1. 正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。

1. （1） 正常人产生的配子中染色体的组合类型共有种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是。

3. （2） 请从减数分裂和受精作用的角度完善21三体综合征患者产生的可能原因。有以下几种情况：

   ①异常精子(24条)和正常卵细胞(23条)结合形成的：

   

           

   ②正常精子(23条)和异常卵细胞(24条)结合形成的：异常卵细胞形成原因同上。

5. （3） 若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配，他们的后代发病率是，原因是。