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  • 1. (2019高一下·齐齐哈尔期末) 已知红绿色盲(相关基因为B、b)和血友病(相关基因为H、h)均为X染色体上隐性基因控制的单基因遗传病。如表为四对夫妻(男方的基因型均为XBHY,女方的基因型均为XB h X b H)各自所生子女的患病情况(仅家庭二的儿子乙染色体数目异常)。在不考虑基因突变的情况下,相关叙述正确的是(   )

    家庭一儿子甲

    家庭二儿子乙

    家庭三女儿丙

    家庭四儿子丁

    只患血友病

    患红绿色盲X b H X b H Y

    只患红绿色盲

    患红绿色盲和血友病

    A . 儿子甲患病可能与其双亲形成配子过程中正常情况下这两对基因的基因重组有关 B . 儿子乙性染色体组成异常可能与其母亲初级卵母细胞中两条X染色体未正常分离有关 C . 女儿丙患病可能与其父亲产生的精子中X染色体发生片段缺失有关 D . 儿子丁患病可能与其母亲初级卵母细胞中X染色体的姐妹染色单体间交叉互换有关

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