3Fe2O3+CO→2Fe3O4+CO2
Fe3O4+CO→3FeO+CO2
FeO+CO→Fe+CO2
某次实验中,用CO还原4.80g氧化铁,当固体质量变成4.56g时,测得此固体中只存在2种氧化物.则此固体成分和它们的物质的量之比可能的是( )
和生成;
分解生成尿素。
结合反应过程中能量变化示意图,下列说法正确的是填序号。
活化能:反应反应
为放热反应,为吸热反应
电极是电解池的极。
电解过程中生成尿素的电极反应式是。
已知:溶液中不能直接用溶液准确滴定。
消化液中的含氮粒子是。
步骤中标准溶液的浓度和消耗的体积分别为和 , 计算样品含氮量还需要的实验数据有。
实验②中Cu溶解的离子方程式为;产生的气体为。比较实验①和②,从氧化还原角度说明的作用是。
Ⅰ.取已知浓度的溶液,搅拌下滴加足量溶液,产生浅蓝色沉淀。加热,沉淀转变成黑色,过滤。
Ⅱ.向草酸()溶液中加入适量固体,制得和混合溶液。
Ⅲ.将Ⅱ的混合溶液加热至80~85 ℃,加入Ⅰ中的黑色沉淀。全部溶解后,趁热过滤。
Ⅳ.将Ⅲ的滤液用蒸汽浴加热浓缩,经一系列操作后,干燥,得到二草酸合铜(Ⅱ)酸钾晶体,进行表征和分析。
回答下列问题:
已知:①氧钒碱式碳酸铵晶体呈紫红色,难溶于水和乙醇
②有较强还原性,易被氧化
实验室以为原料制备该晶体的流程如图:
i.向中加入足量盐酸酸化的溶液,微沸数分钟。
ii.将净化的溶液缓慢加入到足量溶液,有气泡产生,析出紫红色晶体。
iii.待反应结束后,在有保护气的环境中,将混合液静置一段时间,抽滤,所得晶体用饱和溶液洗涤3次,再用无水乙醇洗涤2次,得到粗产品。
请回答下列问题:
①上述装置依次连接的合理顺序为e→(按气流方向,用小写字母表示)。
②实验开始时,先关闭 , 打开 , 当(填实验现象)时,关闭 , 打开 , 进行实验。
③写出装置D中生成氧钒碱式碳酸铵晶体的化学方程式。
(已知钒的相对原子质量为51,假设杂质中不含钒,杂质也不参与反应,滴定反应为:)
①滴定终点时的现象为。
②粗产品中钒的质量分数为。
V2O5VOCl2溶液(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]·10H2O
已知:①氧化性:V2O5>Cl2;②VO2+能被O2氧化。
①上述装置依次连接的合理顺序为c→(按气流方向,用小写字母表示)。
②连接好装置,检查气密性良好后,加入试剂,开始实验,先(填实验操作),当C中溶液变浑浊,(填实验操作),进行实验。
③装置D中每生成1mol氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体,需要消耗molNH4HCO3。
称量ag产品于锥形瓶中,用20mL蒸馏水与30mL稀硫酸溶解后,加入0.02mol·L-1KMnO4溶液至稍过量,充分反应后继续滴加1%的NaNO2溶液至稍过量,再用尿素除去过量NaNO2 , 最后用cmol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为bmL。NaNO2溶液的作用是(用离子方程式表示),粗产品中钒的质量分数表达式为(以VO2+计)。若(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液部分变质,则测定结果(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。已知:VO+Fe2++2H+=VO2++Fe3++H2O。
该小组同学查阅资料知:
①镍的化学性质与铁相似,能与酸缓慢反应。
②溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子 | ||||
开始沉淀时的pH | 7.2 | 3.7 | 2.2 | 7.5 |
沉淀完全时的pH | 8.7 | 4.7 | 3.2 | 9.0 |
a.氨水 b.稀 c. d.
若调pH前 , 和浓度均为 , 则“调pH”需控制溶液pH的范围为。
已知:。计算:
回答下列问题:
①滴定分析法的下列操作中,请选择正确操作并排序:a→→→g→→
a.称取mg氧化石墨烯(GO)放入锥形瓶中
b.超声震荡,25℃恒温放置12小时后过滤,滤液配成100mL
c.向锥形瓶中滴加2滴指示剂
d.用25mL酸式滴定管盛放的mol/L盐酸标准溶液进行滴定
e.用25mL碱式滴定管盛放的mol/LNaOH标准溶液进行滴定
f.用滴定管量取20.00mLmol/L NaOH标准溶液滴入锥形瓶中
g.用移液管量取20.00mL滤液移入另一个锥形瓶中
②滴定起始和终点的液面位置如图,则消耗标准溶液体积为mL。根据该实验数据,氧化石墨烯中羧基含量w%=(用含有、、m的代数式表示)。上述测定结果存在一定的误差,可通过(填“提高”或“降低”)标准液浓度来提高该滴定结果的准确度。
Ⅰ.易溶于水且随温度升高溶解度增大,难溶于酒精;
Ⅱ.酸性条件下易分解、碱性条件下稳定,固态时相对较稳定;
Ⅲ.水溶液中低于52℃以形态结晶,碱性溶液中高于52℃脱水成无水盐。
工业中经典的制取方法是以、Zn、NaOH为原料,主要反应及实验室模拟流程如下:;;
制备选用的最佳试剂组合为。
A.70%硫酸+固体 B.10%硫酸+固体
C.70%硫酸+饱和溶液 D.稀硝酸+饱和溶液
虚线方框内仪器的作用是。反应控制在359℃~459℃的原因是。
a.搅拌下通入略高于60℃的水蒸气;b.分批逐步加入细食盐粉,搅拌使其结晶,用倾析法除去上层溶液,余少量母液;c.趁热过滤;d.用酒精水溶液洗涤;e.用酒精洗涤;f.用水洗涤
①则产品的纯度为。(精确到0.01%)
②下列操作会导致测定的纯度偏高的是。
A.装标准溶液的满定管用蒸馏水洗涤后没有用标准液润洗
B.滴定前尖嘴处有气泡,滴定后无气泡
C.起始读数正确,滴定后俯视读数
D.制备时由于操作不当,样品中混有
E.滴定时当溶液由蓝色变成无色时立即读数,半分钟后又变回蓝色
已知Cl2O的部分性质如表:
熔点 | 沸点 | 制备方法 |
-120.6 ℃ | 2.0℃ | 2HgO+2Cl2=Cl2O+HgCl2·HgO |
回答下列问题:
已知:①铅膏的组成如下表:
物相 | PbO | PbO2 | PbSO4 | Pb | 总铅 |
质量分数/% | 15.89 | 4.86 | 33.74 | 34.03 | 76.05 |
②PbCl2是白色结晶性粉末,微溶于冷水,易溶于热水、浓盐酸和氢氧化钠溶液。
回答下列问题:
①由图甲确定适宜的配比为
②已知70 ℃时,NaCl的溶解度为37.8 g,由图乙可知铅的浸出率与NaCl质量分数的关系是,工业上采用质量分数约为24%的食盐水,不能采用无限制提高w(NaCl)来提高铅的浸出率,其原因是
③提高铅的浸出率除浓盐酸与水的配比和w(NaCl)外,还可采取的措施有(至少写2种)。
①硫酸铅溶于氯化钠生成 的离子方程式为。
②产生氯气的化学方程式为
若 在密封舱内和 完全反应后生成 ,求反应前密封舱内 的物质的量并列式计算。
质量浓度(mg/L) | 处理前 | 处理后 |
CN- | 5.41 | 0.21 |
由图可知,OMS—2与MnOx相比,催化效率较高是,原因是。
①取0.132gAs2O3 , 用NaOH溶液完全溶解后,配制成1LNa3AsO3溶液(此溶液1mL相当于0.10mg砷)。
②取一定量上述溶液,配制1L含砷量为1mg•L-1的砷标准溶液。
步骤①中,必须使用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还需。步骤②需取用步骤①中Na3AsO3溶液mL。
①往B瓶中加入2.00mL砷标准溶液,再依次加入一定量的盐酸、KI试液和SnCl2溶液,室温放置10min,使砷元素全部转化为H3AsO3。
②往B瓶中加入足量锌粒(含有ZnS杂质),立即塞上装有乙酸铅棉花的导气管C,并使C管右侧末端插入比色管D中银盐吸收液的液面下,控制反应温度25~40℃。45min后,生成的砷化氢气体被完全吸收,Ag+被还原为红色胶态银。
③取出C管,在D中添加氯仿至刻度线,混匀,得到砷标准对照液。
乙酸铅棉花的作用是。
Zn+H3AsO3+H+=( )+Zn2++( )
称取ag明矾样品替代(实验2)①中“2.00mL砷标准溶液”,重复(实验2)后续操作。对比实验2、3比色管D中液体的颜色,若实验3中液体颜色浅,说明该样品含砷量未超标,反之则超标。
国标规定砷限量为百万分之二(质量分数)。实验测得明矾样品中砷的含量恰好达标,则a的值为g。
该反应的热化学方程式为:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) △H1=‒116 kJ/mol
H2(g)+ O2(g)=H2O(g) △H3= ‒242kJ/mol
则表示1mol气态甲醇完全燃烧生成CO2和水蒸气时的热化学方程式为:。
请回答:
①在上述三种温度中,曲线Z对应的温度是;
②利用图中a点对应的数据,计算出曲线Z在对应温度下,反应CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)的平衡常数K=。
①标准碘溶液应盛放在(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。
②第一次滴定开始和结束时,滴定管中的液面如图,则消耗标准碘溶液的体积为mL。
滴定次数 | 滴定前/mL | 滴定后/mL |
第二次 | 1.56 | 30.30 |
第三次 | 0.22 | 26.34 |
③重复上述操作三次,记录另两次数据如下,则产品中 的质量分数为%(保留2位有效数字)。
查阅资料:
阿司匹林:相对分子质量为180,受热易分解,溶于乙醇、难溶于水;
水杨酸( ):溶于乙醇、微溶于水;
乙酸酐[(CH3CO)2O]:无色透明液体,遇水形成乙酸。
实验室合成阿司匹林的步骤如下:
制备过程:
①如图1向三颈烧瓶中加入7 g水杨酸、新蒸出的乙酸酐10 mL,再加10滴浓硫酸反复振荡后,连接回流装置,搅拌,70℃加热半小时。
②冷却至室温后,将反应混合液倒入100 mL冷水中,并用冰水浴冷却15 min,用图2装置抽滤,洗涤得到乙酰水杨酸粗品。
提纯过程:
③将粗产品转至烧瓶中,装好回流装置,向烧瓶内加入100 mL乙酸乙酯和2粒沸石,加热回流,进行热溶解。然后趁热过滤,冷却至室温,抽滤,洗涤,干燥,得无色晶体状乙酰水杨酸。
纯度测定:
④取少量产品,加5 mL水充分溶解,滴加3滴1% FeCl3溶液,无明显变化。再准确称取产品0.3900 g,用20.00 mL乙醇溶解,加2滴酚酞,用0.1000 mol/L NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液21.00 mL。
回答下列问题:
已知:Ksp(HgS)=4.0×10-5。
(CN)2 |
沸点为-21.2℃,熔点为-34.4 ℃,化学性质与卤素单质相似,有剧毒,燃烧时火焰星紫红色,边缘略带蓝色 |
CS2 |
沸点为 46. 5℃,熔点为-111.9℃,能与酯互溶 |
回答下列问题:
已知:①3HgS+2HNO3+12HCl=3H2[HgCl4]+3S↓+2NO↑+4H2O;
②H2[HgCl4]+2SCN-=Hg(SCN)2↓+4Cl-+2H+;
③NH4SCN标准溶液中含有NH4Fe(SO4)2指示液。
若取上述溶液X,用浓度为c mol/L的NH4SCN标准溶液进行滴定,消耗V mL,忽略反应前后溶液体积变化,原Hg(SCN)2固体质量为m g,滴定终点的现象为,Hg(SCN)2的分解率为。