1. (2016高三上·潮南期中) 人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关．当基因中n＜50（基因正常）时表现正常；当n＞200时，男性全部患病，女性纯合子也全部患病，但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数（n）的不同等原因，约50%患病，50%表现正常．

1. （1） 导致出现脆性X综合征的变异类型是 ． 调查发现，该病的发病率仅次于先天愚型，调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：脆性X综合征的发病率= ．
3. （2） 研究表明，患者体细胞中FMR1基因相应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏，说明CGG/GCC序列重复次数过多，抑制了该基因的 ．
5. （3） 如图是甲病（某单基因遗传病）和脆性x综合征的遗传家系图，请回答：

   

   ①甲病的遗传方式是 ， Ⅰ₃号和Ⅰ₄号若再生一个孩子，该孩子为纯合子的几率是 ．

   ②Ⅱ₇与一个FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x综合征的几率是 ， 患者的性别是 ．

   ③若Ⅰ₂为FMRl变异基因（n＞200）的杂合子，Ⅱ₉的FMRl基因正常，Ⅲ₁₃同时患甲病和脆性X综合征的几率为 ．