已知:浸出液中的阳离子主要为Sb3+、Fe3+、Fe2+。
下列说法错误的是( )
已知:无水氟硅酸(H2SiF6)为易溶于水、不稳定的强酸;滤渣2的主要成分为Na2SiF6。
下列说法错误的是( )
已知:钛铁矿经盐酸浸取后钛主要以 形式存在, 、 。下列说法错误的是( )
下列说法错误的是( )
已知:①“净化除杂”时采用真空蒸馏的方法提纯硒(沸点为685℃);
②焙烧后,Cu、Ag均以硫酸盐形式存在, ;
③“浸出液”中溶质的饱和浓度不小于0.01 。
下列说法错误的是( )
已知:Fe3+在pH约为3.7时可完全转化为Fe(OH)3 , Fe2+在pH约为9时可完全转化为Fe(OH)2
下列说法错误的是( )
+KMnO4→ + MnO2 +HCl→ +KCl
名称 |
相对分 子质量 |
熔点/℃ |
沸点/℃ |
密度/(g·mL−1) |
溶解性 |
甲苯 |
92 |
−95 |
110.6 |
0.867 |
不溶于水,易溶于乙醇 |
苯甲酸 |
122 |
122.4(100℃左右开始升华) |
248 |
—— |
微溶于冷水,易溶于乙醇、热水 |
实验步骤:①在装有温度计、冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶中加入1.5 mL甲苯、100 mL水和4.8 g(约0.03 mol)高锰酸钾,慢慢开启搅拌器,并加热回流至回流液不再出现油珠。
②停止加热,继续搅拌,冷却片刻后,从冷凝管上口慢慢加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液,并将反应混合物趁热过滤,用少量热水洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液,于冰水浴中冷却,然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤,用少量冷水洗涤,放在沸水浴上干燥。称量,粗产品为1.0 g。
③纯度测定:称取0. 122 g粗产品,配成乙醇溶液,于100 mL容量瓶中定容。每次移取25. 00 mL溶液,用0.01000 mol·L−1的KOH标准溶液滴定,三次滴定平均消耗21. 50 mL的KOH标准溶液。
回答下列问题:
A.70% B.60% C.50% D.40%
水杨酸 | 醋酸酐 | 乙酰水杨酸 | |
熔点/℃ | 157~159 | -72~-74 | 135~138 |
相对密度/(g·cm﹣3) | 1.44 | 1.10 | 1.35 |
相对分子质量 | 138 | 102 | 180 |
实验过程:在100 mL锥形瓶中加入水杨酸6.9 g及醋酸酐10 mL,充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5 mL浓硫酸后加热,维持瓶内温度在70 ℃左右,充分反应。稍冷后进行如下操作.
①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL冷水中,析出固体,过滤。
②所得结晶粗品加入50 mL饱和碳酸氢钠溶液,溶解、过滤。
③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。
④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4 g。
回答下列问题:
(2−x)Al2(SO4)3+3xCaCO3+3xH2O=2[(1−x)Al2(SO4)3·xAl(OH)3]+3xCaSO4↓+3xCO2↑
生成物(1−x)Al2(SO4)3·xAl(OH)3中x值的大小影响碱式硫酸铝溶液的脱硫效率。
①取碱式硫酸铝溶液25.00 mL,加入盐酸酸化的过量BaCl2溶液充分反应,静置后过滤、洗涤,干燥至恒重,得固体2.3300 g。
②取碱式硫酸铝溶液2.50 mL,稀释至25 mL,加入0.1000 mol·L−1EDTA标准溶液25.00 mL,调节溶液pH约为4.2,煮沸,冷却后用0.08000 mol·L−1CuSO4标准溶液滴定过量的EDTA至终点,消耗CuSO4标准溶液20.00 mL(已知Al3+、Cu2+与EDTA反应的化学计量比均为1∶1)。
计算(1−x)Al2(SO4)3·xAl(OH)3中的x值(写出计算过程)。
实验步骤如下:
步骤1:向反应瓶中加入3,4−亚甲二氧基苯甲醛和水,快速搅拌,于70~80 ℃滴加KMnO4溶液。反应结束后,加入KOH溶液至碱性。
步骤2:趁热过滤,洗涤滤饼,合并滤液和洗涤液。
步骤3:对合并后的溶液进行处理。
步骤4:抽滤,洗涤,干燥,得3,4−亚甲二氧基苯甲酸固体。
已知:Sb2O3难溶于H2SO4;Bi2Oз+2H2SO4=2Bi(OH)SO4↓+H2O。
回答下列问题:
②温度对铜浸出率的影响如图所示。
工业浸出时一般选择70℃~80℃,温度过低时铜浸出率低的原因是;
②写出SbCl3水解生成SbOCl的化学方程式:;
①钛涂层柱的电极反应式是;
②若“铜浸出液”中含铜92.16g·L-1 , 选择合适条件进行旋流电解。取电解后溶液25.00mL,加入足量KI溶液充分反应,以淀粉为指示剂,用0.1000mol·L-1的标准液Na2S2O3滴定,反应为:2Cu2++4I-=2CuI↓+I2、I2+2 =2I-+ ,消耗18.00mL标准液。旋流电解铜回收率是。(用质量分数表示,保留一位小数)。
已知:碘酸(HIO3)是易溶于水的强酸,不溶于有机溶剂。
①当观察到三颈瓶中现象时,停止通入氯气。
②“转化”时发生反应的离子方程式为。
已知:相关金属离子[c(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
Fe3+ | Al3+ | Mn2+ | Fe2+ | |
开始沉淀时 | 1.5 | 3.4 | 5.8 | 6.3 |
完全沉淀时 | 2.8 | 4.7 | 7.8 | 8.3 |
回答下列问题:
已知:V2O5微溶于水,可溶于碱生成VO 。向Na3VO4溶液中加酸,不同pH对应的主要存在形式如表:
pH | ≥13 | 10.6~12 | 约8.4 | 3~8 | 约2 | <1 |
存在形式 | VO | V2O | V3O | V10O | V2O5 | VO |
回答下列问题:
已知:①活性炭主要吸附有机质;②25℃时, ;③氨体系环境中锌元素以 形式存在;④部分金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH:
金属离子 |
|
|
|
|
开始沉淀pH | 1.9 | 7.0 | 4.5 | 8.1 |
完全沉淀pH | 3.2 | 9.0 | 6.4 | 10.1 |
已知:①铍和铝在元素周期表中处于对角线位置,电负性相近,其单质及化合物在结构与性质等方面具有相似性。
②铝铵钒在不同温度下的溶解度:
温度/℃ | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 60 |
溶解度/g | 2.10 | 5.00 | 7.74 | 10.9 | 14.9 | 26.7 |
回答下列问题:
已知:①镓与铝性质相似;
②不同的萃取剂对微粒的选择性不同,N235型萃取剂优先萃取铁;P204+YW100协萃体系优先萃取离子的顺序是:Ge(Ⅳ)>Fe(Ⅲ)>Ga(Ⅲ)>Fe(Ⅱ)>Zn(Ⅱ)。
回答下列问题:
已知:
①Ag、Cu、Fe的氧化物不溶于Na2S溶液
②硫浸后,锑砷以Na3SbS3、Na3AsS3存在;
③NaSb(OH)6易溶于热水,难溶于冷水,不溶于乙醇。
回答下列问题:
物质 |
H3AsO3 |
Fe2+ |
浓度/g·L-1 |
0.378 |
0.840 |
已知:Ksp(FeAsO3)>Ksp(FeAsO4)=5.70×10-21 , H3AsO3的还原性比Fe2+强。
根据题目信息,则可采用方法除去该废水中的砷,除去砷后的废液中c(AsO )=mol·L-1(不考虑反应过程中溶液体积的微小变化)
已知几种金属离子沉淀的pH如表所示:
金属氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Al(OH)3 |
开始沉淀的pH | 2.3 | 7.5 | 4.0 |
完全沉淀的pH | 4.1 | 9.7 | 5.2 |
请回答下列问题:
①仪器a的名称为。
②用纯碱浸泡的目的是, 溶液的作用是。
③反应中需要控制温度在 之间,宜采用的方法是。
④用冰水洗涤 晶体的操作是,若将 晶体在隔绝空气条件下加热到 ,会生成红棕色固体,写出反应的化学方程式:。
①取一定量的赤铁矿渣,分次加入足量的稀硫酸,充分反应后过滤。
②取滤液,。
③过滤、洗涤,将沉淀溶入 的硫酸中,同时加入过量铁粉,充分反应后,过滤,向滤液中加乙醇,在恒温水浴槽中冷却结晶、过滤,用丙酮洗涤、干燥。
已知:该实验中 时, 沉淀完全; 时, 开始沉淀。实验室现有试剂: 的 溶液、 的 溶液、铁粉。
实验序号 | 1 | 2 | 3 |
消耗 溶液的体积 | 19.98 | 20.58 | 20.02 |
通过计算确定产品中 的质量分数约为(保留三位有效数字)。
在酸性介质中,若使用 溶液代替草酸,可获得 ,则反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为。
回答下列问题:
发生的主要反应 | |
电弧炉 | SiO2+2C Si+CO↑ |
流化床反应器 | Si+3HCl SiHCl3+H2 |
①物质Z的名称是。
②用石英砂和焦在电弧炉中高温加热也可以生产碳化硅,该反应的化学方程式为
③在流化床反应的产物中,SiHCl3大约占85%,还有SiCl4、SiH2Cl2、SiH3Cl等,有关物质的沸点数据如表,提纯SiHCl3的主要工艺操作依次是沉降、冷凝和。
物质 | Si | SiCl4 | SiHCl3 | SiH2Cl2 | SiH3Cl | HCl | SiH4 |
沸点/℃ | 2355 | 57.6 | 31.8 | 8.2 | -30.4 | -84.9 | -111.9 |
①装置II中所盛试剂为。
②装置I和装置皿均需要加热,实验中应先(填“皿”或“I”)的热源。
①该锂离子电池充电时,n型半导体作为电源.(填“正”或“负”)极。
②该锂离子电池放电时,b极上的电极反应式为。
请回答下列问题: