1. (2020·福州模拟) CRISPR/Cas9系统是由Cas9蛋白（一种核酸酶）和sgRNA（向导RNA）构成的RNA-蛋白复合体，可利用sgRNA识别并结合特定DNA序列，引导Cas9蛋白对目的基因进行编辑（如图所示）。RuBisCo是参与光合作用的关键酶，研究人员拟利用CRISPR/Cas9技术对大豆细胞RuBisCo基因进行定点编辑，以达到提高CO₂利用率的目的，回答下列问题：

1. （1） 利用CRISPR/Cas9系统进行基因编辑时，Cas9蛋白可催化（化学键名称）水解，剪切特定DNA片段，因此Cas9蛋白的这一功能与酶相似。
3. （2） 用于编辑不同基因的CRISPR/Cas9复合物中sgRNA碱基序列不同，因此首先要确定RuBisCo基因中的待编辑序列，根据原则设计引物，通过技术扩增相应的基因序列，作为编码特定sgRNA的模板。该技术所需的Taq酶特点是，能使整个反应体系中DNA解链、退火、链的延伸都能快速进行。
5. （3） 将扩增获得的DNA片段与基因共同导入到质粒载体，构建CRISPR/Cas9表达载体，将构建成功的表达载体通过方法，导入大豆细胞。若检测到受体细胞中组成RuBisCo酶的氨基酸发生了符合预期的改变，则表明基因编辑成功。
7. （4） CRISPR/Cas9系统在定点编辑基因时仍存在一个最大的弊端，就是有很大概率会造成其他一些非目的基因序列的错误剪接和编辑，请尝试分析其原因。