1. (2020·闵行模拟) 先天性夜盲症是一种单基因遗传病，有多种遗传方式。小萌是28岁、表现正常女性，她的祖父母、外祖父母及父母都正常，但她有个患先天性夜盲症的弟弟。小萌婚后准备怀孕。考虑家族中有先天性夜盲症病史，她和丈夫前往医院进行了遗传咨询。她的丈夫表现正常，家族中没有这种遗传病。

1. （1） 遗传病是指由于发生变化而引起的疾病。
3. （2） 分析小萌家族的遗传系谱，先天性夜盲症的遗传方式可能是___________。

   A . 常染色体显性遗传 B . 伴X染色体隐性遗传 C . 常染色体隐性遗传 D . 伴X染色体显性遗传
5. （3） 为了进一步明确该病的遗传方式，医生建议只需对小萌家族中的一个人进行基因检测就可以确定遗传方式，这个人是___________。

   A . 小萌的父亲 B . 小萌的母亲 C . 小萌的弟弟 D . 小萌本人 若此病确定为伴X染色体隐性遗传，相关基因为B-b。医生对小萌进行了基因检测。
7. （4） 若她的基因型为X^BX^b ， 生出患病孩子的概率是。
9. （5） 若她的基因型为X^BX^B ， 却意外生了一个患病男孩，原因可能是____________。

   A . 卵形成过程中发生了基因突变 B . 卵形成过程中发生了基因重组 C . 精子形成过程中发生了基因突变 D . 受精卵发育初期发生了基因突变
11. （6） 经基因检测发现，小萌不仅带有先天性夜盲症致病基因，还带有血友病致病基因，而小萌的父亲和小萌的丈夫均不含这两种遗传病的致病基因。对小萌夫妇后代的再发风险率估计正确的是___________。

    A . 子女中男孩的发病率高于女孩 B . 子女中男孩两病皆患的概率大于正常的概率 C . 子女中女孩携带一种致病基因的两种情况概率相等 D . 子女中只要是先天性夜盲症患者就一定携带血友病基因