1. (2017·顺义模拟) 青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一，其中发育性青光眼（婴幼儿型和青少年型）具有明显的家族遗传倾向．如图1是某家系发育型青光眼的系谱图．

1. （1） 系谱分析表明，发育型青光眼最可能是单基因显性遗传病．根据上面系谱推测，致病基因应位于染色体上，其遗传时遵循定律．
3. （2） 检查发现，发育型青光眼患者角膜小梁细胞中M蛋白异常．为研究其病因，研究者用含绿色荧光蛋白基因G或红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因（M⁺）或青光眼患者M蛋白基因（M^﹣），构建基因表达载体，分别导入Hela细胞中进行培养，一段时间后检测培养液和细胞中荧光的分布情况，实验分组及检测结果如表（ 示只含荧光蛋白基因的质粒片段； 示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段，此时两基因表达的产物是一个整体）．

   		1组	2组	3组	4组	5组	6组
   导入Hela细胞的质粒（局部）							和
   荧光检测	细胞内	有红色荧光	有绿色荧光	有红色荧光	有绿色荧光	有红色荧光	有红色荧光和绿色荧光
   	培养液	无荧光	无荧光	有红色荧光	有绿色荧光	无荧光	无荧光

   ①构建基因表达载体时必需的工具酶是 ．

   a．解旋酶     b．DNA连接酶    c．Taq酶    d．限制酶    e．逆转录酶

   ②荧光蛋白在此实验中的作用是 ．

   ③据上表推测，发育型青光眼的病因是 ， 最终导致小梁细胞功能异常．

5. （3） 表中第实验可以为“发育型青光眼是显性遗传病”这一结论提供重要证据．
7. （4） 为进一步研究M蛋白出现异常的原因，研究者提取了M^﹣基因进行测序，然后与M⁺基因进行比对，其结果如图2：分析可知，患发育型青光眼的根本原因是基因中的碱基对由变成了 ， 最终导致M蛋白的发生了改变．