组别 |
清水 |
甲 |
乙 |
丙 |
丁 |
平均株高(cm) |
16 |
20 |
38 |
51 |
13 |
2,4-D浓度(mol/L) |
0 |
0.4 |
0.7 |
1 |
1.3 |
1.6 |
芽长度(cm) |
4 |
7 |
11 |
13 |
8 |
5 |
根长度(cm) |
6 |
8 |
4 |
1 |
0.8 |
0.6 |
多效唑/mg·L﹣1 | 株高/cm | 茎粗/cm | 开花期/天 | 蛋白质含量/% | 脂肪含量/% | 淀粉含量/% | 穗重/g |
0 | 202.7 | 1.16 | 65 | 7.60 | 4.95 | 72.49 | 18.58 |
300 | 195.4 | 1.26 | 66 | 8.12 | 4.49 | 72.79 | 23.11 |
450 | 188.1 | 1.34 | 67 | 8.31 | 4.83 | 69.60 | 25.85 |
600 | 183.2 | 1.39 | 70 | 8.44 | 5.12 | 69.66 | 25.86 |
900 | 178.3 | 1.41 | 77 | 8.67 | 5.69 | 70.32 | 21.32 |
(i)N蛋白基因缺失,会导致根部变短,并导致生长素在根部处(填“表皮”或“中央”)运输受阻。
(ii)如图3,在正常植物细胞中,PIN2蛋白是一种主要分布在植物顶膜的蛋白,推测其功能是将生长素从细胞运输到细胞,根据图3,N蛋白缺失型的植物细胞中,PIN2蛋白分布特点为:。
单侧蓝光照射下,野生型拟南芥表现出向光性,拟南芥PHOTI突变体(PHOT1基因不表达)不表现出向光性,这说明拟南芥向光性与有关。研究表明,在受到单侧蓝光照射时,向光素PHOT1的结构会发生变化,这一变化的信息经一系列信号转导,最终影响生长素的运输,导致背光一侧的生长素含量(填“多于”、“等于”或“少于”)向光一侧,从而造成下胚轴向光弯曲生长。若将下胚轴换为根,则会出现避光弯曲生长。根的避光弯曲生长体现生长素具有的作用特点。
①强光照射下,叶绿体会从叶肉细胞表面移动到细胞侧壁,叶绿体扁平面与光照方向平行,将光损伤降低至最小,称为叶绿体的回避反应。研究表明,强光下叶绿体的回避反应受向光素PHOT2的调控。欲验证此结论,应取拟南芥的叶肉细胞做实验,显微观察并记录正常光照下两种拟南芥细胞中叶绿体的存在状态与分布位置;再分别给予照射,观察两种拟南芥细胞中叶绿体的存在状态与分布位置,若,说明结论正确。
②进一步研究发现,叶绿体的移动及移动后的锚定与细胞质中某种由蛋白质纤维组成的网架结构有关,该结构是。