温度/℃ | 5 | 10 | 20 | 25 | 30 | 35 |
光照条件下CO2 吸收速率((mg·h-¹) | 1 | 1.8 | 3.2 | 3.7 | 3.5 | 3 |
黑暗条件下CO2 释放速率((mg·h-¹) | 0.5 | 0.75 | 1 | 2.3 | 3 | 3.5 |
组别 | 实验处理 | 检测指标1 | 检测指标2 |
实验组 | 利用氧化大豆饲料饲养小鼠，其余条件适宜 | 大肠杆菌＋＋＋ | 乳酸菌＋ |
对照组 | ____ | 大肠杆菌＋＋ | 乳酸菌＋＋ |
注：乳酸菌对炎症有抑制效果，“+”的多少代表菌体数量的多少。
注：G1期：DNA合成前期S期：DNA合成期G2期：DNA合成后期M期：细胞分裂期
刚进入分裂期的细胞放入培养液中培养15小时后，一个细胞内染色体数有条。
PXo小体—储存磷酸盐的细胞器
磷酸盐（Pi）是生命不可缺少的营养物质。含Pi的生物分子，如多磷酸盐和磷脂，可作为Pi储备。在酵母和植物细胞中，Pi主要储存在液泡中。那么，动物细胞中的Pi是如何储存和调控的呢？
研究者给果蝇喂食了膦甲酸（这种物质能抑制细胞对磷的吸收），发现肠内膜干细胞分裂分化加速，导致新生的具有吸收功能的肠内膜细胞数量激增。当喂食Pi含量较低的食物时，类似的现象也出现了。
进一步研究发现，在细胞缺乏Pi时，PXo基因的表达下降（合成PXo蛋白减少），干细胞分裂加速；而当PXo基因过表达（大量合成PXo蛋白）时，干细胞分裂减缓。利用荧光标记PXo蛋白，发现它们位于吸收细胞中，在其他细胞中很少见；而在这些细胞内部，PXo蛋白集中在细胞质的一些椭圆形结构中，但这些结构似乎不属于任何已知细胞器。对这些神秘椭圆结构的进一步观测显示，它们包含了多层膜结构，Pi通过膜上的PXo蛋白进入椭圆结构后，转化为磷脂。这个新发现的椭圆结构被称作PXo小体。
当饮食中的Pi不足时， PXo小体会被降解，同时PXo蛋白对Cka–JNK信号通路的抑制被解除（如图）。
PXo小体的发现使人们对细胞结构与功能的认识更为全面，也将为医学、营养和健康领域的更多相关发现奠定基础。
实验一：为探究Klotho蛋白对氧化损伤的细胞是否具有修复作用及修复作用是否通过丝氨酸一苏氨酸蛋白激酶（AKT）信号通路发挥作用，科学家运用以下实验材料的部分设计了一个实验。
实验材料：未被H2O2氧化损伤的HUVEC、H2O2氧化损伤的HUVEC，浓度分别为1、10、100μg/LKlotho蛋白溶液，1：1000的AKT抑制剂。
实验设计如下表所示：
组别 | A | B | C | D | E | F |
实验处理 | 未被H2O2损伤的HUVEC | H2O2损伤的HUVEC | H2O2损伤的HUVEC+1μg/Lklotho蛋白溶液 | H2O2损伤的HUVEC+10μg/Lklotho蛋白溶液 | H2O2损伤的HUVEC+100μg/Lklotho蛋白溶液 |
实验结果如下：
实验二：离心收集实验一中处理过24小时的HUVEC细胞培养液的上清液，分别检测各组上清液中LDH、MDA、SOD、GSH的含量变化，结果如下：Klotho蛋白对H2O2氧化损伤后HUVEC抗氧化指标的影响（n=6）
分组 | LDH（kU/L） | MDA/（μmol/g pro） | SOD（kU/g pro） | GSH（kU/g pro） |
A | 0.34 | 3.45 | 235.72 | 103.56 |
B | 1.28 | 8.88 | 73.57 | 51.24 |
C | 0.84 | 7.83 | 98.91 | 62.81 |
D | 0.61 | 6.34 | 136.82 | 73.57 |
E | 0.47 | 4.57 | 188.39 | 89.37 |
F | 0.99 | 7.92 | 89.45 | 44.55 |
注：LDH为乳酸脱氢酶，一种胞内酶；MDA为膜脂过氧化产物丙二醛，其含量反映细胞膜被氧化的强弱；SOD和GSH均为细胞内的抗氧化酶。
实验三：离心收集实验一中处理过24小时的HUVEC，用一定方法提取、分离并检测各组细胞中Bcl-2、Bax、AKT、p-AKT、NF-kBp65及β-actin的相对表达量（图中线条颜色越深，蛋白含量越多），结果如下：
注：Bcl-2、Bax是与细胞凋亡相关的蛋白；p-AKT为磷酸化的AKT。
