1. (2017高三上·海淀期末)

研究者从一个爱尔兰人的家庭中找到了一种完全色盲患者，绘制了患者的家系图（如图1），并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图2所示．

1. （1） 视网膜上的感光细胞属于反射弧中的 ， 它们将光信号转化为 ， 通过传入神经传入视觉中枢．

3. （2） 据图1判断，该病的遗传方式是遗传．

5. （3） 据图2分析，该患者DNA序列上的碱基对变化是 ． 若对系谱图中患者的哥哥进行测序，结果可能为 ．

7. （4） 科研人员发现了另外9个来自印度、法国、德国的完全色盲患者家系，都是同一基因发生了不同的突变，说明基因突变具有的特点．

9. （5） 研究者推测患者的基因突变导致Bip蛋白的表达受影响．从患者的母亲和患者体内获取成纤维细胞，分别在添加和不添加药物T的条件下进行体外培养，一段时间后，用凝胶电泳方法测定Bip蛋白（帮助蛋白质进行折叠）和β﹣tubulin蛋白含量，结果如图3所示．

   ①由于细胞中β﹣tubulin蛋白的表达量相对稳定，在实验中可作为物质，以排除细胞培养操作、、检测方法等无关变量对实验结果的影响．

   ②实验结果表明，在药物T作用下，正常基因可Bip表达，由此推测患者感光细胞功能异常的原因可能是 ．