先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显性（A）和4号常染色体隐性（b）引发不同的进行性夜盲病症．”以下是甲、乙两个家

1. (2016·静安模拟) 先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显性（A）和4号常染色体隐性（b）引发不同的进行性夜盲病症．”以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲家族中，Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣5为纯合体．
人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关，目前这种D抗原共发现五种．D抗原的基因位于1号染色体上，人群中该等位基因共有8种，分别是R₁ ， R₂ ， R₃ ， R₄ ， R₅ ， rx，ry，rz；其中R₁ ， R₂ ， R₃ ， R₄ ， R₅是显性基因，控制5种D抗原的产生，相互间为共显性；rx，ry，rz隐性基因，隐性基因都不能控制D抗原形成．
研究知道，某基因型为AaBbR₁R₃女性的配子情况如下表所示：
子代表现型
ABR₁
ABR₃
aBR₃
aBR₁
比例
$\text{[math]}$
$\text{[math]}$
$\text{[math]}$
$\text{[math]}$
子代表现型
AbR₁
AbR₃
abR₃
abR₁
比例
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$\text{[math]}$
$\text{[math]}$
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1. （1）表现为固定性夜盲症的是家族；另一家族的非固定性夜盲症为遗传性疾病．
3. （2）若甲家族Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5再生育一个携带致病基因的健康孩子的几率是．
5. （3）已知两家族彼此不携带对方家族致病基因．甲家族中的Ⅲ﹣5与乙家族Ⅲ﹣4婚配，生育一个表型健康孩子的几率是．
7. （4） 8种复等位基因的出现是由于所造成；复等位基因现象为多样性．
9. （5）人群中RH血型的表现型共有种．
11. （6） RH血型基因位于号染色体上．
13. （7）若上述AaBbR₁R₃的女性与相同基因型的异性婚配，后代aabbR₃R₃的个体出现的几率是．

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使用过本题的试卷

2016年上海市静安区高考生物二模试卷

子代表现型	ABR₁	ABR₃	aBR₃	aBR₁
比例	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$
子代表现型	AbR₁	AbR₃	abR₃	abR₁
比例	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$