1. (2016·宝山模拟) 人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因（E，e）控制．图1是一个家系图（Ⅱ₅和Ⅱ₆是双胞胎姐弟）．据图回答

    果蝇棒眼（A）对正常眼（a）为显性，红眼（B）对粉眼（b）为显性，相应基因对应在DNA位置上．科学家获得某种X染色体异常的雌果蝇，其一条X染色体上附加有Y染色体片段．现将该异常雌果蝇与染色体正常的红色正常眼雄果蝇交配（如图2所示）

1. （1） “黏多糖贮积症Ⅱ型”的遗传方式是 ， III₉的致病基因来自于 I的个体．
3. （2） 若Ⅱ₈是Ⅱ₇的姐姐，据图推测Ⅱ₈是杂合子的概率 ．
5. （3） 该异常雌果蝇产生的原因属于（变异类型）．该异常雌果蝇的父本的基因型为 ．
7. （4） 下列关于图2中红色棒眼雌果蝇的说法，正确的是（    ）（多选）

   A . 在显微镜下观察其减数分裂细胞，可看到异常染色体和基因 B . 产生的Ab配子上因附加有Y染色体片段，故Ab配子为雄配子 C . 体细胞内的DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系是同源染色体 D . 与粉色正常眼雄果蝇交配获得子代性状，可判断雌配子种类及比例
9. （5） 欲进一步探究X染色体上附加有Y染色体片段的异常精子的受精能力（假设所有受精卵均可正常发育），可以从上述杂交子代中选择表现型为的雄果蝇与表现型为的纯合雌果蝇杂交．若异常精子仅部分能正常受精，子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为 ．

   A.1 B． C．大于0而小于 D．大于 ．