备考2024年高考生物一轮基础复习专题31 染色体变异

更新时间：2023-11-02 浏览次数：40 类型：一轮复习

一、选择题

1. (2023高一下·亭湖期末) 已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、d、e五个基因，如图列出的若干种变化中，不属于染色体结构发生变化的是（）

A . B . C . D .

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2. (2023高二上·建设开学考) 如图所示的染色体发生的结构变异类型是（）

A . 染色体中某一片段缺失 B . 染色体中增加某一片段 C . 染色体某一片段移接 D . 染色体某一片段位置颠倒

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3. (2023高一下·玉溪期末) 若下图中字母表示基因，“。”表示着丝粒，则图甲～丁所表示的染色体结构变异的类型依次是（）

A . 缺失、重复、倒位、易位 B . 缺失、重复、易位、倒位 C . 重复、缺失、倒位、易位 D . 重复、缺失、易位、倒位

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4. (2023高一下·汕尾期末) 图中甲、乙、丙、丁分别表示某生物发生变异后的染色体形态模式图。下列相关叙述正确的是（）

A . 甲缺失了一条染色体，猫叫综合征属于这种类型的变异 B . 乙发生了染色体片段的缺失，导致缺失染色体上的基因数量发生了改变 C . 丙的形成是在减数分裂Ⅰ前期时姐妹染色单体发生交换所致 D . 丁可能是秋水仙素处理使细胞分裂后期着丝粒未分裂所致

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5. (2023高一下·成华期末) 细胞内染色体数目成倍增加或减少是染色体数目变异的常见类型，在农业生产中具有广泛的应用价值。下列关于染色体数目变异的说法正确的是（）

A . 只有生殖细胞中染色体数目的变化才属染色体变异 B . 体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体 C . 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 D . 利用杂交培育的含有三个染色体组的西瓜属于单倍体

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6. (2023高二下·大理期末) 引起“猫叫综合征”的原因是（）

A . 第5号染色体数目减少 B . 第5号染色体非姐妹染色单体互换 C . 第5号染色体某基因中碱基缺失 D . 第5号染色体的染色体片段缺失

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7. (2023·大庆模拟) 下图表示人类慢性粒白血病的发病机理，该病发生的原因对应的变异是（）

A . 基因突变 B . 染色体易位 C . 基因重组 D . 染色体倒位

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8. (2022·吉林模拟) 基因突变、基因重组和染色体结构变异的共同点是（）

A . 产生了新的基因 B . 产生了新的基因型 C . 都属于可遗传变异 D . 改变了基因的遗传信息

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9. (2022·浙江高三月考) 各种染色体结构变异的发生都是起源于（）

A . 染色体断裂 B . 基因选择性表达 C . 体细胞的增殖过程 D . 有性生殖细胞的形成过程

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10. (2022高二上·呼玛开学考) 已知某生物的一条染色体上依次排列着E、F 、G、H、I五个基因（如下图所示），下列变化中属于染色体结构缺失的是（）

A . B . C . D .

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11. (2023高一下·河南期末) 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。我国有20%~25%的人患有遗传病仅唐氏综合征患者的总数就有60万人以上。下列有关叙述正确的是（）

A . 唐氏综合征是一种染色体异常遗传病 B . 唐氏综合征是相关基因发生替换或增添引起的 C . 欲诊断唐氏综合征患者的病因，必须进行基因检测 D . 进行遗传咨询可确定胎儿是否患有唐氏综合征

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12. (2022·上海) 二倍体的唐鱼可人工诱导成不育的三倍体，这种人工诱导的变异属于（）

A . 染色体非整倍化变异 B . 单个碱基缺失 C . 染色体整倍化变异 D . 单个碱基替换

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13. (2022高一下·潮安期末) 用基因型为AAdd和aaDD的亲本植株进行杂交，并对其子一代的幼苗用秋水仙素进行处理，则处理后所得的个体的基因型和染色体倍数分别是（）

A . AAaaDDDD，四倍体 B . AaDd，二倍体 C . AAdd，二倍体 D . AAaaDDdd，四倍体

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14. (2021高三上·浙江月考) 果蝇的正常翅基因B与截翅基因b位于2号染色体上，该染色体上某些基因表达产物是生命活动所必需的。在某正常翅果蝇群体中偶然发现一只截翅果蝇。导致该现象的原因最不可能是（）

A . 环境改变引起的不遗传变异 B . B基因发生隐性突变 C . 2号染色体发生片段缺失 D . 两条2号染色体均丢失

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15. (2021高二上·哈尔滨开学考) 下列有关染色体变异的叙述正确的是（）

A . 一定会导致染色体上基因数目和排列顺序的变化 B . 染色体变异只能发生在有丝分裂过程中 C . 大肠杆菌一定不会发生染色体变异 D . 同源染色体之间交换部分片段属于染色体变异

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16. (2021高二上·长春开学考) 蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，下图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于（）

A . XY性染色 B . ZW性染色体 C . 性染色体数目 D . 染色体数目

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17. (2021高一下·合肥期末) 下列遗传病由染色体数目异常引起的是（）

A . 21三体综合征 B . 猫叫综合征 C . 白化病 D . 原发性高血压

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18. (2022高一下·潮安期末) 下图示意某生物的染色体结构变化，据图判断该染色体发生的结构变化属于（）

A . 重复 B . 易位 C . 倒位 D . 互换

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19. (2022高一下·扬州期末) 果蝇花斑眼的形成机制如下图所示，这种变异属于（　　）

A . 缺失 B . 倒位 C . 重复 D . 易位

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20. (2022高一下·梅州月考) 生物课外兴趣小组展开了有关细胞中染色体的讨论，正确的是（）

A . 橙子说：人类基因组计划共需测定23条染色体上的DNA序列 B . 小王说：21三体综合征患儿体细胞共有69条染色体 C . 小彭说：性染色体为XXY果蝇的产生是由于母本减数分裂异常导致 D . 小李说：西瓜（2n=22）的新品种——三倍体无子西瓜，其体细胞内共有33条染色体

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二、多项选择题

21. (2021高三上·邯郸开学考) 若图甲中①和②为一对同源染色体，③和④为另一对同源染色体，图中字母表示基因，“􀳱”表示着丝点，且乙~戊图都是由甲图变化而来，下列有关说法不正确的是（）

A . 图乙~戊中染色体结构变异的类型依次是缺失、重复、易位、倒位 B . 图乙~戊中的变异都属于染色体结构的变异 C . 除了图示变异外染色体变异还包括染色体数目的变异 D . 图示变异在光学显微镜下观察不到

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22. (2023高一下·长春期末) 某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如图所示的四种配子，下列关于几种配子形成过程中所发生变异的说法正确的是（）

A . 配子一发生了与肺炎链球菌转化类似的变异 B . 配子二发生了与唐氏综合征类似的变异 C . 配子三发生了与果蝇棒状眼类似的变异 D . 配子四发生了与白化病类似的变异

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23. (2023高三上·清远期末) 染色体断裂重接假说的主要内容是一条染色体断裂产生两个断裂端，这些断裂端可按下列三种方式发展：①保持原状，不愈合，无着丝粒的染色体片段丢失；②同一条染色体断裂产生的两个断裂端重接，恢复为原来的染色体；③某条染色体断裂产生的一个或两个断裂端与另一条非同源染色体断裂所产生的断裂端连接，产生新的染色体。下列说法正确的是（）

A . 方式①导致了染色体结构变异 B . 方式②导致了染色体数目变异 C . 方式③属于染色体结构变异中的易位 D . 断裂重接的染色体一定会遗传给后代

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24. (2022高二下·吉林月考) 下图所示为某二倍体生物正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体和性染色体，以下分析正确的是（）

A . 图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种 B . 突变体Ⅰ的形成可能是由于基因发生了突变 C . 突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜直接观察到 D . 突变体Ⅲ中基因A和a的分离符合基因的分离定律

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25. (2019·南通模拟) 下列关于生物变异的叙述，错误的是（）

A . 基因中个别碱基对缺失会使DNA变短、染色体片段缺失 B . 染色体易位改变基因的位置，不可能导致生物性状的改变 C . 三倍体西瓜联会紊乱不能产生种子，可通过组织培养繁殖后代 D . 花药离体培养过程中可发生非同源染色体自由组合，导致基因重组

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三、非选择题

26. (2023高一下·丰台期末) 普通小麦是野生小麦经过漫长的人工选择形成的。请回答下列问题。
1. （1）最初的小麦起源于地中海温暖的区域，称为一粒小麦（染色体组AA，2n=14），其与山羊草（染色体组BB，2n=14）杂交，产生的杂种植物甲的染色体组表示为；由于甲的体细胞中无，导致减数分裂异常，无法产生配子，因此甲不育。
2. （2）在十分偶然的情况下，部分甲在自然状态下染色体加倍，形成倍体的二粒小麦，染色体条数为。
3. （3）二粒小麦又与节节麦（染色体组DD，2n=14）杂交，最终形成了染色体组为AABBDD的六倍体小麦，这就是现在农业生产中广泛种植的小麦。六倍体小麦在减数第一次分裂时，细胞内可形成个四分体。
4. （4）由于六倍体的小麦耐寒能力较强，才使得小麦向更广阔的区域传播，这体现了生物对环境的。在以上六倍体小麦的形成过程中，涉及到的生物变异类型有。
  A.染色体结构变异
  
  B.染色体数目变异
  
  C.基因重组
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27. (2023高三上·梅河口开学考) 家蚕幼虫时期腹足有黄色和白色，黄色对白色为显性性状，由Z染色体上的一对等位基因B/b控制，当Z染色体上的B基因移接到任意一条常染色体上会出现透明足，相关基因型可能有如表所示类型，b基因移接不会出现该性状且不含B或b的个体不能存活。回答下列问题：

表型

透明足

基因型

BZ^bZ

BZ^bZ^b

BZ^bW

BZW
1. （1） Z染色体上的B基因移接到任意一条常染色体上，从可遗传变异角度分析其本质上发生了；根据上述信息，基因型为Z^BW的个体产生的卵细胞类型可能有（不考虑几号常染色体）。
2. （2）现有一只黄足雄性家蚕与白足雌性家蚕杂交，子代出现一只透明足雄性个体，其基因型可能为BZ^bZ或BZ^bZ^b。
  ①该雄性个体B基因来自（填“父本”“母本”或“父本或母本”），假如其基因型为BZ^bZ^b ，试分析其形成的原因是。
  
  ②请你设计一组简单的杂交实验确定该只透明足雄性个体的基因型：。
  
  ③若不进行杂交实验，如何确定该只透明足雄性个体的基因型？（写出思路方法即可）。
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28. (2023高一下·商洛期末) 猫叫综合征是人的5号染色体片段缺失，使部分关键基因丢失而引起的遗传病。某家系中出现猫叫综合征患者，下图表示科研人员对该家系部分成员染色体的检查结果（只显示出5、8号染色体），其中甲、丙均为男性且表现正常。回答下列问题：
1. （1）与个体甲的染色体相比，个体丙中5号染色体的片段移接到8号染色体上，这种变异的类型属于染色体变异中的。
2. （2）若个体乙与一染色体正常的男子结婚，则子代患该病的概率为（用分数表示），产前可以通过（填“B超检查”或“羊水检查”）来确定胎儿是否患该病。若在该家系中调查猫叫综合征的发病率作为人群中该病的发病率，则计算结果比实际值（填“偏低”或“偏高”）。
3. （3）图中5号染色体的片段位置的变化导致图示染色体上基因的数量。
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29. (2022高二上·凤城开学考) 某二倍体雌雄同株植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因（用Dd、Ii、Rr表示）控制。研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其他基因数量与染色体均正常）如图所示。
1. （1）正常情况下，甲图中红花植株的基因型有种。某正常红花植株自交，F₁出现了红花和白花两种表现型，且比例为3：1，则该亲本红花植株的基因型为；让F₁中所有红花植株随机交配，F₂的表现型及比例为。
2. （2）基因型为iiDdRr的花芽中，出现基因型为iiDdr的一部分细胞，其发育形成的花呈色，该变异是细胞分裂过程中出现的结果。基因型为iiDdr的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育，其根本原因是。
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30. (2022·韶关模拟) 大麦是自花传粉、闭花受粉的二倍体农作物，杂交育种相当困难。科学家对此进行了一系列研究，获得了雄性不育个体。雄性可育基因M对雄性不育基因m为显性（雄性不育指m基因隐性纯合的植株不能产生花粉，另外当雄配子中比正常配子多一条染色体时，会因为不能与卵细胞进行正常受精而不育）；种子椭圆粒基因R对长粒基因r为显性。
1. （1）大麦杂交育种相当困难的原因有（答出一点即可）。
2. （2）杂交育种时需在花蕾期进行人工异花传粉，请用文字和箭头简要写出操作过程。
3. （3）偶然发现了一株基因型为MmRr的雄性可育椭圆粒植株，其细胞中6号染色体如图甲所示。该植株的变异类型属于。
4. （4）若在图甲基础上培育出一种如图乙所示的6号染色体三体新品系，该植株出现的原因可能是减数分裂过程中未分离。该三体植株在减数第一次分裂后期：染色体Ⅰ和Ⅱ分离，染色体Ⅲ因结构特殊随机分配。该三体新品系自交产生F₁的表现型及比例为由于F₁中不同，可采用机选方式选出雄性不育种子，方便实用。
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