1. (2015高三上·浙江开学考) 科研人员拟将已知的花色基因（目的基因）转人矮牵牛的核基因组中，培育新花色的矮牵牛．请回答：

1. （1） 为了获得大量的目的基因，将其与含有抗生素抗性基因的质粒DNA形成重组DNA，再与经（A．氯化钙     B．氯化钠     C．蔗糖     D．葡萄糖）处理的大肠杆菌液混合，使重组DNA进人大肠杆菌．用的玻璃刮刀将稀释后的大肠杆菌液接种到含有抗生素的固体培养基上，经培养形成 ， 再进行鉴定和扩大培养．
3. （2） 从扩大培养的大肠杆菌中提取含有目的基因的DNA，用分别切割含目的基因的DNA和农杆菌的Ti质粒，然后用DNA连接酶连接，形成重组DNA并导入农杆菌．
5. （3） 取田间矮牵牛的幼嫩叶片，经自来水冲洗，先用70%浸泡，再用5%次氯酸钠浸泡，最后用清洗，作为转基因的受体材料．
7. （4） 将消毒后的矮牵牛叶片剪成小片，在含有目的基因的农杆菌溶液中浸泡后，取出并转移 至加有适当配比生长调节剂的MS培养基（含蔗糖、琼脂和抗生素，下同）上，使叶小叶先脱分化形成 ． 再将其转移至另一培养基诱导形成芽，芽切割后转移至（A．LB培养基      B．MS培养基+适宜浓度NAA      C．MS培养基+适宜浓度BA     D．NAA/BA小于1的MS培养基）上生根，形成完整植株．
9. （5） 取出试管苗，在适宜的光照、温度和80%以上的等条件下进行炼苗．提取叶片组织的DN A，采用PCR技术目的基因，鉴定目的基因是否成功导入．
11. （6） 为判断本研究是否达到预期目的，可比较转基因植株和非转基因植株的性状．