1. (2017高三上·石景山期末) 人体内糖原分解为葡萄糖的过程，依赖一系列酶的调节．其中6﹣磷酸葡萄糖酶基因（E）的突变，会导致糖原在组织内过多沉积而引起Ⅰ型糖原贮积病，临床表现为低血糖等症状．如图甲为某家族此病遗传系谱图，请据图作答：

1. （1） Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，在正常人中，杂合子概率为 ．若Ⅱ﹣3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为 ．
3. （2） 某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因（﹣D）突变引起．经过家系调查绘出的遗传系谱图与图甲一致．研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补．利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测，结果如图乙所示．

   结合图甲和图乙分析：该新型糖原贮积病的遗传方式为 ， 做出判断依据的是该家系中个体的DNA杂交检测结果．其中Ⅰ﹣1的基因型是 ．

5. （3） 假如Ⅲ﹣1和男性患者结婚，生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是 ．
7. （4） 血糖浓度低时，糖原贮积病患者的胰岛细胞分泌增加，血糖浓度（能/不能）恢复到正常水平．