1. (2018·静安模拟) 人类遗传病

遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病，扁平足为常染色体遗传，6号不携带相关病基因。假设扁平足基因可用A或a表示，进行性肌萎缩基因可用E或e表示。甲、乙两个家族分别仅存其中一种疾病，遗传系谱如下：

1. （1） 有扁平足遗传基因的家族是，做出上述判断的关键理由是：因为该家族系谱图中的号个体的出现，排除了伴X隐性遗传的可能性；因为该家族系谱图中的号个体的出现，排除了伴X显性遗传的可能性。
3. （2） 进行性肌萎缩为遗传方式。
5. （3） 甲家族7号基因型。
7. （4） 如果扁平足是显性遗传，则甲、乙两家族的7号与18号婚配，后代不生病的几率是。
9. （5） 经基因检测，甲家族8号成员同时带有进行性肌萎缩基因和红绿色盲基因（b），且如果8号与一个携带两种致病基因的男子婚配，理论上推测其子代表现型及其比例见下表：

   子代表现型	仅红绿色盲	仅肌萎缩	完全健康	肌萎缩兼色盲
   几率	10%	10%	40%	40%

   请解释出现上表中子代表现型种类与几率的原因： 。