2024年高考生物真题分类汇编7 人类遗传病与伴性遗传

更新时间：2024-09-29 浏览次数：6 类型：二轮复习

一、选择题

1. (2024·重庆) 一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（　　）

A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . 伴X染色体隐性遗传 D . 伴X染色体显性遗传

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2. (2024·山东) 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（）

A . 该致病基因不位于Y染色体上 B . 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C . 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D . 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式

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3. (2024高二上·开封开学考) 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（）

果蝇X染色体上一些基因的示意图

A . 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B . 所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C . 所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D . 四个与眼色表型相关基因互为等位基因

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4. (2024·重庆) 白鸡（tt）生长较快，麻鸡（TT）体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸插入常染色体是显性基因T突变为t，生产中常用快慢羽性状（由Z染色体的R、r控制，快羽为隐性）鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是（　　）

A . 一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡 B . 快羽麻鸡在F₁带中所占的比例可为 $\text{[math]}$ C . 可通过快慢羽区分F₂代雏鸡性别 D . t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同

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5. (2024·全国甲卷) 果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F₁ ， F₁相互交配得F₂。在翅型、体色和眼色性状中，F₂的性状分离比不符合9：3：3：1的亲本组合是（）

A . 直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B . 直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C . 弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D . 灰体紫眼♀×黄体红眼♂

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二、多项选择题

6. (2024·江西) 某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色（无色素），分别是Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成），正确的是（）

A . 黑羽、黄羽和白羽的比例是2：1：1 B . 黑羽雄鸟的基因型是HhZ^AZ^a C . 黄羽雌鸟的基因型是HhZ^aZ^a D . 白羽雌鸟的基因型是hhZ^aW

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7. (2024高一下·曹县月考) 果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只都只含7条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端，且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如表所示的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换，下列推断正确的是（）

实验①：甲×正常雌果蝇→F₁中直翅∶弯翅=7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1

实验②：乙×正常雌果蝇→F₁中直翅∶弯翅=3∶1，且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1∶1

A . ①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa B . ②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa C . 甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端 D . 乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端

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8. (2024·黑吉辽) 位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析如图家系中常染色体上的STR（D18S51）和X染色体上的STR（DXS10134，Y染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（）

A . Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为 $\text{[math]}$ B . Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为 $\text{[math]}$ C . Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为 $\text{[math]}$ D . Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0

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三、非选择题

9. (2024·湖南) 色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色肓和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因L、M突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s突变所致。回答下列问题：
1. （1）一绿色盲男性与一红色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例为或；其表型正常后代与蓝色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例为（不考虑突变和基因重组等因素）。
2. （2） 1个L与1个或多个M串联在一起，Z是L上游的一段基因间序列，它们在X染色体上的相对位置如图a。为阐明红绿色盲的遗传病因，研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的DNA酶切产物与相应探针杂交，酶切产物Z的结果如图b，酶切产物B_L ， C_L、D_L、B_M、C_M和D_M的结果见下表，表中数字表示酶切产物的量。
  
  B_L
  C_L
  D_L
  B_M
  C_M
  D_M
  对照
  15.1
  18.1
  33.6
  45.5
  21.3
  66.1
  甲
  0
  0
  0
  21.9
  10.9
  61.4
  乙
  15.0
  18.5
  0
  0
  0
  33.1
  丙
  15.9
  18.0
  33.0
  45.0
  21.0
  64.0
  丁
  16.0
  18.5
  33.0
  45.0
  21.0
  65.0
  ①若对照个体在图a所示区域的序列组成为“Z+L+M+M”则患者甲最可能的组成为（用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示）。
  ②对患者丙、丁的酶切产物Z测序后，发现缺失Z₁或Z₂ ，这两名患者患红绿色盲的原因是。
  ③本研究表明：红绿色盲的遗传病因是。
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10. (2024·湖北真题) 某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。
回答下列问题：
1. （1）遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是（填序号）。
  ①血型 ②家族病史 ③B超检测结果
2. （2）系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。如图1单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是（填序号），判断理由是；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是（填序号）。
3. （3）提取患者乙及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如图2（1是乙，2、3、4均为乙的亲属）。根据该电泳图（填“能”或“不能”）确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是。
4. （4）《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是。
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试卷信息

小学

初中

高中

2024年高考生物真题分类汇编7 人类遗传病与伴性遗传

副标题：

*注意事项：

2024年高考生物真题分类汇编7 人类遗传病与伴性遗传

生物学考试

试题分析

总体分析

题量分析

难度分析

知识点分析

	B_L	C_L	D_L	B_M	C_M	D_M
对照	15.1	18.1	33.6	45.5	21.3	66.1
甲	0	0	0	21.9	10.9	61.4
乙	15.0	18.5	0	0	0	33.1
丙	15.9	18.0	33.0	45.0	21.0	64.0
丁	16.0	18.5	33.0	45.0	21.0	65.0