1. (2020高三上·天津期末) 有这样两个患有囊性纤维病的家庭遗传系谱如图1所示（若控制该病的基因记做（a），表达产物CFTR的膜整合示意图如图2。

1. （1） 从图1遗传系谱图推知，该病是染色体上的隐性遗传病。
3. （2） 图2中所示为细胞膜的流动镶嵌模型，其中构成细胞膜的基本支架是。CFTR蛋白结构的异常，影响了肺部细胞的钠离子和氯离子的跨膜运输，氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上决定的，这种跨膜运输方式属于。随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速率加快，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。
5. （3） 正常的CFTR蛋白约由1500个氨基酸组成。目前已发现CFTR基因有1600多种突变，都能导致严重的囊性纤维化，这一事实说明基因突变具有特点。
7. （4） 图1右中的双亲均未患白化病，而他们有一同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型可能有种。