1. (2020·浦东模拟) 丙酮酸激酶缺乏症（PKD）是一种单基因遗传病，会引起红细胞破裂，导致溶血性贫血。该基因（用A、a表示）位于15号染色体上，多为隔代遗传。某家庭申小明和父亲表现正常，母亲患病。

1. （1） PKD的遗传方式是。
3. （2） 小明父亲的基因型是，其体内可能不含致病基因的细胞有

   A.精原细胞                B.初级精母细胞

   C.次级精母细胞            D.精子

5. （3） 小明的母亲生育二胎时，进行了产前基因诊断，母亲和小明的丙酮酸激酶缺乏症基因分析的电泳带谱结果如图（不同长度的酶切产物在电泳时移动的速率不同，形成不同的电泳条带），据此分析图中电泳条带①表示的基因是，胎儿的电泳带谱组成（用编号①②表示）可能是。

   

7. （4） 从根本上治疗该遗传病的方法是         。

   A . 加强锻炼 B . 向造血干细胞导入正常基因 C . 定期输血 D . 每日饮食补充含铁丰富的食物