装置依次连接的合理顺序为e→(按气流方向,用小写字母表示)。

      ②实验开始时,先关闭 , 打开 , 当(填实验现象)时,关闭 , 打开 , 进行实验。

      ③写出装置D中生成氧钒碱式碳酸铵晶体的化学方程式

    3. (3) 步骤iii中抽滤装置如图所示,抽滤原理是

    4. (4) 步骤iii中用饱和溶液洗涤晶体,检验晶体已洗涤干净的操作是
    5. (5) 为测定粗产品中钒的含量,称取粗产品于锥形瓶中,用蒸馏水与稀硫酸溶解后加入溶液至稍过量,充分反应后继续滴加溶液至稍过量,再用尿素出去过量的 , 滴入几滴铁氰化钾溶液,最后用标准溶液滴定,滴定终点消耗标准溶液的体积为

      (已知钒的相对原子质量为51,假设杂质中不含钒,杂质也不参与反应,滴定反应为:)

      ①滴定终点时的现象为。   

      ②粗产品中钒的质量分数为

  • 14. (2023·松江模拟) 某实验小组把氯气与铁反应后的固体快速转移至锥形瓶中,加入过量的稀盐酸和少许植物油(反应过程中不振荡),充分反应后,进行如下实验:。

    1. (1) 试剂X的化学式为。有同学根据实验现象分析淡黄色溶液中含有 , 你认为(填“合理”或“不合理”)。
    2. (2) 加入少许植物油的作用是。某小组同学实验时在加入新制氯水后,并未得到深红色溶液,请帮助他们分析原因,,并设计实验对所分析的原因进行验证,简要写出实验方案。为分析某补血剂(主要成分为亚铁盐)中铁元素的质量百分含量,可以用酸性标准溶液进行氧化还原滴定。
    3. (3) 实验前,首先要精确配制一定物质的量浓度的KMnO4溶液500mL,配制时需要用的仪器除电子天平、药匙、玻璃棒、烧杯、胶头滴管外,还需。配制时要用硫酸酸化KMnO4 , 不能用盐酸酸化的原因是
    4. (4) 称取12.0g补血剂在容量瓶中配成200mL溶液,量取25.00mL试样溶液,用0.100mol/LKMnO4标准溶液滴定,判断到达滴定终点的实验现象是,达到滴定终点时,消耗标准溶液20.00mL,则所测补血剂中铁元素的质量百分含量是(结果精确到0.1%)。
  • 15. (2022·济宁模拟) 氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体难溶于水,其化学式为(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]·10H2O。实验室以V2O5为原料制备氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体,过程如图:

    V2O5VOCl2溶液(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]·10H2O

    已知:①氧化性:V2O5>Cl2;②VO2+能被O2氧化。

    1. (1) 步骤I不选用盐酸,而选用盐酸一盐酸肼(HCl—N2H4·2HCl),可以防止生成,保护环境。
    2. (2) 步骤II可在如图装置中进行:

      ①上述装置依次连接的合理顺序为c→(按气流方向,用小写字母表示)。

      ②连接好装置,检查气密性良好后,加入试剂,开始实验,先(填实验操作),当C中溶液变浑浊,(填实验操作),进行实验。

      ③装置D中每生成1mol氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体,需要消耗molNH4HCO3

    3. (3) 加入VOCl2溶液使反应完全,取下恒压滴液漏斗,立即塞上橡胶塞,将三颈烧瓶置于CO2保护下的干燥器中,静置,得到紫色晶体,过滤。接下来的操作是,最后用乙醚洗涤2-3次,干燥后称重。(必须用到的药品为:饱和NH4HCO3溶液,无水乙醇)。
    4. (4) 测定粗产品中钒的含量。实验步骤如下:

      称量ag产品于锥形瓶中,用20mL蒸馏水与30mL稀硫酸溶解后,加入0.02mol·L-1KMnO4溶液至稍过量,充分反应后继续滴加1%的NaNO2溶液至稍过量,再用尿素除去过量NaNO2 , 最后用cmol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为bmL。NaNO2溶液的作用是(用离子方程式表示),粗产品中钒的质量分数表达式为(以VO2+计)。若(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液部分变质,则测定结果(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。已知:VO+Fe2++2H+=VO2++Fe3++H2O。

  • 16. (2022·舟山模拟) 由铜粉、铁粉、无水硫酸铜粉末组成的混合物22.4g,等分为两份。第一份投入有足量水的甲烧杯后充分搅拌,最终剩下8.00g 固体;第二份置于乙烧杯中,加入足量的91.5g稀硫酸,搅拌并充分反应后,杯中留有2.50g红色固体和100g浅绿色溶液(溶液中只含有一种溶质FeSO4)。求:
    1. (1) 原22.4g混合物中CuSO4的质量
    2. (2) 乙烧杯溶液中FeSO4的质量分数
  • 17. (2022·青岛模拟) 废镍催化剂主要含Ni,还有少量Cu、Fe、Al及其氧化物、。某研究性学习小组设计如下工艺流程回收镍,制备硫酸镍晶体

    该小组同学查阅资料知:

    ①镍的化学性质与铁相似,能与酸缓慢反应。

    ②溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:

    金属离子

    开始沉淀时的pH

    7.2

    3.7

    2.2

    7.5

    沉淀完全时的pH

    8.7

    4.7

    3.2

    9.0

    1. (1) 除“粉碎”外,请你再写出一条提高废镍催化剂酸浸效率的措施
    2. (2) 滤渣1的主要成分有
    3. (3) 实验室中进行操作A所用的主要玻璃仪器有
    4. (4) “溶液”中加入目的是(用离子方程式表示)。有同学认为可用NaClO代替 , 你认为此方案是否可行? (填“是”或“否”),理由是
    5. (5) 下列物质调溶液pH,最好选用(填字母标号)。

      a.氨水             b.稀             c.         d.

      若调pH前浓度均为 , 则“调pH”需控制溶液pH的范围为

    6. (6) 如图为的溶解度随温度变化关系,据图分析操作B是

  • 18. (2022·温州模拟) 早在1000多年前,我国就已采用加热胆矾(CuSO4∙5H2O)的方法制取硫酸。某同学设计实验加热胆矾获取硫酸。称取样品37.50 g,经完全分解后,得硫酸溶液、Cu2O、CuO、SO2、O2。经分析:气体产物的质量为2.88 g;残留的固体产物质量为11.52 g。

    已知:。计算:

    1. (1) 固体产物中的m(Cu2O)=g。
    2. (2) 生成的n(H2SO4)=mol。(写出计算过程)
  • 19. (2021·嘉兴模拟) 氨和二氧化碳反应可生成尿素。尿素在一定条件下会失去氨而缩合,如两分子尿素失去一分子氨形成二聚物。已知常压下在熔融状态发生缩合反应,失去 , 生成二聚物和三聚物。测得缩合产物中二聚物的物质的量分数为0.60.请回答:
    1. (1) 写出三聚物的分子式
    2. (2) 推算缩合产物中各缩合物的物质的量之比
  • 20. (2022·温州模拟) 氧化石墨烯具有稳定的网状结构,含多个羧基,溶于水形成胶体,在能源、材料等领域有着重要的应用前景,实验室通过氧化剥离石墨制备氧化石墨烯的一种方法如下:

    回答下列问题:

    1. (1) 发生装置如图所示,装置a的名称

    2. (2) 下列说法正确的是____。

      A . 将石墨和固体在研钵中充分研磨后,再加入到浓硫酸中 B . 临近沸点水浴不易控温,所以98℃回流1h采用油浴加热 C . 待反应液冷却至室温后立即加入5%至不再冒气泡为止 D . 操作X为离心法,装置如上图所示,操作时应将两支离心管放置于1、4处
    3. (3) 请用离子方程式说明的作用
    4. (4) 利用中和滴定分析法可以测定氧化石墨烯中羧基含量():原理:

      ①滴定分析法的下列操作中,请选择正确操作并排序:a→→→g→→

      a.称取mg氧化石墨烯(GO)放入锥形瓶中

      b.超声震荡,25℃恒温放置12小时后过滤,滤液配成100mL

      c.向锥形瓶中滴加2滴指示剂

      d.用25mL酸式滴定管盛放的mol/L盐酸标准溶液进行滴定

      e.用25mL碱式滴定管盛放的mol/LNaOH标准溶液进行滴定

      f.用滴定管量取20.00mLmol/L NaOH标准溶液滴入锥形瓶中

      g.用移液管量取20.00mL滤液移入另一个锥形瓶中

      ②滴定起始和终点的液面位置如图,则消耗标准溶液体积为mL。根据该实验数据,氧化石墨烯中羧基含量w%=(用含有、m的代数式表示)。上述测定结果存在一定的误差,可通过(填“提高”或“降低”)标准液浓度来提高该滴定结果的准确度。

  • 21. (2021·台州模拟) 连二亚硫酸钠()俗称保险粉,是印染工业中常用的漂白剂。具有以下性质:

    Ⅰ.易溶于水且随温度升高溶解度增大,难溶于酒精;

    Ⅱ.酸性条件下易分解、碱性条件下稳定,固态时相对较稳定;

    Ⅲ.水溶液中低于52℃以形态结晶,碱性溶液中高于52℃脱水成无水盐。

    工业中经典的制取方法是以、Zn、NaOH为原料,主要反应及实验室模拟流程如下:

    1. (1) 步骤①的反应装置如图。

      制备选用的最佳试剂组合为

      A.70%硫酸+固体 B.10%硫酸+固体

      C.70%硫酸+饱和溶液 D.稀硝酸+饱和溶液

      虚线方框内仪器的作用是。反应控制在359℃~459℃的原因是

    2. (2) 步骤②加过量NaOH溶液的作用除了使充分生成外,还有一个作用是
    3. (3) 从下列操作中选择合理操作完成步骤③并排序:溶液→→干燥。

      a.搅拌下通入略高于60℃的水蒸气;b.分批逐步加入细食盐粉,搅拌使其结晶,用倾析法除去上层溶液,余少量母液;c.趁热过滤;d.用酒精水溶液洗涤;e.用酒精洗涤;f.用水洗涤

    4. (4) 产品纯度测定。取1.2800g产品与足量甲醛水溶液混合于锥形瓶中,生成甲醛亚硫酸氢钠与甲醛次硫酸氢钠: , 在所得的混合溶液中加入3.8100g I2、轻轻振荡,发生反应:。过量的以淀粉为指示剂,用0.1000的标准溶液滴定:。消耗标准溶液20.00mL。

      ①则产品的纯度为。(精确到0.01%)

      ②下列操作会导致测定的纯度偏高的是

      A.装标准溶液的满定管用蒸馏水洗涤后没有用标准液润洗

      B.滴定前尖嘴处有气泡,滴定后无气泡

      C.起始读数正确,滴定后俯视读数

      D.制备时由于操作不当,样品中混有

      E.滴定时当溶液由蓝色变成无色时立即读数,半分钟后又变回蓝色

  • 22. (2021·景德镇模拟) 亚硝酸钠()是一种肉制品生产中常见的食品添加剂,使用时必须严格控制其用量。某兴趣小组设计了如下图所示的装置制备 (A中加热装置已略去,NO可与过氧化钠粉末发生化合反应,也能被酸性氧化成)。

    1. (1) 仪器a的名称是
    2. (2) A中实验现象为
    3. (3) 为保证制得的亚硝酸钠的纯度,C装置中盛放的试剂可能是____(填字母序号)。
      A . NaOH固体 B . 无水 C . 碱石灰 D . 浓硫酸
    4. (4) E中发生反应的离子方程式为
    5. (5) 从提高氮原子利用率的角度出发,其中B装置设计存在一定缺陷,如何改进?
    6. (6) 已知: , 为测定得到产品中的纯度,采取如下实验步骤:准确称取质量为0.80g的样品放入锥形瓶中,加适量水溶解后,加入过量的0.800mol/L KI溶液、淀粉溶液;然后滴加稀硫酸充分反应后,用溶液滴定至终点。重复以上操作3次,所消耗溶液的体积分别为20.02mL、19.98mL、20.25mL。滴定终点时的实验现象为,该样品中纯度为
  • 23. (2021·克拉玛依模拟) 一氧化二氯(Cl2O)是一种氯化剂和氧化剂,黄棕色具有强烈刺激性气味,它易溶于水(1体积:100体积)同时反应生成次氯酸,遇有机物易燃烧或爆炸。利用如图装置可制备少量Cl2O。

    已知Cl2O的部分性质如表:

    熔点

    沸点

    制备方法

    -120.6 ℃

    2.0℃

    2HgO+2Cl2=Cl2O+HgCl2·HgO

    回答下列问题:

    1. (1) 装置甲中仪器A的名称是
    2. (2) 装置丙的集气瓶中盛有的试剂是
    3. (3) 装置甲的作用是为该制备反应提供Cl2 , 写出该装置中制备Cl2的离子方程式:
    4. (4) 装置戊中的特型烧瓶内盛有玻璃丝,玻璃丝上附着有HgO粉末,其中玻璃丝的作用是,采用18℃~20℃水浴的原因是
    5. (5) 装置戊和装置己之间的装置为玻璃连接装置,而不是橡胶管,其原因是
    6. (6) 氨的沸点为-33.4 ℃,熔点为-77.7 ℃,则装置己中收集到的产物为(填“固体”“液体”或“气体”)物质。若实验开始前称量装置戊中的玻璃丝与HgO的混合物的质量为a g,实验结束后玻璃丝及其附着物的质量为b g,则制备的Cl2O为 mol。
    7. (7) 尾气中的有毒气体成分是,可用吸收除去。(均填写化学式)
  • 24. (2022·温州模拟) 已知20℃下,饱和食盐水质量分数为26.5%,密度为。用惰性电极电解50mLNaCl饱和溶液,分别收集两极气体,一段时间后,测定装置中溶液密度变为1.024。不考虑溶液体积的变化、水气挥发、气体的溶解。请回答:
    1. (1) 该饱和食盐水的物质的量浓度为 mol/L。
    2. (2) 所得理论上可制得漂白粉有效成分的质量为:g。(写出计算过程)
  • 25. (2021·海南州模拟) 由废铅蓄电池的铅膏采用氯盐法制备PbCl2的工艺流程如下:

    已知:①铅膏的组成如下表:

    物相

    PbO

    PbO2

    PbSO4

    Pb

    总铅

    质量分数/%

    15.89

    4.86

    33.74

    34.03

    76.05

    ②PbCl2是白色结晶性粉末,微溶于冷水,易溶于热水、浓盐酸和氢氧化钠溶液。

    回答下列问题:

    1. (1) 铅膏“浸取"时浓盐酸与水的配比(浓盐酸和水的体积比)及氯化钠的浓度均对铅浸取率有较大影响(如图所示):

      ①由图甲确定适宜的配比为

      ②已知70 ℃时,NaCl的溶解度为37.8 g,由图乙可知铅的浸出率与NaCl质量分数的关系是,工业上采用质量分数约为24%的食盐水,不能采用无限制提高w(NaCl)来提高铅的浸出率,其原因是

      ③提高铅的浸出率除浓盐酸与水的配比和w(NaCl)外,还可采取的措施有(至少写2种)。

    2. (2) 步骤Ⅵ加入CaCl2的目的是,步骤滤液中溶质的主要成分为
    3. (3) “浸取”时会发生一系列反应。

      ①硫酸铅溶于氯化钠生成 的离子方程式为

      ②产生氯气的化学方程式为

  • 26. (2021·浙江模拟) 是重要的化工原料,也是应用广泛的化工产品。 与过氧化钠或超氧化钾反应可产生氧气。完成下列计算:
    1. (1) 某 中含有 ,该混合气体通入2.00LNaOH溶液中, 被完全吸收。如果NaOH完全反应,该NaOH溶液的浓度(用C表示)范围为
    2. (2) 和KO2有下列反应:

      在密封舱内和 完全反应后生成 ,求反应前密封舱内 的物质的量并列式计算

  • 27. (2021·义乌模拟) 用双氧水氧化法可处理电镀废水中的氰化物(CN)和有机添加剂。一定pH下H2O2可使CN转化为无害的 和N2。现向某废水中加入用量为1.02 mL/L的30%H2O2(密度为1.11 g/mL),处理前后CN的质量浓度如下表所示,已知该废水中的有机添加剂的耗H2O2量为CN的3倍。此外过量的H2O2需加入焦亚硫酸钠(Na2S2O5)还原除去。请计算需加入焦亚硫酸钠(Na2S2O5)的量为g/L,(不考虑H2O2的自身分解和溶液体积的变化)写出计算过程。

    质量浓度(mg/L)

    处理前

    处理后

    CN

    5.41

    0.21

  • 28. (2021·永州模拟) 以软锰矿(主要成分是MnO2 , 含有SiO2、Fe2O3等少量杂质)为主要原料合成新型的环保催化剂(OMS—2)的工艺流程如图:

    1. (1) “浸锰”反应中往往有副产物MnS2O6生成,温度对“浸锰”反应的影响如图所示。为减少MnS2O6的生成,“浸锰”的适宜温度是;调pH后再过滤主要除去元素。

    2. (2) Mn12O19中氧元素化合价均为-2价,锰元素的化合价有两种,则Mn(Ⅲ)、Mn(Ⅳ)物质的量之比为。生产过程中KMnO4、MnSO4•H2O按物质的量比1:5与K2S2O8反应,产物中硫元素全部以SO 的形式存在,该反应的离子方程式为
    3. (3) 滤液X可进一步分离出多种化合物,其一为盐类,该盐在农业生产中可用作 。
    4. (4) OMS—2是一种纳米级的分子筛。分别用OMS—2和MnOx对甲醛进行催化氧化,在相同时间内甲醛转化率和温度的关系如图:

      由图可知,OMS—2与MnOx相比,催化效率较高是,原因是

    5. (5) 甲醛(HCHO)在OMS—2催化氧化作用下生成CO2和H2O,现利用OMS—2对某密闭空间的甲醛进行催化氧化实验。实验开始时,该空间内甲醛含量为1.22mg/L,CO2含量为0.590mg/L,一段时间后测得CO2含量升高至1.47mg/L,该实验中甲醛的转化率为(保留三位有效数字)。
  • 29. (2021·永州模拟) 检测某明矾样品(含砷酸盐)中砷的含量是否超标,实验步骤如下:
    1. (1) (实验1)配制砷标准溶液

      ①取0.132gAs2O3 , 用NaOH溶液完全溶解后,配制成1LNa3AsO3溶液(此溶液1mL相当于0.10mg砷)。

      ②取一定量上述溶液,配制1L含砷量为1mg•L-1的砷标准溶液。

      步骤①中,必须使用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还需。步骤②需取用步骤①中Na3AsO3溶液mL。

    2. (2) (实验2)制备砷标准对照液(实验装置如图,夹持装置已略去)

      ①往B瓶中加入2.00mL砷标准溶液,再依次加入一定量的盐酸、KI试液和SnCl2溶液,室温放置10min,使砷元素全部转化为H3AsO3

      ②往B瓶中加入足量锌粒(含有ZnS杂质),立即塞上装有乙酸铅棉花的导气管C,并使C管右侧末端插入比色管D中银盐吸收液的液面下,控制反应温度25~40℃。45min后,生成的砷化氢气体被完全吸收,Ag+被还原为红色胶态银。

      ③取出C管,在D中添加氯仿至刻度线,混匀,得到砷标准对照液。

      乙酸铅棉花的作用是

    3. (3) 完成生成砷化氢反应的离子方程式:

      Zn+H3AsO3+H+=(     )+Zn2++(      )

    4. (4) 控制B瓶中反应温度的方法是;反应中,通入N2的作用是
    5. (5) C管右侧末端导管口径不能过大(一般为1mm),原因是
    6. (6) (实验3)判断样品中砷含量是否超标

      称取ag明矾样品替代(实验2)①中“2.00mL砷标准溶液”,重复(实验2)后续操作。对比实验2、3比色管D中液体的颜色,若实验3中液体颜色浅,说明该样品含砷量未超标,反之则超标。

      国标规定砷限量为百万分之二(质量分数)。实验测得明矾样品中砷的含量恰好达标,则a的值为g。

  • 30. (2021·新邵模拟) 甲醇是一种新型燃料,甲醇燃料电池即将从实验室走向工业化生产。工业上一般以CO和H2为原料合成甲醇。

    该反应的热化学方程式为:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)  △H1=‒116 kJ/mol

    1. (1) 已知:CO(g)+ O2(g)=CO2(g)  △H2= ‒283 kJ/mol

      H2(g)+ O2(g)=H2O(g)  △H3= ‒242kJ/mol

      则表示1mol气态甲醇完全燃烧生成CO2和水蒸气时的热化学方程式为:

    2. (2) 下列措施中有利于增大该反应的反应速率的是_______(填字母代号)。
      A . 随时将CH3OH与反应混合物分离 B . 降低反应温度 C . 增大体系压强 D . 使用高效催化剂
    3. (3) 在容积为1 L的恒容容器中,分别研究在230℃、250℃和270℃三种温度下合成甲醇的规律。如图是上述三种温度下不同的H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为1mol)与CO平衡转化率的关系。

      请回答:

      ①在上述三种温度中,曲线Z对应的温度是

      ②利用图中a点对应的数据,计算出曲线Z在对应温度下,反应CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)的平衡常数K=

    4. (4) 一氧化碳可将金属氧化物还原为金属单质和二氧化碳。四种金属氧化物(Cr2O3、SnO2、PbO2、Cu2O)被一氧化碳还原时,lg 与温度(T)的关系如图。700℃时,其中最难被还原的金属氧化物是(填化学式)。

    5. (5) CO2在自然界循环时可与CaCO3反应,CaCO3是一种难溶物质,其Ksp=2.8×10-9。CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,现将等体积的CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的浓度为5.6×10-5 mol/L,则生成沉淀所需CaCl2溶液的最小浓度为mol/L。
  • 31. (2021·衡阳模拟) 设计如下实验装置制备硫代硫酸钠品体( ) (夹持仪器略),总反应为 。已知硫代硫酸钠品体在中性或碱性溶液中较稳定,酸性溶液中产生浑浊。

    1. (1) 烧瓶B中制备 的化学方程式为
    2. (2) 当pH计读数接近7.0时,应立即停止通 的原因(用离子方程式表示)。具体操作是。充分反应后,将C中溶液经过一系列操作可得硫代硫酸钠晶体。
    3. (3) 准确称取7.00g产品,溶于蒸馏水配成100.00mL溶液,取20.00mL注入锥形瓶,以淀粉作指示剂,用0.10mol/L标准碘溶液滴定。已知:

      ①标准碘溶液应盛放在(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。

      ②第一次滴定开始和结束时,滴定管中的液面如图,则消耗标准碘溶液的体积为mL。

      滴定次数

      滴定前/mL

      滴定后/mL

      第二次

      1.56

      30.30

      第三次

      0.22

      26.34

      ③重复上述操作三次,记录另两次数据如下,则产品中 的质量分数为%(保留2位有效数字)。

    4. (4) 有还原性,可作脱氯剂。向 溶液中通入少量 ,预测 转变为 ,设计实验方案验证该预测:取少量反应后的溶液于试管中,
  • 32. (2021·浙江模拟) 将24.5gKClO3固体与8.7gMnO2固体混合加热片刻,得到标况下VL气体,冷却后固体质量为25.52g;再将剩余固体溶于水并加入足量亚硝酸钠和硝酸银溶液,再加足量的稀硝酸,过滤、洗涤、干燥得到m克固体。求:
    1. (1) 标准状况下气体体积V为
    2. (2) 最后所得固体质量m为g。
  • 33. (2021·安徽模拟) 乙酰水杨酸,俗称阿司匹林( ),是常用的解热镇痛药。合成原理:

    查阅资料:

    阿司匹林:相对分子质量为180,受热易分解,溶于乙醇、难溶于水;

    水杨酸( ):溶于乙醇、微溶于水;

    乙酸酐[(CH3CO)2O]:无色透明液体,遇水形成乙酸。

    实验室合成阿司匹林的步骤如下:

    制备过程:

    ①如图1向三颈烧瓶中加入7 g水杨酸、新蒸出的乙酸酐10 mL,再加10滴浓硫酸反复振荡后,连接回流装置,搅拌,70℃加热半小时。

    ②冷却至室温后,将反应混合液倒入100 mL冷水中,并用冰水浴冷却15 min,用图2装置抽滤,洗涤得到乙酰水杨酸粗品。

    提纯过程:

    ③将粗产品转至烧瓶中,装好回流装置,向烧瓶内加入100 mL乙酸乙酯和2粒沸石,加热回流,进行热溶解。然后趁热过滤,冷却至室温,抽滤,洗涤,干燥,得无色晶体状乙酰水杨酸。

    纯度测定:

    ④取少量产品,加5 mL水充分溶解,滴加3滴1% FeCl3溶液,无明显变化。再准确称取产品0.3900 g,用20.00 mL乙醇溶解,加2滴酚酞,用0.1000 mol/L NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液21.00 mL。

    回答下列问题:

    1. (1) 步骤①中浓硫酸的作用是
    2. (2) 步骤①中加热宜采用,冷凝回流过程中外界(填化学式)可能进入三颈烧瓶,导致发生副反应(填化学方程式),降低了水杨酸的转化率。
    3. (3) 抽滤相对于普通过滤的优点是
    4. (4) 步骤③中肯定用不到的装置是。(填字母序号)

    5. (5) 步骤③洗涤中洗涤剂最好选择_______。(填字母序号)
      A . 15%的乙醇溶液 B . NaOH溶液 C . 冷水 D . 滤液
    6. (6) 步骤④中加FeCl3的作用是。样品纯度为%(精确到小数点后两位)。
  • 34. 著名化学反应“法老之蛇”曾令无数人叹服。某兴趣小组为探究Hg(SCN)2分解产物的成分,在连接好如图所示装置,检验装置气密性后,点燃A处酒精灯。

    已知:Ksp(HgS)=4.0×10-5

    (CN)

    沸点为-21.2℃,熔点为-34.4 ℃,化学性质与卤素单质相似,有剧毒,燃烧时火焰星紫红色,边缘略带蓝色

    CS2

    沸点为 46. 5℃,熔点为-111.9℃,能与酯互溶

    回答下列问题:

    1. (1) 仪器a的名称为
    2. (2) 已知Hg(SCN)2微溶于水,可由KSCN溶液与Hg(NO32溶液反应制得,若以Fe3+作指示剂,则当溶液变为色时,Hg2+沉淀完全。
    3. (3) 待A中固体充分分解后,取下B装置,B瓶中有无色液体,并有类似氯仿的芳香甜味,与酯混合能够互溶,经查证,B中液体为CS2 , CS2可用于制造人造丝、杀虫剂,请举出一种其在实验室中的用途
    4. (4) 取下C装置,点燃C中气体,气体燃烧火焰呈紫红色,边缘略带蓝色,则E中反应的化学方程式为
    5. (5) 取下D装置,将燃着的镁条伸入瓶中,镁条会继续燃烧,取出燃烧产物,加入少量热水,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则证明Hg(SCN)2分解产物中含有
    6. (6) 取出A中剩余固体,加水溶解,固体不溶,加入王水固体溶解,则证明含有HgS。记溶解后的溶液为X。该固体(填“能”或“不能")溶于稀盐酸,原因是
    7. (7) 经上述推断,写出Hg(SCN)2分解的化学方程式
    8. (8) 若要测定Hg(SCN)2的分解率,可用NH4SCN滴定法测定溶液X中离子浓度。

      已知:①3HgS+2HNO3+12HCl=3H2[HgCl4]+3S↓+2NO↑+4H2O;

      ②H2[HgCl4]+2SCN-=Hg(SCN)2↓+4Cl-+2H+

      ③NH4SCN标准溶液中含有NH4Fe(SO4)2指示液。

      若取上述溶液X,用浓度为c mol/L的NH4SCN标准溶液进行滴定,消耗V mL,忽略反应前后溶液体积变化,原Hg(SCN)2固体质量为m g,滴定终点的现象为,Hg(SCN)2的分解率为

  • 35. (2021·郑州模拟) 钒具有广泛用途,利用含钒废催化剂(主要含有 和不溶性硅酸盐)制备 的新工艺流程如图:

    已知:滤液1和滤液2中钒以 的形式存在。回答下列问题:

    1. (1) 在实验室中操作Ⅰ用到的玻璃仪器有
    2. (2) 在滤渣1中加入 和过量 溶液发生氧化还原反应,氧化剂和还原剂的物质的量之比为
    3. (3) 混合溶液中加入 ,发生反应的离子方程式是
    4. (4) 钒最后以 的形式沉淀出来。沉钒率( 沉淀中V的质量和废催化剂中V的质量之比)表示该工艺钒的回收率。图中是沉钒率随温度变化的关系曲线,“沉钒”时,温度超过80℃以后,沉钒率下降的可能原因是(写一条即可)。

    5. (5) 称取w g所得产品,先用硫酸溶解,得到 溶液,再加入 溶液,最后用 酸性 溶液滴定过量的 至终点,消耗溶液 的体积为 。假设杂质不参与反应,锰被还原为 。则产品中 的质量分数为,(已知 溶液反应的离子方程式为 )

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