1. (2016·闵行模拟) 调查发现某家系中有甲遗传病（基因为B，b）和乙遗传病（基因为T，t）患者，系谱图如图1所示，已知其中Ⅱ₆不携带乙病的致病基因．

若检测发现Ⅱ₄携带致病基因，致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅱ₃ ， Ⅱ₄和Ⅲ₉的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性单链核酸片段做分子杂交，结果见图3．另已知一个处于平衡状态的群体中b基因的频率为q．

1. （1） 甲病的遗传方式为遗传病，乙病的遗传方式为遗传病．
3. （2） I₁的基因型为 ． Ⅲ₁₁的基因型为 ．
5. （3） 若检测发现Ⅱ₄不携带甲致病基因，则Ⅱ₅和Ⅱ₆再生一个孩子，只患一种病的概率是 ． 若Ⅲ₉和Ⅲ₁₂婚配，生一个患病男孩的概率是 ．
7. （4） Ⅲ₁₀的基因型是 ．
9. （5） 据图2和图3可判断单链核酸与B基因结合的位置位于 ．
11. （6） 如果Ⅲ₁₀与一正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为 ．
13. （7） Ⅲ₁₀与一正常男性婚配，若第一个孩子是患者，则他们第二个孩子正常的概率为 ．